为什么甲氧基乙酸的酸性（为什么甲氧基乙酸的酸性比丙酸强）

摘要： 6、有机化学:对甲氧基苯甲酸和苯甲酸酸性比较?...

本篇目录：

• 1、乙酸,邻硝基苯酚,对甲氧基苯酚,三氯乙酸的酸性大小排序以及原因_百度...
• 2、各位小伙伴们,下列化合物的酸性强弱顺序怎么比较?求解答,谢谢!_百度知...
• 3、甲氧基和甲醇哪个酸性强
• 4、比较下列两组化合物的酸性强弱,并简单解释。
• 5、苯酚上的甲氧基越多酸性越强吗
• 6、有机化学:对甲氧基苯甲酸和苯甲酸酸性比较?

乙酸,邻硝基苯酚,对甲氧基苯酚,三氯乙酸的酸性大小排序以及原因_百度...

1、三氟甲基是一个很强的拉电子基团，诱导效应使三氟乙酸酸性最强；苯基也是一个拉电子基团，但拉电子能力较小。乙酸中的甲基是推电子基团，推电子诱导效应使其酸性降低。

2、三氯乙酸乙酸碳酸苯酚乙醇 氯为强吸电子集团，对于三氯乙酸中的H，容易在水中解离；苯酚中的苯由于有大π键，能与O上的电子形成p-π共轭，而O对于苯环来说是个吸电子集团，故能使H不易解离。再看看别人怎么说的。

3、你好，顺序是磷酸亚硫酸醋酸碳酸氢硫酸 。有机强酸，是指含有有机基团的强酸。如苯六甲酸，氮硫方酸，三氯乙酸，三硝基苯磺酸等。目前最强的有机酸是三氟甲磺酸（非复合酸）。

各位小伙伴们,下列化合物的酸性强弱顺序怎么比较?求解答,谢谢!_百度知...

1、三氟甲基是一个很强的拉电子基团，诱导效应使三氟乙酸酸性最强；苯基也是一个拉电子基团，但拉电子能力较小。乙酸中的甲基是推电子基团，推电子诱导效应使其酸性降低。

2、正确答案：D 解析：7-羟基黄酮的酸性最强 。

3、【答案】：A 本题考点是醌类化合物的酸性。蒽醌类化合物的酸性强弱受取代基种类、数目及位置影响。其中大黄酸含有羧基，故酸性最强；大黄素含有三个羟基和一个甲基，酸性次之；大黄酚含有两个羟基和一个甲基，酸性最弱。

4、这些物质的酸性从强到弱并变成碱性的顺序是：对-氯苯甲酸苯甲酸 苯酚 苯胺二甲胺.实际上，苯胺和二甲胺属于碱性物质。原因是：苯环的共轭作用使N电子向苯环离域，而使得H+容易解离，酸性增强。

5、需要注意的是，这只是从Ka值的角度来比较酸性大小，实际情况可能还受到其他因素的影响。例如，化合物分子中可能存在其他基团对其酸性的影响，或者所处环境（如溶液pH值）也可能影响酸性的大小。

甲氧基和甲醇哪个酸性强

根据化学百科显示，蒽醌类化合物的酸性大小与甲氧基取代基的数量、种类和位置有关，酚羟基越多，酸性越强。

而这个H可以继续与其他水分子作用，形成比正常水分子弱的氢键，从而使得O上的负电荷又有瞬间或者是略微的提高，不利于H2O的电离。但是CH3OH就不存在这个问题，于是综合起来，导致甲醇酸性反略胜H2O一筹。

水的酸性比甲醇强，根据酸碱质子理论，其对应的共轭碱的碱性就会反过来，甲醇钠的碱性比NaOH强。

酸性越强。苯酚上的甲氧基由于邻位效应酸性比苯酚稍强甲氧基供电子基团，这种基团越多，酸性就越强，酸性是对甲基苯酚大于对甲氧基苯酚的。

一般情况下，判断酸性要看电子效应和空间效应，这里甲氧基和甲基都在羧基的对位，空间效应不很明显，可以忽略。

比较下列两组化合物的酸性强弱,并简单解释。

此题要比较酸性强弱，即比较羟基中氧氢键的极性大小，极性越大，氧氢键就越容易断裂，酸性越强。这里用到诱导效应。诱导效应的解释简单来说，就是键的极性在共价键链上的传递。

不过弱得多，所以酸性第二。b的羟基在对位，给电子作用强，而且不能形成氢键，所以酸性最弱。第三组化合物，adcb。氯是弱的吸电子基，因此氯在羧基邻位的a酸性最强，对位的d次之，没有氯取代基的b最弱。

A选项是碳酸，B选项是乙酸。乙酸酸性比碳酸强。

酸性由大到小为：CDBA BCD，为β-二酮，酸性比苯酚强很多；而C中，-CF3吸电子能力很强，使得它的β-H最为活泼；D中，乙氧基也是吸电子基，另外D形成的碳负离子为叔碳负离子，也比B稳定。A我就不解释了。

酚羟基酸性比醇羟基强，当苯环上有给电子基时，酚羟基酸性减弱。

苯酚上的甲氧基越多酸性越强吗

1、甲氧基苯酚和4甲氧基苯酚3甲氧基苯酚的酸性强。酸性是由解离的H+离子的浓度决定的。对于酚来说，酚羟基OH的O上的电荷密度越小，酸性越强，对位上的甲氧基是供电子基团，使O上的电荷密度增加。

2、因此，不难理解苯环上如果连有吸电子基时，而已使酚的酸性增强，连有供电子基时可以是酸性减弱。

3、酚羟基越多酸性越强。根据化学百科显示，蒽醌类化合物的酸性大小与甲氧基取代基的数量、种类和位置有关，酚羟基越多，酸性越强。

4、看邻位基团，比如，苯甲酸的邻、对位上连有甲氧基、甲基等供电子基团时，酸性减弱，苯酚水乙醇2-丁醇叔丁醇。

5、二硝基苯酚的酸性更强，显然是由于上述效应更强的缘故。（2）甲氧基具有两方面的影响，首先是O上有孤对电子，对苯环有共轭效应；O又是高电负性原子，具有吸电子的诱导效应。

6、对甲氧基苯酚酸性比对叔丁基苯酚酸性更强。对甲氧基苯酚：甲氧基在对位，有吸电子诱导效应和给电子共轭效应。给电子共轭效更大。苯环上电子云越密集，酸性越小，给电子诱导效应使得苯环电子云密度增大，相应酚类的酸性降低。

有机化学:对甲氧基苯甲酸和苯甲酸酸性比较?

电子效应，空间效应。电子效应，越容易电离，酸性就强。相反的，推电子能力越强，越难电离，酸性就弱。空间效应，对甲氧基是给电子基，使得羧基的O的电负性增强，离解能力降低。

由于苯甲酸上的pi电子和苯环共轭，其酸性强烈受对位取代基的推拉电子性质。硝基是拉电子基团，甲氧基是推电子基团，烃基持中。

芳香族羧酸的酸性受芳环上取代基的影响。如果芳环上连有吸电子基时，会使其酸性增强；连推电子基时，会使其酸性减弱。如对甲氧基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱；对硝基苯甲酸的酸性比苯甲酸强。

对溴苯甲酸酸性应该比苯甲酸强。因为溴的电负性较大，是吸电子基团，所以羧基上的氢更易电离。

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