2-氨基嘧啶是什么(2氨基4,6二氯嘧啶)
本篇目录:
- 1、腺嘌呤字母,,胸腺嘧啶,,鸟嘌呤,,胞嘧啶代表字母分别为什么
- 2、2-氨基嘧啶-5-甲醛的合成路线有哪些?
- 3、2-氨基-4,6-二氯-5-甲基嘧啶的合成路线有哪些?
- 4、4-三氟甲基-2-氨基嘧啶的合成路线有哪些?
- 5、2-氨基嘧啶-5-腈的合成路线有哪些?
- 6、2-氨基嘧啶的物性数据
腺嘌呤字母,,胸腺嘧啶,,鸟嘌呤,,胞嘧啶代表字母分别为什么
1、G,鸟嘌呤,G像一只鸟;T,胸腺嘧啶,T像一个人的躯干和肩膀;C,胞嘧啶,细胞Cell第一个字母就是C;A,腺嘌呤,A长的像乳腺;U,尿嘧啶,像一只尿壶。
2、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)和尿嘧啶(U) 。腺嘌呤和鸟嘌呤属于嘌呤族(缩写作R),它们具有双环结构。胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶属于嘧啶族(Y),它们的环系是一个六元杂环。
3、T,胸腺嘧啶,T像一个人的躯干和肩膀;C,胞嘧啶,细胞Cell第一个字母就是C;A,腺嘌呤,A长的像乳腺;U,尿嘧啶,像一只尿壶。鸟嘌呤生理生化:鸟嘌呤核苷酸的盐酸盐单水合物100℃失水,200℃失氯化氢成鸟嘌呤。
2-氨基嘧啶-5-甲醛的合成路线有哪些?
1、用甲醛酯于70℃以下提取,分出胶状物,用盐酸调节pH=5-8,再分出油状物,然后回收甲醛酯,析出2-氨基嘧啶。在40-50℃干燥得成品,收率为87%。另一种方法是用盐酸胍和丙炔醛反应。
2-氨基-4,6-二氯-5-甲基嘧啶的合成路线有哪些?
氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应,生成相应的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶,是核酸和脱氧核酸的组成部分,维生素B1分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基团。
目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条,一是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料,经过重氮化得到重氮盐,再与2,3-二氰基丙酸乙酯反应得到;二是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应,再氧化得到产品。
4-三氟甲基-2-氨基嘧啶的合成路线有哪些?
1、通过取代反应实现。以尿嘧啶为起始原料。反应将硝基尿嘧啶还原,得到4-氨基尿嘧啶。4-氨基尿嘧啶与二甲基亚砜(或异丙基三氧化硫)反应,得到4-氯尿嘧啶。
2-氨基嘧啶-5-腈的合成路线有哪些?
1、将粗品环合物置于升华器内,在150-300℃分段脱羧升华,得2-氨基-5-氯啶[5428-89-7]。环合、脱羧的收率约65%。
2-氨基嘧啶的物性数据
1、-氨基嘧啶是一种化学物质,分子式是C4H5N3。
2、本品为5[(3,4,5三甲氧基苯基)甲基]2,4嘧啶二胺。按干燥品计算,含C14H18N4O3不得少于90%。 5 性状 本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦。
3、盐酸胍在提取DNA中的作用是作为提取细胞总RNA实验中的强烈变性剂,盐酸胍溶液可溶解蛋白质,导致细胞结构破坏,核蛋白二级结构破坏,从核酸上解离下来,此外,RNA酶可被盐酸胍等还原剂灭活。
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