为什么萘有8个氢（萘为什么是c10h8）

摘要： 该怎么数它的C,H个数呢?以此类推，表面上，能得到7×8 = 56种组合，但在这56种种，同一种物质总是出现4次，所以共有56 ÷ 4 = 14种同分异构体，5、已知萘分子中有两种...

本篇目录：

• 1、萘的同分异构有几种?
• 2、请问这个有机物的化学式是什么?该怎么数它的C,H个数呢?
• 3、萘编号时为什么是从1到8,不是从0到1?
• 4、如何判断萘上的等效氢
• 5、萘环有几中等效氢?为什么?
• 6、有机化学,这东西是苯的同系物吗,有几个不饱和度?

萘的同分异构有几种?

1、一共是14种。萘环上一共是8个取代位，如下图：甲基在1位时，羧基在其他7 个位置这就是7种，甲基在2位时，羧基在其他7个位置上就又是7种，然后8和1位相同，7位和2位相同。故一共14种。

2、萘分子中有两种不同的氢，能产生两种同分异构体，即1-萘酚（a萘酚）和2-萘酚（β-萘酚）。

3、萘是平面结构，没有立体异构问题。一氯取代有两种，说明高度对称，可以看下分子结构图http：//baike.baidu.com/view/42260.htm，将氢标号，共8个氢，一边4个。以中轴和中间没氢的那条轴对称。

4、……以此类推，表面上，能得到7×8 = 56种组合。但在这56种种，同一种物质总是出现4次。（因为萘环有2个对称轴）所以共有56 ÷ 4 = 14种同分异构体。

5、已知萘分子中有两种不同位置的氢原子（图中8位为一种，7位为另一种）当然其一氯代物为2种，分别在a、b两个位置。

6、这四种氢原子是等效氢，7这四种氢原子也是等效氢，萘一共有2种氢原子，有两条对称轴。萘是一种有机化合物，是最简单的稠环芳香烃，其分子式为C？H？，萘在常温常压下是一种白色或无色片状结晶固体。

请问这个有机物的化学式是什么?该怎么数它的C,H个数呢?

1、这个组织是“萘”，一个角上是一个碳，去除两个环之间的两个碳，其他碳上都只有一个氢。

2、每个拐点都标上C，数数C的数量就出来了，然后根据不饱和度算出H的数量，没有不饱和度时，H的数量等于C数量的两倍加2，一般形式是C（n）H（2n+2），括号内为原子数目。

3、有机物结构式中数它有几个C和几个H：图片上的一个小球就是一个碳原子，看氢的话，就看那个小球有几个键，一个碳原子有四个键，碳原子有几个键其余的都是氢。

4、解析：该有机物中原子数N(C)︰N(H)︰N(O)=6/12︰1/1︰8/16=1︰2︰1，所以其实验式为CH2O，设该有机物的分子式为(CH2O)n。根据题意得：M=302=60，n=60/12+12+16=2。

萘编号时为什么是从1到8,不是从0到1?

1、萘中与共用的两个C相连的四个C可做第一位C，这四个C的编号只能为1，4，5，8，若叫1，4二甲基萘，则这四个C编号为1，2，5，6，违背了编号规则。所以应该从左下的C开始顺时针编号。

2、萘分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管他们。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子。

3、萘分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管他们。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子，至于选择谁，看具体题目，因为编号时还有一些其他制约因素。

如何判断萘上的等效氢

萘环上的氢（H1）：化学位移一般在5-5 ppm之间，受到萘环的芳环位效应影响，化学位移较高。 β-甲基上的氢（H2）：化学位移一般在0-0 ppm之间，受到甲基基团的电子效应影响，化学位移较低。

上下、左右分别对称，虽然萘一共有8个H，但是根据等效氢理论，8这四种氢原子是等效氢，7这四种氢原子也是等效氢，所以萘一共有2种氢原子。因此只有两种一氯代物。

首先是取代等效氢法，是用来判别烃的一元取代物，是同分异构体经常用到的一种方法。在镜面对称的氢原子被替代以后，可能会产生手性异构的问题，然后在分子中，同一甲连接的氢原子等效。

两条。萘是轴对称结构，上下、左右分别对称，萘一共有8个H，根据等效氢理论，8这四种氢原子是等效氢，7这四种氢原子也是等效氢，萘一共有2种氢原子，有两条对称轴。

等效氢的判断方法如下：同一碳原子上所连的相同基团的相同位置是等效的；如新戊烷C（CH）中的4个甲基上的12个氢原子等同，而C（CHCH）中的4个乙基中的对应碳原子等效12个氢原子等同。

首先是同一碳原子上的氢原子是等效的；如CH中的4个氢原子等同。根据这个规律，含有n个碳原子的烃最多只有n种等效氢。其次是等效碳原子上的氢原子是等效的。

萘环有几中等效氢?为什么?

β-甲基萘（也称为2-甲基萘）具有三种不同的氢，它们的化学位移不同，因此它们不是等效氢。

因为萘是轴对称结构，上下、左右分别对称，虽然萘一共有8个H，但是根据等效氢理论，8这四种氢原子是等效氢，7这四种氢原子也是等效氢，所以萘一共有2种氢原子。因此只有两种一氯代物。

萘环上在没有其他取代基的时候，只有两种等效氢：1，4，5，8位是α氢，2，3，6，7位是β氢。萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。

这四种氢原子是等效氢，7这四种氢原子也是等效氢，萘一共有2种氢原子，有两条对称轴。萘是一种有机化合物，是最简单的稠环芳香烃，其分子式为C？H？，萘在常温常压下是一种白色或无色片状结晶固体。

所以它的一氯取代物有两种.你指的萘和苯在什么地方情况不同？你把它的结构简式画出来，他关于水平和竖直两个方向对称，就相当于数学上的象限一样，只要看其中的一块即可，有几个氢原子就有几种等效氢。

有机化学,这东西是苯的同系物吗,有几个不饱和度?

1、这个东西叫做“萘”。不是苯的同系物，但同样属于芳香烃。不饱和度为7。

2、不饱和度为4。苯和苯的同系物只含有一个苯环，其余全是烃基，不饱和度为4，根据烃的不饱和度计算，CnH2n-6不饱和度为4。不饱和度公式可以帮助使用者确定要画的化合物有多少个环、双键、和叁键。

3、它们不是是同系物，他们的不饱和度都不一样。同系物的不饱和度都是一样的。

4、苯的不饱和度不饱和度又称缺氢指数，是有机物分子中与碳原子数相等的氢原子的缺余数，用希腊字母表示。苯是一种碳氢化合物，其分子式为C6H6，分子中含有6个碳原子和6个氢原子。

5、一般苯的同系物均比水轻；沸点随相对分子质量升高而升高；熔点除与相对分子质量有关外，还与其结构有关，通常对位异构体由于分子对称，熔点较高。

6、苯环之所以有四个不饱和度，是由环导致的，并且是双键环。苯环（benzenering）是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。

到此，以上就是小编对于萘为什么是c10h8的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。