亚苄基乙酰苯是什么（亚苄基乙酰苯msds）
摘要：
1、3-硝基亚苄基乙酰乙酸乙酯制备的原理 2、二苄叉丙酮的制备理论产量 3、苯亚甲基苯乙酮的制备 在3-硝基亚苄基乙酰乙酸乙酯的合成中，加入醋酐和浓硫酸有以下目的：醋... 本篇目录：
3-硝基亚苄基乙酰乙酸乙酯制备的原理
在3-硝基亚苄基乙酰乙酸乙酯的合成中，加入醋酐和浓硫酸有以下目的：醋酐：作为乙酰化试剂，可以将乙醇转化为乙酸乙酯，从而作为乙酸乙酯的来源。浓硫酸：作为催化剂，可以促进醋酐和硝酸之间的酯化反应，从而加速反应速率。
-硝基亚苄基乙酰乙酸乙酯的制备产率低的原因如下。转移过程中有少量产品粘在容器内壁上未转移完全。乙酰乙酸乙酯在常压蒸馏下易分解，其分解产物为去水乙酸，这样会降低产率。
缩合反应。在群尼地平的合成中，3-硝基亚苄基乙酰乙酸乙酯的制备是关键的一步缩合反应。尼群地平，用于冠心病及高血压，尤其是患有这两种疾病的患者，也可用于充血性心力衰竭。
上述结构分别叫做乙酰乙酸乙酯的酮式和烯醇式异构体，在室温下，二者之间以一定比例（95％酮式和5％烯醇式）呈动态平衡存在；彼此互变的速度极快，不能将二者分离。温度低时互变速度变慢。
而用油泵减压蒸馏前必须在常压或水泵减压下蒸除所有低沸点液体，并除去水以及酸、碱性气体。以免降低泵的真空效能和损坏真空泵。因此在减压蒸馏前要先蒸馏除去乙酸乙酯这种低沸点的原料以免被抽到真空泵里损坏真空泵。
乙酰乙酸乙酯是β-酮酸酯，除具有酮和酯的典型反应外，还能发生一些特殊的反应。
二苄叉丙酮的制备理论产量
如果实际得到的二苄叉丙酮质量为0.8克，则制备产率为：制备产率（%）=0.8÷(摩尔质量×1摩尔)×100%。
克。根据查询化学实验得知二苯亚甲基丙酮在实验中的理论产量是292克。二苄叉丙酮（又称双苄叉丙酮或二苯亚甲基丙酮）是CAS号为538589的有机化学物质。
催化剂可回收再生重复使用，重要的是该方法产量高达78%。
制备方法：由苯甲醛和丙酮发生羟醛缩合反应制得，反应在乙醇水溶液中进行，反应温度20-25℃，产率78%。
本实验制备二苄叉丙酮的主反应是羟醛缩合反应，该反应起始于氢氧化钠的氢氧根夺取丙酮的α-氢形成碳负离子。
反应条件控制不当、反应物过量。反应条件控制不当：在制备二苄叉丙酮的反应过程中，反应条件（如温度、压力、反应时间等）控制不当，导致产率过高。反应物过量：在反应中，反应物的量过多，会导致产率提高。
苯亚甲基苯乙酮的制备
副产苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备苯亚甲基苯乙酮，副反应为苯甲醛自身的坎尼扎罗反应，生成苯甲醇和苯甲酸。苯亚甲基苯乙酮是由苯甲醛与苯乙酮在10%氢氧化钠溶液催化下缩合而合成。
制备方法：将氢氧化钠溶液和乙醇的混合物冷却、激烈搅拌，加入新蒸的苯乙酮和苯甲醛，在15-30℃搅拌2-3h，反应物逐渐稠化，置冷冻过液，析出黄色沉淀，过滤，洗涤至中性，用乙醇重结晶，得查耳酮，产率84%。
不过这个常用的条件是氢氧化钠溶液和乙醇的混合物中加入新蒸的苯乙酮和苯甲醛，反应完冷冻过夜即可析出黄色沉淀，过滤，洗涤至中性，用乙醇重结晶即可。乙醇重结晶是为了去除微过量的原料以及少量的其他副产物。
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