氧代羧酸是什么（3氧代己酸）
摘要：
1、羧酸 是最重要的一类有机酸，2、羧酸的定义：烃基与羧基结合而成的有机化合物的总称，羧酸广泛应用在染料、橡胶、药物、香料等工业中，羧酸脱质子化后，其产生的羧酸根阴离子，可形成各种... 本篇目录：
什么是羧酸的分类、命名、性质和应用?
1、羧酸（RCOOH）（Carboxylic Acid） 是最重要的一类有机酸。
2、羧酸的定义：烃基与羧基结合而成的有机化合物的总称。羧酸广泛应用在染料、橡胶、药物、香料等工业中。羧酸脱质子化后，其产生的羧酸根阴离子，可形成各种有用的盐，例如肥皂。羧酸是存在C＝O的最重要的官能团。
3、羧酸还可以根据其分子中所含羧基的数目不同分为一元羧酸、二元羧酸和多元羧酸。分子中含有一个羧基的称为一元羧酸；分子中含有两个羧基的称为二元羧酸：把分子中含有两个以上羧基的羧酸统称为多元羧酸。 命名 羧酸常用俗名和系统命名。
取代羧酸在发生化学反应时,有哪些反应规律?
磺化：加热。（2）加成反应：与氢气催化剂。注意：苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色（被氧化成苯甲酸）。
即自由基反应首先生成X·自由基，夺取α氢；该自由基与卤素反应，生成α取代羧酸，并发展自由基链反应。2）在任何条件都不产生酰卤。酰卤只在下述反应中生成：RCOOH + PX3 —〉RCOX + HX + H2O 或者与SOX2反应。
化学反应的规律和原理如下：根据热力学第二定律，任何等温等压封闭系统倾向降低吉布斯自由能。在没有外力的影响下，任何反应混合物也是如此。化学反应的本质是旧化学键断裂和新化学键形成的过程。
取代反应，烃与CI2反应一般是光照，如果是卤代烃、醇与其它物质反应很多情况也是要催化剂，加热等条件。
羧酸能与碱、碱性氧化物、部分弱酸盐反应。羧基中的氢原子能与金属钠反应，生成氢气。羧酸能与醇发生酯化反应；羧酸能与三氯化磷、氨气发生反应，羧基中的羟基被氯原子、氨基取代；羧酸能发生分子间脱水生成羧酸酐。
取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
羧酸的意思羧酸的意思是什么
羧酸的定义：烃基与羧基结合而成的有机化合物的总称。羧酸广泛应用在染料、橡胶、药物、香料等工业中。羧酸脱质子化后，其产生的羧酸根阴离子，可形成各种有用的盐，例如肥皂。羧酸是存在C＝O的最重要的官能团。
羧酸 [suō suān] [羧酸]基本解释 也叫有机酸。烃基与羧基结合而成的有机化合物的总称。广泛套用在染料、橡胶、药物、香料等工业中。[羧酸]详细解释 也叫有机酸。烃基与羧基结合而成的有机化合物的总称。
羧酸属于最常见的有机酸，是带有羧基的有机化合物，通式是R-COOH。饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高。例如：甲酸与乙醇的相对分子质量相同，但乙醇的沸点为75℃，而甲酸为100.7℃。
羧酸（RCOOH）是最重要的一类有机酸。一类通式为RCOOH或R(COOH)n 的化合物，式中R为脂烃基或芳烃基，分别称为脂肪(族)酸或芳香(族)酸。又可根据羧基的数目分为一元酸、二元酸与多元酸。呈酸性，与碱成盐。
羧基是什么
1、羧基 [suō jī] 是由羰基和羟基组成的基团，它是羧酸的官能团，为羧基—COOH。 羧基官能团 确切地说 是一个氢原子共享2个氧原子 因为C与2个氧原子之间形成大Π键，故2个O对H的作用是等价的，化学式-COOH。
2、羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。
3、羧基的词语解释是：碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。羧基的词语解释是：碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。拼音是：suōjī。结构是：羧(左右结构)基(上下结构)。
4、羧基（carboxy），是有机化学中的基本官能团，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式为-COOH。分子中具有羧基的化合物称为羧酸。羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。
这个化合物怎么命名?
三个羧基位于丙烷的1，2，3号位上，因此可命名为丙烷-1，2，3-三羧酸。
所以此化合物可命名为1-苯基-4-溴-1-丁烯。
常见有机物的命名方法 习惯命名法：（1）碳原子数在十个以下，用天干来命名，即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。
IUPAC命名法的名称为：4-氧代环己烷羧酸。首先观察官能团，共有两个：羧基和羰基。由优先顺序确定母体为羧酸，于是羰基成为取代基，按照IUPAC命名法的规则为：氧代。羰基位于羧基的对位上，因此命名为4-氧代环己烷羧酸。
由于有多个羧基并且不在一条直链上，注意到除了羧基外的部分是简单烷烃（丙烷），可以在烷烃后直接加上“n羧酸：字样（同时标注羧酸的位置）。三个羧基位于丙烷的1，2，3号位上，因此可命名为丙烷-1，2，3-三羧酸。
（1）顺反命名法 环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。例如，（2）Z，E命名法 化合物中含有双键时用Z、E表示。
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