丁烯与溴加成的什么体（丁烯加溴反应方程式）
摘要：
5、试说明顺,反-2-丁烯-5溴加成产物均无旋光活性,为什么?... 本篇目录：
- 1、为什么无论顺反2丁烯与溴化氢加成产物都无旋光性
- 2、2-甲基-13-丁烯与溴加成产生什么物质?
- 3、什么是内消旋体和外消旋体,反2丁烯与溴加成产物为什么是内消旋体
- 4、反式2丁烯与溴的反应机理
- 5、试说明顺,反-2-丁烯-5溴加成产物均无旋光活性,为什么?从反应机理上说明...
- 6、z2丁烯与溴加成得到的产物为什么是苏式
为什么无论顺反2丁烯与溴化氢加成产物都无旋光性
-丁烯加成是一定有旋光性的，如果提议是2-丁烯，那就是生成了外消旋体(Racemate)。但是我怀疑题目是丁二烯，那样的话，因为是1，4-加成，所以~~每一个单键碳都至少连有两个H。
顺-2-丁烯与溴加成产物生成内消旋化合物。反-2-丁烯与溴加成产物外消旋化合物。用此都无旋光活性。
传统解释：分子内有一对称面，对称面两边的部分，成实物和镜象的对映关系，两部分的旋光度数相等，旋 光方向相反，旋光性彼此抵消。 新解释：螺旋结构是引起旋光性的根本原因。
顺反异构命名：当结合在双键两个碳原子上的两个相同基团在同侧时，为顺式，而在异侧时为反式。把顺（或反）字写在烯烃命名的前面，并用一根短线相连。
消旋归还拆分法，一些外消旋化合物在某些手性试剂的作用下，能使对映体之间经中间平衡而发生转化，将不需要的一个异构体转变为需要的对映体。顺-2-丁烯在常温常压下为无色可燃性气体。
2-甲基-13-丁烯与溴加成产生什么物质?
1、看溴的量，可以加成一次，也可以加成两次。不过一般都是按照加成一次来看。若加成一次，因为是共轭二烯烃，1，4加成产物较多，1，2加成产物较少。
2、如果1，2加成则生成2-甲基-1，2-二溴-3-丁烯，如果是1，4加成则生成2-甲基-1，4-二溴-2-丁烯。
3、溴分子并不会异裂，但是会在烯烃的π电子云的诱导下极化，一个溴原子带部分正电荷。
4、概念：体积小，正电荷数高，可极化性低的中心原子称作硬酸，体积大，正电荷数低，可极化性高的中心原子称作软酸。将电负性高，极化性低难被氧化的配位原子称为硬碱，反之为软碱。
什么是内消旋体和外消旋体,反2丁烯与溴加成产物为什么是内消旋体
1、传统解释：分子内有一对称面，对称面两边的部分，成实物和镜象的对映关系，两部分的旋光度数相等，旋 光方向相反，旋光性彼此抵消。 新解释：螺旋结构是引起旋光性的根本原因。
2、外消旋体是单个分子有旋光性，但是旋光方向不同，在互相抵消后，溶液或液体是不显示旋光性的；内消旋体是单个分子内有偶数个手性碳原子，旋光性相互抵消，溶液或液体不显示旋光性。
3、内消旋化合物是一种分子，其内含有手性碳原子，同时还具有一个平面对称因素，即不具有光活性，且不能分离成具有光活性的化合物。所以，分子内有无对称性是判断的关键。
反式2丁烯与溴的反应机理
1、顺，反-2-丁烯与溴加成产物均无旋光活性， 从反应机理上看，反应是通过过溴嗡正离子进行的。反应产物如图所示。所生成的产物都是对映异构体，前者是内消旋，后者是外消旋异构体，所以无光学活性。
2、原因：这和两者的结构有关。顺-2-丁烯两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧；反-2-丁烯两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧称。
3、因为在溴参与的过程中，是HOBr先和丁烯形成溴鎓离子，然后羟基再进攻开环，所以一般是赤式产物。
4、传统解释：分子内有一对称面，对称面两边的部分，成实物和镜象的对映关系，两部分的旋光度数相等，旋 光方向相反，旋光性彼此抵消。 新解释：螺旋结构是引起旋光性的根本原因。
5、由黄色变成无色。溴水原本的颜色是黄色，在与丁烯发生反应后，丁烯会使溴水褪色，发生了取代反应，生成无色的溴化物，其化学的反应方程式为：CH3-CH=CH-CH3+Br2=CH3-CHBr-CHBr-CH3。
试说明顺,反-2-丁烯-5溴加成产物均无旋光活性,为什么?从反应机理上说明...
顺-2-丁烯与溴加成产物生成内消旋化合物。反-2-丁烯与溴加成产物外消旋化合物。用此都无旋光活性。
传统解释：分子内有一对称面，对称面两边的部分，成实物和镜象的对映关系，两部分的旋光度数相等，旋 光方向相反，旋光性彼此抵消。 新解释：螺旋结构是引起旋光性的根本原因。
该反应为亲电加成反应，Br+进攻双键形成溴鎓离子，Br-从背面进攻，故为反式加成，形成内消旋体。
溴分子并不会异裂，但是会在烯烃的π电子云的诱导下极化，一个溴原子带部分正电荷。
原因：这和两者的结构有关。顺-2-丁烯两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧；反-2-丁烯两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧称。
z2丁烯与溴加成得到的产物为什么是苏式
该反应为亲电加成反应，Br+进攻双键形成溴鎓离子，Br-从背面进攻，故为反式加成，形成内消旋体。
因为在溴参与的过程中，是HOBr先和丁烯形成溴鎓离子，然后羟基再进攻开环，所以一般是赤式产物。
新解释：螺旋结构是引起旋光性的根本原因。左螺旋一定呈现左旋性；右螺旋一定呈现右旋性。如果分子内存在多个螺旋，则分子的旋光性取决于所有螺旋旋光度的代数和。
溴分子并不会异裂，但是会在烯烃的π电子云的诱导下极化，一个溴原子带部分正电荷。
到此，以上就是小编对于丁烯加溴反应方程式的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
