左旋多巴是什么的合成物（左旋多巴的特点）

摘要： 1、苯巴比妥、苯妥英钠对肝药酶有诱导作用，丙戊酸钠、托吡酯对肝药酶有抑制作用，加巴喷丁、拉莫三嗦、左乙拉西坦对肝药酶无明显诱导或抑制作用，故正确答案为E，2、胃排空延缓、胃酸pH偏...

本篇目录：

• 1、抗震颤麻痹药分别有哪些?
• 2、关于左旋多巴的药理作用与作用机制,叙述正确的有
• 3、临床药理理论基础:左旋多巴的性状、作用和用途
• 4、L-多巴简介
• 5、多胺与多巴胺有什么区别?二者是否有什么联系?
• 6、服用强的松睡不着觉怎么办!!

抗震颤麻痹药分别有哪些?

溴隐亭 为多巴胺受体激动药。对震颤麻痹的疗效与左旋多巴相似。培高利特 可激动多巴胺受体，作用比溴隐亭强10倍，作用持续时间长。金刚烷胺 增加多巴胺能神经元释放多巴胺以及抑制多巴胺的再摄取而发挥作用，不良反应较轻。

药物治疗：（一）抗胆碱能药：适用于早期轻症患者的治疗和作为左旋多巴的辅助药物。

〈1〉痰火动风：肢体震颤强直，筋脉拘挛，屈伸不利，动作徐缓，伴胸闷脘痞，恶心呕吐，咳痰黄稠，口干，便秘，舌红苔黄腻，脉滑数。治法：清热化痰，平肝熄风。

治疗帕金森病的药物包括以下几种，第首选的是多巴胺的替代治疗药物，例如美多巴、属于左旋多巴和苄丝肼的复合制剂，可以有效的补充大脑内的多巴胺物质，缓解震颤麻痹的症状。第多巴胺受体激动剂，例如普拉克索。

关于左旋多巴的药理作用与作用机制,叙述正确的有

1、苯巴比妥、苯妥英钠对肝药酶有诱导作用，丙戊酸钠、托吡酯对肝药酶有抑制作用，加巴喷丁、拉莫三嗦、左乙拉西坦对肝药酶无明显诱导或抑制作用。故正确答案为E。

2、(3)胃排空延缓、胃酸pH偏低或高蛋白饮食等均可降低其生物利用度。(4)口服后极大部分在肠黏膜、肝和其他外周组织被L-芳香族氨基酸脱羧酶脱羧成为多巴胺，仅1%左右的L-DOPA能进入中枢神经系统发挥疗效。

3、②左旋多巴为多巴胺的前体，需进入脑内转变为多巴胺发挥治疗作用。

临床药理理论基础:左旋多巴的性状、作用和用途

1、左旋多巴在脑内转变成DA、补充了纹状体中DA的不足，从而恢复与胆碱能神经功能之间的平衡。DA脂溶性较差而不易通过血脑屏障进入脑组织，因此服用DA不具有治疗作用。

2、本身无药理活性，通过血脑脊液屏障进入中枢，经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。临床上主要用于治疗震颤麻痹和肝昏迷。口服易自小肠吸收，吸收量的95%以上在外周脱羧转化为多巴胺，仅约1%进入脑组织。

3、中枢多巴胺作用于垂体腺细胞，促进催乳素抑制因子释放，减少催乳素的分泌。 【临床应用】 治疗帕金森病。左旋多巴可广泛用于治疗各种类型帕金森病，但对吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征无效。 治疗肝昏迷。

4、【类别】：抗震颤麻痹药 【别名】卡比多巴-左旋多巴，复方左旋巴，帕金宁，心宁美，神力酶 【外文名】Carbidopaandlevodopa，Sinemet，Carbidopa-levodopa 【药理作用】卡比多巴为外周脱羧酶抑制剂，虽大量亦不通过血脑屏障。

5、左旋多巴片在临床上适用于帕金森病和帕金森病综合征。

L-多巴简介

1、确切原因不清楚，可能与多巴胺受体脱敏感、其他L多巴代谢物干扰对多巴胺的反应、血药浓度的波动及L多巴从血液向脑中转运的不规则等多种因素有关。

2、L-dopa是左旋多巴。左旋多巴，是一种有机化合物，化学式为C9H11NO4，是多巴胺的前体药物，本身无药理活性，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶作用转化成DA而发挥药理作用。

3、L-多巴在脑内转变成NA，恢复正常的神经活动。[不良反应]胃肠道反应：初期恶心、呕吐、食欲减退；长期偶见溃疡、出血和穿孔。心血管反应：体位性低血压、心律失常。精神障碍：可能与多巴胺作用于大脑边缘叶有关。

4、L-dopa 【药名】左旋多巴(=levodopa)是一种预防、治疗帕金森氏病、一氧化碳中毒等病症的有效药物。

5、【药物名称】α-甲基多巴【【别名】 左多巴 ，左旋多巴，爱儿多巴，L-多巴，α-甲基多巴【外文名】Levodopa，Bendopa， Gerepar， Dopar， L-Dopa， Larodopa，Parda， Vevopa【规格】 片剂：每片50mg、100mg、250mg。

多胺与多巴胺有什么区别?二者是否有什么联系?

多巴胺的结构其实是很简单的，其中当神经兴奋传导到突出末端，就会刺激，突出打开一系列的钙离子通道，就会引起兴奋，产生控制，动机，认知等丰富的功能。

给你带来的人生的价值和意义却是不同的。第一快感和多巴胺之间的关系：他将兴奋的信息传递，他和上瘾有关系。阿尔维德，卡尔森等三人研究了多巴胺，而获得了诺贝尔奖！使用经典的巴布洛夫条件反射实验，给猴子喝糖水。

多巴胺是一种和人的情欲、感觉有关的神经传导物质。它的作用是把亢奋和欢愉的信息在脑神经细胞之间传递。人们容易迷恋使之快乐或兴奋的事物，因此，人们对一些事物上瘾也主要是由于多巴胺。

服用强的松睡不着觉怎么办!!

可能是心里压力比较大，思虑太多，太担心。其实和药物关系不大。多和同样肾病的人沟通交流，就可以化解忧虑了。

口服。开始一次250mg（1片），一日2～4次，饭后服用。以后视患者耐受情况，每隔3～7日增加一次剂量，增加范围为每日125～750mg（半片～3片），直至最理想的疗效为止。每日最大量6g（24片），分4～6次服用。

服用强的松的时候，如果同时服用中药如：仙灵脾(淫羊霍)、生地黄、知母，可以爱护肾上腺，大大缓解强的松的副作用。

时间不能太长，否则副作用比较明显；当强的松用量低于每天20mg，其副作用会慢慢消退，对身体基本无影响；服用强的松的时候，如果同时服用中药如：仙灵脾、生地黄、知母，可以保护肾上腺，缓解强的松的副作用。

服用了一周，我的医生告诉我不能骤停，要这样减，第一天：2+2+2 第二天：2+2+1 第三天：2+2 第四天：2+1 第五天：2 第六天：1。结束。服用这个药很痛苦，夜里无法入睡，食欲增加，大脑始终在兴奋状态。

到此，以上就是小编对于左旋多巴的特点的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。