恶唑烷酮通过什么代谢（恶唑烷类药物）
摘要：
本篇目录：1、简述巴比妥类药物的主要化学性质2、硝基呋喃的简介... 本篇目录：
简述巴比妥类药物的主要化学性质
1、弱酸性，水解性。根据查询中国工业网显示，巴比妥类药物，能形成烯醇型，呈弱酸性。巴比妥类物的钠盐水溶液，不够稳定，能分解成无效的物质，呈水解性。
2、你好，巴比妥类药物的特性弱酸性：水液显酸性，与强碱成盐，盐类水液显碱性，加酸后析出游离巴比妥类沉淀。易水解：酰亚胺基团与碱液共沸放出氨气，使红色石蕊试纸变蓝。易与重金属离子反应：产生有色沉淀。
3、略溶于水，易溶于乙醇。由α-(1-甲基丁基)丙二酸二乙酯为原料制得。
4、【答案】：A 巴比妥类药物与碱溶液共沸生成氨气，主要是基于分子结构中酰亚胺基团的性质。
5、巴比妥类安眠药是巴比妥酸的衍生物，包括巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥、司可巴比妥、戊巴比妥等。
硝基呋喃的简介
1、硝基呋喃类原型药在生物体内代谢迅速，其代谢产物分别为AOZ、AMOZ、AHD、SEM，和蛋白质结合而相当稳定，故常利用代谢物的检测来反应硝基呋喃类药物的残留状况。
2、硝基呋喃类药物是一种广谱抗生素，对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、真菌和原虫等病原体均有杀灭作用。它们作用于微生物酶系统，抑制乙酰辅酶A，干扰微生物糖类的代谢，从而起抑菌作用。
3、硝基呋喃基本情况介绍 硝基呋喃类药物是一类重要的抗感染药，是人工合成的具有硝基呋喃基本结构的广谱抗菌药物，常用的有呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃妥因和呋喃它酮等。
4、呋喃妥因，别名呋喃坦丁，呋喃坦啶，硝呋妥因，硝基呋喃妥因，Furadantin，Furan，Furantoin，Macrodantin，Urantoin英文/拉丁名称，Nitrofurantion本品为鲜黄色结晶性粉末；无臭，味苦；遇光色渐变深。
5、黄粉学名呋喃西林，是一种化学药品，药品呈亮黄色结晶性粉末；无臭，味初淡，余味发苦；日光下色渐变深黄色；极微溶于水，微溶于乙醇，溶于碱性溶液后色泽渐变为暗棕色，饱和水溶液的酸碱度为5～5。
6、呋喃西林（黄粉）【别名】 呋喃新；呋喃星；硝基呋喃腙 ，呋喃西林，硝呋醛【性状与稳定性】 亮黄色结晶性粉末；无臭，味初淡，余味发苦。日光下色渐变深黄色。
2-恶唑烷酮详细资料大全
1、恶唑烷酮（英语：2-Oxazolidone)辅助剂，由大卫·A·伊凡斯（英语：David A.Evans) 普及于世，已经被套用到许多立体选择性转换上，包括羟醛缩合反应、烷基化反应和狄尔斯-阿尔德反应（又称双烯加成反应）。
2、【主要成份】硝呋太尔片(普乐)主要成分为：硝呋太尔。
3、主要组成成份：佐米曲普坦化学名称：(s)-4-[[3-[2-(二甲氨基)乙基]-1H-吲哚-5-基]甲基]-2-恶唑烷酮。
4、呋喃唑酮FunanzuotongFurazolidoneC8H7N3O5 2216本品为3-（5-硝基-2-呋喃甲醛缩氨基）-2-恶唑烷酮。按干燥品计算，含C8H7N3O5应为90%～100%。
羟醛反应的埃文斯恶唑烷酮化学
然而羟醛反应创造出两个手性中心，即形成四种手性异构体：现今已经发展出许多用于控制相对手性（如：顺式或反式）和绝对手性化学（如：RS构型）的方法。一个广泛使用的方法为埃文斯酰基恶唑烷酮法。
用Evans手性辅助剂，即酰基恶唑啉酮进行不对称烃基化反应。
日本的向山光昭、正宗哲，美国的大卫·埃文斯、希思科克、A.E.梅耶等都在这段时间对羟醛反应立体控制技术做出了重大的贡献。
羟醛缩合反应是一个重要的有机化学反应，它在有机合成中有着广泛的应用。
醛酮缩合反应即羟醛缩合反应，是指具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。
利奈唑胺片的药理毒理
1、骨髓抑制，表现为白细胞减少，血小板减少。患者可出现紫癜、牙龈出血，尿血等。还可出现乏力、易感冒等。4其它不良反应，如过敏反应等。
2、毒理研究在未成年和成年的大鼠和狗中，利奈唑胺的毒性靶器官相似，表现为骨髓细胞减少血细胞生成减少、脾脏和肝脏的髓外血细胞生成减少，以及外周血红细胞、白细胞和血小板水平下降。胸腺、淋巴结和脾脏出现淋巴组织缺失。
3、【药理毒理】利奈唑胺是细菌蛋白质合成抑制剂，与细菌50s亚基上核糖体rna的23s位点结合，从而阻止形成70s始动复合物，前者为细菌转译过程中非常重要的组成部分。
4、药物相互作用(见【药理毒理】、【药物相互作用】)单胺氧化酶抑制作用：利奈唑胺为一可逆的、非选择性的单胺氧化酶抑制剂。所以，利奈唑胺与类肾上腺素能和5-羟色胺类药物有潜在的相互作用。
5、【药理毒理】 达泊西汀治疗早泄的作用机制可能与其抑制神经元对5-羟色胺的再吸收，从而影响神经递质作用于细胞突触前后受体的电位差有关。 人类的射精主要由交感神经系统介导。
6、禁止与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用(参见【警告】和【药物相互作用】)。 禁止与利奈唑胺合并用药，详见【药物相互作用】。 禁止与匹莫齐特合并用药，详见【药物相互作用】。
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