邻二酮是什么（什么是邻二酚羟基）
摘要：
本篇目录：1、可不可能有邻二酮的存在2、由环己酮合成1,3邻二酮。其它原料随便用... 本篇目录：
可不可能有邻二酮的存在
1、羟基进攻羰基，然后羰基打开再合拢，苯基移到另一个羰基上，最后得到α位羟基酸。在碱性条件下，α，β-不饱和酮的α-碳可以形成负离子，或烯醇形式，加成到苯甲醛得羰基碳上。如果反应控制得当，也许会得到相应的醇。
2、当存在有其他优先作为主要特性基团的基团时，酮基则是以前缀“氧亚基（oxo-）”来表示其结构中的“O=”。
3、此外，频哪醇重排反应的产物通常是羰基化合物，而其他重排反应的产物则可能不同。频哪醇重排反应特点和意义 特点 反应为亲核重排反应，通常在邻二醇或邻二酮等化合物中发生。
由环己酮合成1,3邻二酮。其它原料随便用
，3- 是间位：用环己酮合成困难。将间苯二酚与氢氧化钠溶液投入压热釜，加入镍催化剂，在50℃、70-100大气压通氢反应10-12h。
比较绿色的合成方法是钨酸钠作催化剂，用H2O2氧化。（钨酸钠和H2O2形成配合物）这个反应是异相反应，所以一定要充分搅拌。工业上的话则是直接用硝酸氧化就可以了。
由环己酮制备己二酸的方法：环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。
一：将环己酮加热至70-80℃，滴加含二氧化硒的乙醇溶液，保持反应温度70-80℃，滴加完毕，加热回流2小时。
反应方程式如下：C6H11OH - C6H10 + H2O 2) 氧化反应：环己醇也可以通过氧化反应生成环己酮，再经过脱水反应获得环己-1，3-二烯。这个反应常常使用氧化剂如酸性高锰酸钾(KMnO4)或过氧化氢(H2O2)催化。
氨基酸为什么会与茚三酮发生显色反应
专一性差：茚三酮与大多数氨基酸都能发生显色反应，因此其专一性较差，无法用于鉴定特定的氨基酸。灵敏度不高：茚三酮与氨基酸显色的灵敏度相对较低，对于微量氨基酸的检测可能存在一定的困难。
因为这个反应鉴定氨基酸的实质是，还原性的茚三酮与氨还有一分子水合茚三酮反应，缩合成蓝紫色物质，这个反应需要弱酸性的条件，因此需要酸。这里面，氨从氨基酸里来。
该反应分两步进行，首先是氨基酸被氧化，产生 二氧化碳 、氨和醛，而水合茚三酮被还原成还原型茚三酮；第二步是所生成之还原型茚三酮与另一个水合茚三酮分子和氨缩合生成有色物质。
与脯氨酸或羟脯氨酸反应生成(亮）黄色）化合物的反应。茚三酮反应，即：所有氨基酸及具有游离α-氨基的肽与茚三酮反应都产生蓝紫色物质，只有脯氨酸和羟脯氨酸与茚三酮反应产生（亮）黄色物质。
因此二氢化茚-1，2，3-三酮易于跟亲核试剂发生反应，比如水。然而对于大多数的羰基化合物，羰基的形式比与水结合产物的形式更加稳定，之所以茚三酮能形成中心碳原子的稳定水合物是由于其邻位的羰基基团的去稳定化作用。
α氨基酸与茚三酮在弱酸性溶液中共热，反应后经失水脱羧生成氨基茚三酮，再与水合茚三酮反应生成紫红色，最终为蓝色物质。脯氨酸等仲胺氨基酸与茚三酮反应生成黄色物质。该反应可广泛用于各种氨基酸的定性或定量测定。
到此，以上就是小编对于什么是邻二酚羟基的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
