酰氯在什么条件下能够（酰氯在什么条件下能够生成）
摘要：
本篇目录：1、采用二氯亚矾制备酰氯的优点是什么?2、苯环上酰氯合成酰胺反应条件... 本篇目录：
采用二氯亚矾制备酰氯的优点是什么?
1、采用二氯亚矾制备酰氯的优点是可以选择性地制备对应的酰氯。二氯亚矾（POCl2）是一种强氧化剂，它可以氧化醇、醚、酮、羧酸等有机物，生成相应的酰氯。
2、用亚硫酰氯反应较易制备酰氯，因为产物二氧化硫和氯化氢都是气体，容易分离，纯度好，产率高。亚硫酰氯的沸点只有79°C，稍过量的亚硫酰氯可以通过蒸馏被分离出来。用亚硫酰氯制备酰氯的反应可以被二甲基甲酰胺所催化。
3、做酰氯都是用二氯亚砜，产率很好而且后处理方便，一般是把没反应完的蒸出来就行了。对草酰氯不是很了解。
苯环上酰氯合成酰胺反应条件
酰氯制备二级酰胺的条件主要包括加入合适的胺、使用碱催化剂以及控制反应的温度和反应时间等。酰氯与胺反应是一种酰胺化反应，通过活化羧基后与胺发生反应生成酰胺。
生产方法：由苯甲酰氯与氨反应而得。先在搪玻璃反应锅内加入碳酸铵和相对密度0.905以下的氨水，搅拌，在40℃以下滴加苯甲酰氯。加完后再搅拌30min，至无苯甲酰氯气味为止。将粗品过滤；水洗；蒸馏水重结晶即得成品。
采用胺和酰氯来制备的话，因为是放热反应，要低温，还要加入碱，或加入缚酸剂，并且控制原料的加入速度，以控制放热。胺与酸酐反应则要加入催化剂如硫酸、过氧酸等。胺与酯则需要PH8-10的碱性条件。
乙酰氯酰化条件
反应条件及催化剂 （1）反应条件 酸过量 为了加速反应，并使反应向生成酰胺的方向移动，必须使反应物之一过量，通常是酸过量。
液体重于水，蒸气比空气重。化学性质活泼，能和很多化合物起复分解反应。乙酰氯能与蛋白质中的巯基结合，因此对人体有毒。重要的乙酰化试剂，酰化能力比乙酐强。广泛用于有机合成。也是羧酸发生氯化反应的催化剂。
乙酰氯在气相条件下通常用于与其他化合物进行化学反应。乙酰氯在常温下为液体，但在气相条件下，可以通过升温或降低压力将其转变为气体。在气相条件下，乙酰氯可以与许多有机化合物发生反应，例如醇、酚、胺等。
乙酰氯作为酰化试剂，反应条件较难控制，乙酰氯的价格较高。乙酸的活性太低，反应需要较长时间。所以一般选择乙酸酐，这是综合了价格与反应活性的结果。
反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有机合成的重要酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。
用乙酸酐作酰化剂，其产物纯度高，收率好，虽然反应过程中生成的CHCOOH可与苯胺成盐，但该盐不如苯胺盐酸盐稳定，在反应条件下仍可以使苯胺全部转化为乙酰苯胺。用冰醋酸作酰化剂，主要是价格便宜。
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