酮和胺是什么反应（酮和胺的反应）
摘要：
一个不饱和酮和NH3反应... 本篇目录：
1,3二酮与羟胺反应
酮与羟胺反应成肟：RC=O+NHOHHCl，NaOH→RC=NOH+NaCl+2HO 机理：羟胺与亲电试剂，如烷基化试剂反应生成N或O取代产物，再进一步与羟胺反应成肟。
丁二酮是一种含有两个羰基的化合物，而羟胺是一种含有氨基和氢氧基的化合物，它们之间的反应是一种亲核加成反应，其中羟胺的氨基攻击丁二酮的羰基碳，形成中间体，随后通过质子化和金属配体的作用，中间体转化为酮胺产物。
不饱和酮与羟胺成环反应成肟。羟胺是一个较硬的亲核试剂，不太倾向于进攻共轭亲核位点，有机反应即涉及有机化合物的化学反应，是有机合成的基础。
可以发生加成消去反应，生成碳氮双键，也叫席夫碱。
，3二酮可以通过缩酮反应合成。缩酮反应是一种常用的合成1，3二酮的方法。该反应是通过酮与醛或酮之间的缩合反应来生成1，3二酮。
这个有机反应具体机理是怎样的?一个不饱和酮和NH3反应
丙酮和nh2oh的反应属于亲核加成反应。反应机理：羰基上氧原子的非金属性大于碳原子，所以碳氧双键上的电子偏向氧原子，导致了羰基上碳原子偏向带正电，氧原子偏向带负电。
这是醛酮的典型亲和加成反应 醛酮中的羰基由于π键的极化，使得氧原子上带部分负电荷，碳原子上带部分正电荷，因此反应中心是羰基中带正电荷的碳。羰基易与亲核试剂进行加成反应（亲核加成反应）。
不饱和酮与过氧酸反应，酮基与过氧酸作用形成相应的烯醇。发生环氧化反应。过氧酸分为无机过氧酸和有机过氧酸，前者有过硫酸、过二硫酸等，后者和羧酸有关。
不饱和酮与羟胺成环反应成肟。羟胺是一个较硬的亲核试剂，不太倾向于进攻共轭亲核位点，有机反应即涉及有机化合物的化学反应，是有机合成的基础。
机理：羟胺与亲电试剂，如烷基化试剂反应生成N或O取代产物，再进一步与羟胺反应成肟。肟通常是具有固定熔点的固体，其生成与分解反应可用于纯化羰基化合物。丁二酮肟等肟类也是常用的配体试剂。
酮与胺可以形成碳氮双键吗?是哪类反应?反应条件是什么?
酸性条件。酸性条件下，羰基氧质子化，胺亲核进攻羰基碳，胺脱去一个质子。质子化的羰基氧再质子化，脱去一分子水，形成碳氮双键，胺再脱去一个质子得到亚胺。
可以发生加成消去反应，生成碳氮双键，也叫席夫碱。
丙酮和nh2oh的反应属于亲核加成反应。反应机理：羰基上氧原子的非金属性大于碳原子，所以碳氧双键上的电子偏向氧原子，导致了羰基上碳原子偏向带正电，氧原子偏向带负电。
碳氮双键。根据查询960化工网问答显示，氨水和酮胺化学反应会生成一个碳氮双键，氨气是一种有强烈刺激性气味的无色气体，酮胺是酮与苯胺、对位取代苯胺或一芳基仲胺缩合而成的胺类防老剂。
伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应，生成RNHCHOH，后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定，但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，称为席夫碱。
羰基（C=O）与氨（NH3）或者胺（R-NH2）反应可以生成腙（R-N=C=O）。具体反应机制是羰基上的碳原子电子云被氨或胺中的孤对电子攻击，形成一个羰基亚胺中间体，再失去一个水分子生成腙。
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