双什么环成二烯（双环戉二烯）

摘要： 1、双环戊二烯，又称二聚环戊二烯，是环戊二烯经狄尔斯-阿尔德反应而生成的二聚体，有内型与外型两种异构体，2、双环戊二烯是一种化学物质，它属于烯烃族的化合物，它不属于甲醇或乙醇，因为...

本篇目录：

• 1、双环戊二烯,有谁了解?
• 2、二聚环戊二烯简介
• 3、有谁能告诉我由双环戊二烯制取环戊二烯的实验室方法
• 4、双环戊二烯自聚温度
• 5、二烯烃有哪几类?结构特点是什么?
• 6、双(五甲基环戊烯)钴(II)的合成路线有哪些?

双环戊二烯,有谁了解?

1、双环戊二烯(简称DCPD)，又称二聚环戊二烯，是环戊二烯经狄尔斯-阿尔德反应而生成的二聚体，有内型与外型两种异构体。

2、双环戊二烯（1，2-epoxybutane）是一种化学物质，它属于烯烃族的化合物。它不属于甲醇或乙醇，因为甲醇和乙醇是一类有机物，是醇类化合物，而双环戊二烯是烯烃族化合物，并不属于醇类化合物。

3、双环戊二烯中主要含的是桥式异构体，沸点170℃。本品因含有双键，故易于进行加成反应和自聚反应。

二聚环戊二烯简介

双环戊二烯(简称DCPD)，又称二聚环戊二烯，是环戊二烯经狄尔斯-阿尔德反应而生成的二聚体，有内型与外型两种异构体。

稳定性 稳定 18 危险性 二聚环戊二烯为高闪点液体，与氧化剂反应剧烈，遇热、明火能引起燃烧。

环戊二烯在室温下聚合，生成二聚环戊二烯，工业品也是二聚体；在100℃以上聚合 ，生成三聚体、四聚体。二聚环戊二烯熔点36℃，沸点170℃（分解）。

环戊二烯二聚体(cyclopentaChemicalbookdienedimer)，m.p.-1℃，b.p.170℃，n20D1510，相对密度0.986。一般环戊二烯以二聚体存在。

因为是化学活性很高的脂环烯烃，会发生聚合反应。环戊二烯是无色液体，具有特殊臭味。它含有活性亚甲基，故在常温下就容易聚合成二聚环戊二烯。环戊二烯与二聚环戊二烯的物理性质差别较大。

双环戊二稀(DCPD)是环戊二烯(CPD)经Diels-Alder reaction 反应生成的二聚体。

有谁能告诉我由双环戊二烯制取环戊二烯的实验室方法

1、双环戊二烯的分离提纯方法有 2种：热二聚-解聚-蒸馏法和溶剂萃取法。热二聚-解聚-蒸馏法采用普通的分离方法难以获得高纯度的环戊二烯产品，通常C5馏分中的环戊二烯以双环戊二烯形式分出。

2、制备内型一降冰片烯-5，6-顺式-二羧酸酐的实验步骤如下： 制备环戊二烯：将5g癸二酸二丁酯（DBDE）和2g过量的三氧化铬（CrO3）加入至150 mL硫酸中，并在0°C的条件下搅拌。

3、早期方法：用环戊醇在380-400℃下，用氧化铝为催化剂进行气相脱水制取。

双环戊二烯自聚温度

1、二聚环戊二烯熔点36℃，沸点170℃（分解）。二聚环戊二烯加热时部分分解成环戊二烯，在常压下进行蒸馏时，使分馏柱顶上的温度保持在41～42℃，即可安全转变为环戊二烯。储存要在低温下。

2、聚双环戊二烯PDCPD为双环戊二烯(DCPD）之均聚物或共聚物。为一种交联三维网状结构工程塑料。密度03g/cm3，热变形温度120℃。在-40℃时不变性。耐一般酸、碱、有机溶剂，但不耐芳烃和卤代烃。弯曲模量1790～2070MPa。

3、轻苯精炼加工中所得的苯前馏分内含环戊二烯约30%，利用环戊二烯易受热二聚的特性，首先在100-130℃温度下加热混合馏分，使环戊二烯二聚成双环戊二Chemicalbook烯，经蒸馏得到粗双环戊二烯。

4、闪点（℃）：26 自燃温度（℃）： 503 爆炸下限（V%）：0 爆炸上限（V%）：10 燃 危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有燃烧爆炸的危险。与空气能形 烧 成爆炸性混合物。

二烯烃有哪几类?结构特点是什么?

1、二烯烃也称为双烯，有共轭双烯，非共轭双烯，同环双烯，异环双烯等。

2、炔烃和二烯烃是同分异构体。最简单、最重要的炔烃是乙炔HC≡CH，乙炔可由电石和水反应制得。 【闭键烃】亦称“环烃”。是具有环状结构的烃。

3、共轭二烯烃的结构特征：分子中含有两个相隔一个单键的双键。共轭二烯烃是二烯烃的一类，分子中含有两个相隔一个单键的双键(一般为碳碳双键)。最简单的共轭二烯烃是1，3-丁二烯。

4、二烯烃具有特殊的结构，只有两键之一的才能共聚，不饱和的双键主要是作为交链处。另一个不饱和的不会成为聚合物主链，只会成为边侧链。三元乙丙的主要聚合物链是完全饱和的。

5、烯烃和炔烃主要化学反应的相似点：烯烃和炔烃都是不饱和烃，结构上均具有不饱和键。均可发生加成反应、加聚反应和氧化反应。烯烃和炔烃主要化学反应的差别：烯烃分子中的所有原子都在同一平面内，键角为120°，如。

双(五甲基环戊烯)钴(II)的合成路线有哪些?

二甲苯的残留和蓄积并不严重，上面我们已经说过进入人体的二甲苯，可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸，然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。

从1-甲基-2-乙酰基-环戊烯-〔1〕，通过麦可(michael)加成，他和他的学生们合成了2，4-二氧代-8-甲基全氢茚，并进一步氧化成顺式和反式的2-甲基-1-羧基-环己烷-乙酸-〔2〕。

弥可保： 是钴宾酰胺(甲钴胺)的商品名，是另一种辅酶型 B12，其化学结构的特点是一个甲基结合在中心的钴分子上，这个甲基参与生物转甲基作用，并参与核酸、蛋白质和脂质的的合成。

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