甲醛为什么不能加成（甲醛为什么不禁用）
摘要：
5、甲醛能否发生羟醛缩合反应,为什么?... 本篇目录：
甲醛为什么不与亚硫酸氢钠反应?
1、你这个反应的过程是： 在弱碱性条件下，亚硫酸钠与甲醛反应置换出NaOH，以百里酚酞为指示剂，用硫酸标准溶液滴定至蓝色褪去，根据硫酸的量对应获得甲醛的量。
2、可以，亚硫酸根可以和甲醛加成，生成稳定的羟基甲基磺酸钠，因此可以在含亚硫酸根的水样中加甲醛作为保护剂，使亚硫酸根不被氧化。我现在就在做水体中亚硫酸根的检测，你也是吗 P.S. to LZ 我说的就是亚硫酸根。
3、因为苯甲醛和饱和的亚硫酸氢钠发生了亲核加成反应，生成了沉淀，所以苯甲醛就可以用亚硫酸氢钠除去。
4、甲醛可以用希夫（Schiff）试剂检测。希夫试剂由碱性品红与亚硫酸氢钠两种主要的化合物组成。 碱性品与亚硫酸混合后脱去水分子产生加成反应即变无色。
醛和醛的加成反应
甲醛与甲醛的加成反应为：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CHCHO 加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或三键（不饱和键）的物质中。
醛与醛之间的加成反应是羟醛缩合反应：一个醛的α位碳加成到另一个羰基的碳上，如乙醛：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CHCHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应，如甲醛。
醛醛加成是指两个醛分子之间发生加成反应，生成β-羟基醛或β-羟基酮的一类反应。
羟醛缩合反应在稀酸或稀碱的催化作用下，有α-H的醛能与另一分子醛发生加成反应，即一分子醛的α-H加到另一原子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成β-羟基醛。
两个醛基之间发生加成反应的原则：醛基中的碳氧双键具有较强的极性，双键碳原子带部分正电荷，碳原子发生加成反应时与带部分负电荷的基团结合。
反应起始于酸性条件下羰基接受质子产生质子化羰基。这使得羰基的碳原子带上更多的正电荷，这促使羟基氧的孤电子与之作用，从而引发后续一系列的电子转移使得反应发生。
苯甲醛亲核加成的活性强于甲醛的原因
1、醛比酮更活泼，而苯甲醛同时由于苯环的共轭作用，使羰基亲核性下降，甲醛的位阻更小，亲核加成反应活性最大~~！这是大学才有的东西。碱性越大是对于亲核加成的进攻物来说的。
2、苯甲醛比环己烷甲醛的亲核加成活性更高。苯甲醛中的苯环结构可以提供额外的π-电子云，增加了化学亲和力和反应性，因此，苯甲醛比环己烷甲醛更容易发生亲核加成反应。
3、hcn的反应活性从大到小为甲醛乙醛苯甲醛，烷基为电子钝化基团数量越多结构共轭越大，c=o双键受h+的吸电子效应影响使活性逐渐变小。醛和酮在这方面相近。
4、亲核加成反应主要考虑两个因素：空间效应；电子效应 越缺电子且空间位阻越小，越易进行亲核加成。
5、显然是苯甲醛亲核加成反应高，具有羰基。 亲核加成反应主要发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。
6、该反应中，羰基碳正电性越大，反应越容易进行。甲基是苯环上的邻对位致活基团。在甲基作用下，位于对位的醛基电荷密度增加，羰基碳正电性下降，使羟醛缩合反应活性下降。
甲醛的亲核加成是怎么进行的
1、最初阶段，甲醛和氨气之间发生亲核加成反应，氨气中的氨基团攻击甲醛分子中的羰基碳原子。亲核加成反应产生的中间体是亚甲基脲，在这一步骤中，甲醛中的羰基氧原子与氨基氢原子发生酸碱中和反应，形成一个氨基脲结构。
2、加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。
3、亲核加成步骤中，甲醛的亲电性碳原子受到二苯砜中的苯磺酸基团的亲核进攻，形成中间体。这一步骤是通过亲核试剂（苯磺酸基团）攻击甲醛的亲电性碳原子实现的。
4、亲核加成，HCN作为亲核试剂在与CH3CHO反应时，甲醛的双键碳原子由于电子不饱和受电子饱和CN-进攻，氧与HCN的H结合最终生成产物。
5、第一步，三聚氰胺和甲醛进行加成反应，生成不同数目的N-羟甲基取代物。第二步，进行缩聚反应，各种物质缩合成线性树脂。三聚氰胺与甲醛的反应至始至终都是在微碱性条件下进行。
甲醛能否发生羟醛缩合反应,为什么?
羟醛缩合反应在有机合成上有重要的用途，它可以用来增长碳链，并能产生支链。具有α-氢的酮在稀碱作用下，虽然也能起这类缩合反应，但由于电子效应、空间效应的影响，反应难以进行，如用普通方法操作，基本上得不到产物。
不能羟醛缩合反应。消石灰是强碱，甲醛的活性强。实际工业应用中，羟醛缩合反应所选用的碱性催化剂，可以是弱碱，也可以是强碱。
醛与醛之间的加成反应是羟醛缩合反应：一个醛的α位碳加成到另一个羰基的碳上，如乙醛：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CHCHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应，如甲醛。
）只有甲醛不发生羟醛缩合， 英文甲醛无alpha-H。2）乙醛，丙醛，丁醛都可以发生羟醛缩合反应。 因为它们都含有alpha-H。
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