叔丁氧羰基用什么脱去（叔丁氧羰基保护氨基）
摘要：
1、boc重排反应 2、硫代缩醛保护羰基怎么还原 3、多肽固相合成法的诞生 4、二碳酸二叔丁酯的用途说明 5、氨基易被氧化成什么 6、关于有机合成中的一些常用... 本篇目录：
boc重排反应
将Boc-AA-RI在碳酸钠-氨水混合物（约10%氨水）的溶液中加热，使其发生重排反应。重排反应中，烷基碘代物RI被氨基酸分子中的氢原子取代，生成自由氨基酸AA。
羧酸上BOC反应通常在80-120°C，下限可达70°C，在温度范围内，越高的温度则反应速率越快。BOC反应最佳pH值应选择5，当pH值偏离此值时，反应的效率会降低。
boc酸酐和胺反应机理如下。首先，Boc酸酐和胺在碱性条件下发生酰肼形成反应（这个步骤也可以是与亚胺发生反应）。然后，酰肼中的氮原子进攻Boc酸酐中的羰基碳，形成一个四元环的中间体。
上boc反应会产生二氧化碳。boc酸酐反应产物：一部分上n-boc，另一部分成二氧化碳和2甲基丙稀。
boc酸酐与羧酸酯化反应常常在碱性条件下进行。一种常用的催化剂是DCC（二嗪基碳酸）或EDC（N-乙酰-N-(2-甲基吡啶)基氯化碳）。催化剂的存在有助于促进酯化反应的进行。
硫代缩醛保护羰基怎么还原
1、硫醇与醛、酮在酸性催化剂存在下，可形成硫代缩醛和硫代缩酮，它们可以催化氢化，使原来的羰基还原为亚甲基。
2、该过程是在酸性条件下进行的，羰基化合物一般不与ROH反应，要有酸的催化。这是由于RO：H活性很弱，需要活化羰基碳是之活性增加。
3、还有一招是先用1eq的乙二醇把上面的羰基保护起来。然后用热力学碱拔氢得到插烯型烯醇盐。用弱酸比如NH4Cl溶液淬灭，得到双键转位的去共轭不饱和酮。加NaBH4还原。加酸脱缩酮。即得。
多肽固相合成法的诞生
1、Boc多肽合成法 Boc方法是经典的多肽固相合成法，以Boc作为氨基酸α-氨基的保护基，苄醇类作为侧链保护基，Boc的脱除通常采用三氟乙酸(TFA)进行。
2、年，Beckman公司开发的全自动多肽合成仪Beckman 990 Peptide Synthesizer 作为第一台投入市场的科研用多肽合成仪，被美国多所大学的实验室采用。
3、Merrifield成功地合成出了舒缓激肽（9肽）和具有124个氨基酸残基的核糖核酸酶。1965年9月，中国科学家在世界上首次人工合成了牛胰岛素。
二碳酸二叔丁酯的用途说明
用途：有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基团。
通过查看化学百科中二碳酸二叔丁脂性质说明，是一个用作医药及有机合成中间体，是一种重要的应用于医药及农化产品合成的氨基保护剂，用于内蒙古竣朗医化科技有限责任公司的医药产品合成的氨基保护剂。
二碳酸二叔丁酯是一种新型的氨基保护剂，广泛应用于医药、蛋白质及多肽合成、生物化学、食品、化妆品等多种产品的合成中，成品为无色结晶体或无色液体，微溶于水。
二碳酸二叔丁酯作为一种有机化合物，在某些条件下容易发生氧化反应，导致产物发生变色，呈现黄色、褐色或暗色等。主要原因是该化合物中的双键或羰基易于被氧化剂氧化，产生的氧化产物为具有色素的物质，从而导致溶液发生变色。
其实您问的这个问题是个该产品的熔点有关，温度高了，就是液体，温度低了就是结晶。
氨基易被氧化成什么
氨基可以很容易被氧化剂（如高锰酸钾）氧化。故在含氨基的物质的反应中为了防止氨基被氧化往往要把氨基保护起来（如成盐），最后再变回氨基。
会被氧化，但不是变为醌，苯环上的羟基才生成醌。苯环上的氨基一般被被氧化成硝基。
一般来说，生物体氨基酸是左手型的，即氨基应该写在左边，即：h2n－的写法。
E可以与强酸反应，一般的氨基不能在酸性条件下存在，氨基会被酸性高锰酸钾氧化为硝基。
关于有机合成中的一些常用保护基和位阻基团
1、BOC-L-苯丙氨酸(BOC-L-Phe-OH) 基团上面说了挺多的。
2、最常用的方法是氢化，一个标准大气压，用甲醇做溶剂，反应过夜。溴化氢和水作溶剂，一个小时结束。
3、BOC基团结构式是一种常用的保护基团，在有机合成和化学反应中起着重要作用。它由二氧化硼(Boronic Acid)和一个共价键连接的有机基团组成，通常表示为BOC-R，其中R代表有机基团。
4、基团保护在有机合成中的重要性如下：在一个多官能团化合物上要选择性地在某一个反应点上进行化学反应时，另外的官能团总是会要被临时屏蔽起来。许多保护基团也就是为此目的而发展起来并仍在发展着的。
到此，以上就是小编对于叔丁氧羰基保护氨基的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
