为什么詹纳斯绿B对线粒体特异性染色（为什么用詹姆斯绿b特异性染色线粒体）

摘要： 本篇目录：1、用什么染料能将活细胞中的线粒体染成蓝绿色2、...

本篇目录：

• 1、用什么染料能将活细胞中的线粒体染成蓝绿色
• 2、有关线粒体的分离与观察的实验
• 3、观察哪些细胞需要染色??用什么物品染色???越详细越好!!急急!!_百度知...
• 4、詹姆斯绿b染色原理
• 5、细菌为什么也能被詹纳斯绿B染液活体染色?

用什么染料能将活细胞中的线粒体染成蓝绿色

1、健那绿染液是专一性的活细胞染料，线粒体细胞色素氧化酶使染料保持氧化状态（即有色状态）呈蓝绿色，而在周围的细胞质中染料被还原成为无色状态，因此可以使活细胞的线粒体呈现蓝绿色。

2、健那绿（Janus green B）染液 健那绿（Janus green B）染液是专一性染线粒体的活细胞染料，可以使活细胞中的线粒体呈现蓝绿色，而细胞质接近无色。

3、专一性染线粒体的活细胞染料是：甲基绿。使活细胞中的线粒体的DNA呈：染成绿色。

4、线粒体被 【健那绿染液】 染成蓝绿色，线粒体在健那绿染液中可以保持6个小时的活性，因此可以通过显微镜观察到活动状态下的线粒体。

有关线粒体的分离与观察的实验

分离线粒体是细胞器，主要是通过过筛，离心，得到纯度高的线粒体，再经过多次的等渗溶液的洗涤，得到纯的线粒体。检验纯度可以通过显微镜镜检；活性的话主要测定酶活性。

离心15分钟；(1)缓缓取上清液，移入高速离心管中，保存于有冰块的烧杯中，待分离线粒体用；(2)同时涂一张上清液片②做好标记，自然干燥；(3)余下的沉淀物进行下一步骤。

可以利用差速离心法把叶绿体和线粒体分离。原理是利用叶绿体和线粒体的质量和密度不同，通过不同转速的离心使叶绿体和线粒体分离。

注意保持线粒体的活性，其必须具备氧化活性，需要低温条件实验，否则詹纳斯绿不能染色成功或不明显。改进的话主要就是低温，若无法保障低温条件就尽量并且缩短实验时间。

间壁分离，分裂时先由内膜向中心皱褶，将线粒体分类两个，常见于鼠肝和植物产生组织中。收缩后分离，分裂时通过线粒体中部缢缩并向两端不断拉长然后分裂为两个，见于蕨类和酵母线粒体中。

观察哪些细胞需要染色??用什么物品染色???越详细越好!!急急!!_百度知...

1、细胞核是无色的，其中含有染色质，可以用碱性染料（如龙胆紫、醋酸洋红）进行染色，也可以利用甲基绿可以将DNA染成绿色原理进行染色，但需要先用盐酸进行解离。

2、如：染色体（用碱性燃料染色后观察）、细胞核及其中的核仁（折光性与细胞其他部位有差异可观察）、叶绿体（内含有色素可观察）、线粒体（健那绿染色后可观察）、大液泡（通常含色素可观察）。

3、具体实验时，在对一些特殊芽孢染色时，需要对染色液和复染液进行修改。 3鞭毛染色 鞭毛是细菌的运动器官，非常纤细，直径一般为10nm~20 nm，超出了光学显微镜的观察极限，因此通常情况下在显微镜下观察不到鞭毛。

詹姆斯绿b染色原理

詹姆斯绿b是一种活体染色剂，专用于线粒体的染色，染色原理是基于细胞色素C氧化酶的活性。只有具有活性的细胞色素C氧化酶才能将詹姆斯绿B氧化，使其呈现出颜色。因此，在实验过程中需要保持所取材料的活性。

健那绿，即Janus green B 染液，原来也曾译为詹纳斯绿 B，常用作线粒体专一性活体染色剂。

詹纳斯绿B对线粒体的染色原理是：詹纳斯绿B是由于线粒体中的细胞色素氧化酶系的作用，使染料始终保持氧化状态，呈蓝绿色，而周围的细胞质被还原成无色的色基。

细菌为什么也能被詹纳斯绿B染液活体染色?

线粒体中细胞色素氧化酶使染料保持氧化状态呈蓝绿色，而在周围的细胞质中染料被还原，成为无色状态.。细胞色素氧化酶存在于细菌或线粒体上，所以细菌也会被染色。

质体也能被詹纳斯绿b染色是细胞色素氧化酶系的作用。根据相关信息查询显示，詹纳斯绿B可专一性地对线粒体进行超活染色，这是由于线粒体内的细胞色素氧化酶系的作用，使詹纳斯绿B染料始终保持氧化状态。

健那绿，即Janus green B 染液，原来也曾译为詹纳斯绿 B，常用作线粒体专一性活体染色剂。

詹姆斯绿b是一种活体染色剂，专用于线粒体的染色，染色原理是基于细胞色素C氧化酶的活性。只有具有活性的细胞色素C氧化酶才能将詹姆斯绿B氧化，使其呈现出颜色。因此，在实验过程中需要保持所取材料的活性。

其他细胞质中的细胞色素氧化酶能与詹纳斯绿发生氧化反应，线粒体会被微量染色。根据查询相关资料显示，詹纳斯绿是一种活体染色剂，专一用于线粒体的染色。它可以和线粒体中的细胞色素C氧化酶结合，从而出现蓝绿色。

到此，以上就是小编对于为什么用詹姆斯绿b特异性染色线粒体的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。