核酸抑制剂是什么（抑制核酸生物合成的药物主要作用在）
摘要：
3、核酸合成的抑制剂有哪些类型?... 本篇目录：
干扰核酸代谢的药物作用机制
药物的作用机制包括：①影响细胞离子通道；②补充体内物质；③干扰核酸代谢；④改变细胞周围环境的理化性质；⑤作用于受体；⑥影响生理活性物质及其转运；⑦影响免疫抑制；⑧非特异性作用；⑨影响酶的活性。
甲氨蝶呤：本品化学结构与叶酸相似，可与二氢叶酸还原酶形成不可逆的强大而持久的结合，从而产生竞争性抑制作用，抑制四氢叶酸生成，干扰体内一碳基团的代谢，最终抑制dna的合成。
其二，以“伪”物质身份参与生化反应，生成无生物活性的产物，而阻断某一代谢，致使该合成路径受阻。甲氨蝶呤 甲氨蝶呤是叶酸拮抗药用于治疗儿童急性白血病，疗效显著。
干扰正常代谢反应进行的物质称为抗代谢物。临床应用的抗代谢抗肿瘤药是叶酸拮抗物、嘌呤拮抗物和嘧啶拮抗物，在体内通过抑制生物合成酶；或掺入生物大分子合成，形成伪大分子，干扰核酸的生物合成，使肿瘤细胞丧失功能而死亡。
抗代谢药：影响核酸生物合成的药物。抗代谢药是指能与体内代谢物发生特异性结合，从而影响或拮抗代谢功能的药物，通常它们的化学结构与体内的核酸或蛋白质代谢物相似。
试述RNA生物合成的主要抑制剂。
(3)RNA聚合酶的抑制剂。利福霉素：强烈抑制革兰氏阳性菌和结核杆菌，它主要抑制RNA合成的起始；利链菌素：与细菌RNA聚合酶β亚基结合，抑制转录过程中链的延长。
焦碳酸二乙酯（DEPC）：是一种强烈但不彻底的RNA酶抑制剂，他通过和RNA酶的活性基因团组氨酸的咪唑环结合使蛋白质变性，从而抑制酶的活性。
嘌呤核苷酸合成抑制剂——巯嘌呤等。 胸苷酸合成酶抑制剂——氟尿嘧啶等。 二氢叶酸还原酶抑制剂——甲氨蝶呤等。 核苷酸还原酶抑制剂——羟基脲等。 DNA多聚酶抑制剂——阿糖胞苷等。
原核生物RNA聚合酶的特异性抑制剂是利福平，它可专一性结合RNA聚合酶的β亚基，从而抑制转录全过程。真核生物RNA聚合酶的特异性抑制剂是鹅膏蕈碱，RNA-polⅠ、Ⅱ、Ⅲ对鹅膏蕈碱的反应分别是耐受、极其敏感、中度敏感。
核酸合成的抑制剂有哪些类型?
1、烷化剂（如氮芥、环磷酰胺和噻替派等）属于作用于DNA化学结构的药物。干扰核酸生物合成的药物属于细胞周期特异性抗肿瘤药，分别在不同环节阻止DNA的合成，抑制细胞分裂增殖，属于抗代谢药。
2、抑制核酸合成的药物主要有喹诺酮类、乙胺嘧啶和利福平、磺胺类及其增效剂等。
3、RNA生物合成的抑制剂根据其作用性质的不同，分为三类：第一类是嘌呤和嘧啶类似物，它们作为嘌岭和嘧啶的抗代谢物而抑制核酸前体的合成；第二类是通过与DNA模板结合而改变模板功能；第三类是通过与RNA聚合酶结合而影响其活性。
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