吡咯与溴是什么反应（吡咯与溴是什么反应）
摘要：
苯胺---聚苯胺，水相反应，靠过硫酸铵引发 吡咯---聚吡咯，水相反应，可以用过硫酸铵引发 过硫酸铵是很好的高分子聚合引发剂，聚吡咯也是一种导电聚合物，具有较高的表面能，容易与分子... 本篇目录：
卤代反应详细资料大全
常用的催化剂有铁、铝、磷及其卤化物等： 苯环上如已有取代基，则按取代基的亲电取代定位规则进行反应（见亲电反应）。 卤代反应 ③ 芳杂环卤代反应：芳杂环上也可发生卤代反应，但反应难易差别甚大。
取代反应 卤代烃与水作用可生成醇。在反应中，卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代：R—X+HOHR—OH+HX 卤代烃与醇钠作用，卤原子被烷氧基（RO—）取代生成醚，这是制取混合醚的方法。
芳环上连有给电子基，卤代反应容易进行，且常发生多卤代现象，需适当地选择和控制反应条件，或采用保护、清除等手段，使反应停留在单、双卤代阶段。
消除反应：RCHCHX+KOHRCH=CH+KX+HO 在该反应中，卤代烷在碱的醇溶液中加热，可脱去一个卤化氢分子，形成烯烃。
卤代反应这里以溴代反应为例： ①在三价铁离子(溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。
吡咯环上溴可以加热吗?
1、在室温或加热的条件下能与溴反应的环主要有以下几种： 烯丙基环：烯丙基环是一种含有不饱和双键和三元环的化合物，可以与溴直接发生加成反应，生成溴代加成产物。
2、吡咯在低温和溴水反应。生成的是二氧六环溶剂。
3、熔点-23℃，沸点129-131℃，密度0.967g/cm3。多个吡咯环可以形成更大的环系，如血红蛋白中的卟啉环，叶绿素中的卟吩环和维生素B12中的咕啉环。历史 1857年，它从骨头的热解物中分离出来。
有机化学,求解答,谢谢
1、作答时按反应活性排序即可说明鉴别。烯、炔化学分离 加入金属钠反应至不再产生气泡。过滤，滤液为1-癸烯。滤渣用稀盐酸完全溶解，分液取有机相，得1-癸炔。红外、核磁学的不好，另请高明吧 合成题 见附图。
2、有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。
3、第二题也是对的（相似相溶，水和乙醇都是极性溶剂；有机物多数易溶于有机溶剂）第三题错的，用的是普通命名法，系统命名法是2-甲基丙烷。
苯胺和吡咯反应
苯胺---聚苯胺，水相反应，靠过硫酸铵引发 吡咯---聚吡咯，水相反应，可以用过硫酸铵引发 过硫酸铵是很好的高分子聚合引发剂。
聚吡咯也是一种导电聚合物，具有较高的表面能，容易与分子、离子等作用。其对于一些污染物也具有较好的吸附效果。但是，聚苯胺和聚吡咯之间可能存在相互竞争的关系，即二者可能会相互抑制对方的吸附性能。
与水易溶解的是吡啶，与浸泡过稀盐酸的松木片接触显红色的是吡咯。剩下的就是苯胺。
吡咯的一个α位上有卤素(溴),影响该物质在另一个α位上用三氯氧磷上醛...
1、如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
2、苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在C-C双键上的加成反应；一种是苯环的断裂。
3、反应机理：在用酸处理淀粉的过程中，酸作用于糖苷键使淀粉分子水解，淀粉分子变小。
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