醇钠与什么会生成醚（醇钠和醇反应生成什么）
摘要：
1、R`CH-CR-X + R``ONa → NaX + R``OH + R`CH=CR伯卤代烷与醇钠反应，以亲核取代成醚为主，仲卤代烃与醇钠反应，往往是亲核取代和消去反应同时发生... 本篇目录：
卤代烃与甲醇钠在甲醇反生什么反应
1、对氯硝基苯和甲醇钠反应属于是碱化反应，对氯硝基苯的苯基团会与甲醇钠中的甲醇发生氧化反应，然后会被钠离子取代一个碳原子。
2、转化为醇钠基团。甲醇钠和氯代甲烷的反应是转化为醇钠基团，甲醇钠，危险化学制品，具有腐蚀性、可自燃性。主要用于医药工业，有机合成中用作缩合剂、化学试剂、食用油脂处理的催化剂等。
3、仲卤代烃与醇钠反应，往往是亲核取代和消去反应同时发生。叔卤代烃与醇钠反应，往往不能得到醚，而是消去得到烯烃。卤代烷的沸点随分子中碳原子数的增加而升高。碳原子数相同的卤代烷，沸点则是：碘代烷溴代烷氯代烷。
乙醇的乙醇钠溶液中发生什么反应
乙醇钠由金属钠与无水乙醇作用蒸干乙醇制得，乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，断开羟基上的氢氧键，生成氢气。乙醇钠为白色或微黄色吸湿性粉末，在空气中易分解，贮存中易变黑。 溶于无水乙醇而不分解。
都是发生置换反应，生成氢气。而金属钠与水和乙醇的反应实际上是与氢离子反应的。
乙醇与钠反应现象：钠在乙醇中，缓慢放出气泡。钠与水反应的现象：钠浮在水面上，剧烈反应，在水面上四处游动，发出“嘶嘶”声，逐渐熔为一个光亮的小球，放出大量的热。
醇和醇钠能生成醚吗?
1、醇羟基中氢的反应 由于醇羟基中的氢具有一定的活性，因此醇可以和金属钠反应，氢氧键断裂，形成醇钠（CH3CH2ONa）和放出氢气。 由于在液相中，水的酸性比醇强，所以醇与金属钠的反应没有水和金属钠的反应强烈。
2、醇可通过脱水反应制备醚：2R-OH → R-O-R +HO（高温下）。该反应过程需要高温（通常在125°C）。该反应还需要酸的催化（通常为硫酸）。
3、结构决定性质，性质决定化学反应，性质和化学反应决定用途： 乙醇钠，是个强碱，也是个强亲核试剂，遇水分解，但溶于醇和极性有机溶剂。
4、可以合成乙醚，醇的酸性比水还弱，也就是说烷氧基离子是一个强亲核试剂，当卤烷与醇钠作用时烷氧基可以取代卤烷中的卤原子而生成醚。这是一个双亲核取代反应，叫做威廉森合成发。比例是1：1。
5、方程式：2CH3CH2OH→CH3CH2-O-CH2CH3+H2O。第二个：卤代烃和醇盐发生亲核取代反应，这个反应比较复杂，首先通过用强碱处理醇，形成醇盐，而后与带有合适基团的烃类分子反应。如果你只是高中生则只需要会第一个方法即可。
6、观察溶解性。常温下能与水互溶的是醇； 常温下微溶于水，加热后溶解度变化不大的是醚。化学方法：用金属钠鉴别。醇可与金属钠可以发生反应，醇类物质均含有羟基，钠能置换出羟基中的氢，生成氢气。而醚不可以。
对氯硝基苯与乙醇钠反应
对氯硝基苯和甲醇钠反应属于是碱化反应，对氯硝基苯的苯基团会与甲醇钠中的甲醇发生氧化反应，然后会被钠离子取代一个碳原子。
（1）铁粉还原法：将对氯硝基苯、水和铁屑混合并加热至 95℃，对氯硝基苯完全溶化后滴加浓盐酸，保持温度在25℃，滴加完毕后继续反应25h，冷却，加入过量氢氧化钠，使溶液呈碱性，蒸馏油层即得到对氯苯胺产品。
通常用氢氧化钠水溶液作水解剂，反应通式如下：R-X+H2O→R-OH+HX Ar-X+2H2O→Ar-OH+HX+H2O式中R、Ar、X分别表示烷基、芳基、卤素。脂链上的卤素一般比较活泼，可在较温和的条件下水解。
取代反应，硝基变成氨基。（2）苯+氯气生成一氯代苯，取代反应。一氯代苯+硝酸生成对氯硝基苯，取代反应。对氯硝基苯在碱性条件下发生水解生成对硝基苯酚，水解反应（取代反应）对氨基苯酚+冰醋酸生成最终产物，取代反应。
鉴别方法：取量，用硝酸银的乙醇溶液鉴定，苄氯立即产生白色沉淀，氯代环己烷过一段时间或加热才产生白色沉淀，氯苯不能产生白色沉淀。
与浓硝酸和浓硫酸的混合物在0℃时发生硝化反应，以7：3的比例生成对氯硝基苯和邻氯硝基苯。与热浓硫酸易发生磺化反应，生成对氯苯磺酸。用镍作催化剂加氢还原生成苯和联苯，在沸腾的醇存在下与钠或钠汞齐反应也生成联苯。
叔卤代烷与醇钠反应方程式
1、R`CH-CR-X + R``ONa → NaX + R``OH + R`CH=CR伯卤代烷与醇钠反应，以亲核取代成醚为主。仲卤代烃与醇钠反应，往往是亲核取代和消去反应同时发生。
2、卤代烷烃一般不跟醇反应，看你想制作什么了。可以先让醇和金属钠反应生成醇钠，然后卤代烷与醇钠反应。
3、RCH2X+ AgNO3 ——RONO2 + AgX↓ （加热）二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX和AgNO3反应速度较快，不需要加热。不同卤代烃与硝酸银的醇溶液的反应活性不同，一般叔卤代烷 仲卤代烷 伯卤代烷。
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