boc是什么化学试剂（bopcl化学）
摘要：
本篇目录：1、boc酸酐有什么危害2、boc保护基是什么... 本篇目录：
boc酸酐有什么危害
对眼睛可引起结膜炎、水肿、角膜混浊，以致失明。慢性影响有牙齿酸蚀症、慢性支气管炎、肺气肿和肺硬化。引起呼吸道刺激症状，重者发生呼吸困难和肺水肿；高浓度引起喉痉挛或声门水肿而死亡。
R26Very toxic by inhalation.吸入有极高毒性。R36/37/38Irritating to eyes， respiratory system and skin.刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。R43 May cause sensitization by skin contact.与皮肤接触可能致敏。
反应效果不佳。根据查询相关信息显示，Boc酸酐会与醇形成氢键，起到活化羰基的效果，用量少活化效果不佳。二碳酸二叔丁酯(Boc酸酐)保存条件为阴凉干燥处保存，瓶装产品长期放置会产生气体。
boc保护基是什么
boc是是叔丁氧羰基（t-Butyloxycarbonyl）的缩写，是一种有机合成，特别是多肽合成中常用的氨基保护基团。
Boc保护基团主要用于液相肽合成化学中的氨基的保护。后来随着发展逐渐应用到固相合成多肽的方法中。
采用二十二烷基氧羰基保护基（Boc），三苯基甲基氧羰基保护基（Trt）等。
叔丁氧羰基（Boc）是目前多肽合成中广为采用的氨基保护基，特别是在固相合成中，氨基的保护用Boc而多不用Cbz。
Boc： t-Butyloxy carbonyl的缩写，表示“叔丁氧羰基”，是有机合成，特别是多肽合成中常用的氨基保护基团。 上保护基：胺与二碳酸二叔丁酯和弱碱（如碳酸钾、三乙胺等）作用。可以用两相反应，例如DCM和H2O体系。
0.5当量的boc酸酐能上两个boc么
1、上boc分子量加5eq的K2CO3或者NaCO3。用THF或者DCM做溶剂，加5eq的K2CO3或者NaCO3，再加点点DMAP，反应很快。
2、在碳酸氢钠碱性条件下。boc酸酐是二碳酸二叔丁酯，其在碳酸氢钠碱性条件下，以97%收率单一的在脂肪胺上Boc。boc通常是保护含n基团，因此根据n上含氢原子的个数和氢原子酸性的强弱，可选择不同的反应条件。
3、上boc是用氢氧化钠做碱吧，可以试试不用碱，加热的，直接一个当量的boc酸酐，或者催化量的dmap。
4、boc酸酐与羧酸酯化反应常常在碱性条件下进行。一种常用的催化剂是DCC（二嗪基碳酸）或EDC（N-乙酰-N-(2-甲基吡啶)基氯化碳）。催化剂的存在有助于促进酯化反应的进行。
5、BOC酸酐是有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基团。特别运用于氨基酸的氨基保护，广泛应用于医药，蛋白质及多肽合成，生物化学食品，化妆品等多种产品的合成中。中国是世界上二碳酸二叔丁酯的主要供应国。
甲醇能减压蒸馏出boc酸酐吗?
甲醇有毒，处理时应防止吸入其蒸气。1DMSO 沸点189℃，熔点15℃，折光率4783，相对密度100。二甲基亚砜能与水混合，可用分子筛长期放置加以干燥。然后减压蒸馏，收集76℃/1600Pa(12mmHg)馏分。
它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质.是不是里面有在50℃以上容易分解的物质？甲醇常压的沸点是67℃，在减压条件下会低。
加完boc的胺用三乙胺爬板。个反应要用碱催化的可在甲醇中和Boc酸酐直接反应即可，无须其他的碱，其处理也方便。对水较为敏感的氨基衍生物。
方程式：CH3COO-OCCH3 + CH3CH2OH → CH3CO—抄OCH2CH3 + CH3COOH 实质：乙酸酐CH3COO-OCCH3先水解，生成两分子的袭CH3COOH，然后再与乙醇发生酯化反应。
二碳酸二叔丁酯因其熔点低（22-24℃），沸点低（56-57℃），因此在固、液状态间易转换，即易发生物理性溶解，通常夏季以液态形成，冬季以固态形成。
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