溴为什么正离子（溴鎓离子为什么是溴带正电）
摘要：
本篇目录：1、为什么烯烃与溴加成只能和溴水反应而不可以是液溴?2、... 本篇目录：
- 1、为什么烯烃与溴加成只能和溴水反应而不可以是液溴?
- 2、溴加成法的基本原理
- 3、溴与烯烃加成的第一步生成环状溴正离子,这个离子的每个原子的周围...
- 4、溴鎓离子的形成过程
- 5、为什么苯易与溴发生取代反应而和溴水却不可以
- 6、苯与液溴/氯气的反应类型为什么不同?
为什么烯烃与溴加成只能和溴水反应而不可以是液溴?
和溴水加，加成时一般根据马氏规则，氢加氢多碳。形成低卤代烃，常见烯烃加成为1卤代烷（条件如果较大不同会反马加成。做题时注意条件）和溴的四氯化碳加成，加成Br2。
如果是烷烃，那发生的是取代反应，必须是溴蒸汽。如果是烯烃和炔烃，那发生的是加成反应，一般是用溴水。液溴主要用在苯的取代反应。其他用的不多。
可以和液溴反应。但是由于做实验时要想使液溴褪色应用大量的乙烯。反应现象不明显。因此实验室做溴加成乙烯的实验时用的是溴的四氯化碳溶液。
乙烯可以和溴水反应，和液溴也能反应，反应为烯烃的加成反应，和液溴反应时由于液溴的氧化性较强，除了加成反应，可能还会发生烯烃的氧化反应。
溴加成法的基本原理
1、溴水能和烯烃，炔烃反应（加成）。加成，取代是自由基反应（此处是)，溴在光照下能形成自由基，加成取代易发生。而溴水中多是离子形态存在的溴，分子较少，故取代不发生，而少数分子能发生加成反应。这里主要是亲核加成。
2、纯溴可以先和乙烯加成变成二溴乙烯，然后在光照条件下逐渐发生取代生成六溴乙烷。
3、这个反应的原理是溴异裂成Br+和Br-，正离子先进攻乙烯(正离子缺电子，会进攻电子云密度大的地方，比如碳碳双键，所以叫亲电加成，也就是引发反应的离子(分子)亲近电子所引发的的加成反应。
溴与烯烃加成的第一步生成环状溴正离子,这个离子的每个原子的周围...
1、反应：溴与烯烃发生加成反应，形成环状正离子。卤族元素的原子半径如下： 元素符号元素名称原子半径I碘0.133nmCl氯0.099nmBr溴0.114nmF氟0.064nm对比可知，由于溴的原子半径较大，第四层上有两个s电子，5个p电子。
2、，烯烃与溴的加成 这种加成可以代表大多数情况下的加成，机理是 亲电加成，走的是环正离子中间体机理。
3、是因为乙烯与溴的反应不是一步完成的。当溴分子接近双键时，由于π电子的排斥，使非极性的溴溴键发生极化，离π键近的溴原子带部分正电荷，另一溴原子带部分负电荷。
4、从反应机理来看，这类加成首先需要非极性的溴分钟Br—Br发生一端极化变成Br(δ-)—Br(δ＋)，然后才可以由δ＋的那一端对双键或者环进攻，生成对应的环鎓离子中间体或碳正离子中间体。
溴鎓离子的形成过程
这样一来，原来碳正离子的周围由本来的6个电子变成了8个电子，而溴此时也形成了周围有8个电子的稳定结构。 然后Br-从溴鎓离子的反面进攻环上的任一碳原子，生成反式加成的产物。
形成：（环鎓离子机理）如溴与烯烃加成形成环状正离子，即溴鎓离子。
亲电加成反应，Br+进攻双键形成溴鎓离子，Br-从背面进攻，故为反式加成，形成内消旋体。
为什么苯易与溴发生取代反应而和溴水却不可以
苯与液溴在Fe(或FeBr3)的存在下发生取代反应，而与溴水只能发生加成反应，而苯的大π键结构决定了苯不能和溴水发生加成反应。
因为苯和溴发生取代的时候需要催化剂，也就是FeBr3，这种催化剂是无法在水溶液中稳定存在的，所以只能和液溴在催化剂的条件下发生取代。
苯能与液溴在催化剂的条件下发生取代反应，很难与化学试剂发生加成反应，而溴水中有效成分是溴化氢，一般都发生加成反应，虽也能发生取代反应，但基本上只跟醇发生取代反应。
个人认为，苯能使溴水褪色，只是不能使溴的CCl4溶液褪色。苯能和液溴发生取代反应，但条件是加催化剂（如铁粉），这是化学变化。
苯与液溴/氯气的反应类型为什么不同?
苯和溴水：溴在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，苯的密度小于水的密度。因此会分层，上 层是苯和溴，下层是水。苯和溴的四氯化碳溶液：分层，上层是苯，下层四氯化碳，溴溶解于四氯化碳中，在下层。
烷烃与溴气反应：因为4个c以下烷烃都是气态，而反应为了有更大的接触面积，反应更充分，两者都是气态更容易反应，中学接触的烷烃都是碳原子比较少的，所以常见的就是烷烃跟溴气或是氯气反应。
取代反应。苯与溴的取代反应是指苯分子中一个原子被溴取代的反应。卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，进攻苯环，与催化剂结合。
反应性质不同，反应后产物的性质不同。反应性质不同：虽然苯环的溴代反应是一种亲电取代反应，而氟代和氯代是温和的化学反应，在化学反应中扮演的角色却不同。
甲苯与氯气和液溴能都发生反应，产物视条件不同各异，光照等条件下按自由基机理在侧链甲基上发生取代，而有卤化铁等催化条件下则在苯环上发生取代。当然氯气的化学活性强于液溴，实际反应速率也更快。
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