对氨基苯磺酸是什么类化工（对氨基苯磺酸是什么化合物）
摘要：
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对氨基苯磺酰胺和对氨基苯甲酸的分子结构区别
【答案】：磺胺类药基本结构是对氨基苯磺酰胺，此结构与对氨苯甲酸(PABA)相似，PA-BA是细菌合成二氢叶酸的主要底物，故磺胺类药物能与对氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，使二氢叶酸合成受阻，抑制敏感细菌的生长繁殖。
对氨基苯磺酰胺和对氨基苯磺酸-α-萘胺是两种不同的有机化合物，不是同一种物质。对氨基苯磺酰胺，通常简称为pas，是一种白色晶体粉末，化学式为c12h10n2O2s。
原来百浪多息在体内能分解出磺胺基因---对氨基苯磺酰胺(简称磺胺)。磺胺与细菌生长所需要的对氨基苯甲酸在化学结构上十分相似，被细菌吸收而又不起养料作用，细菌就不得不死去。
双-(4-N,N-二甲基苯基胺基)的甲烷
1、四氧化锇 四氧化锇，化学式OsO，白色或淡黄色结晶，有类似氯的气味。微溶于水，溶于氨水，溶于乙醇、乙醚、四氯化碳等有机溶剂。
2、原药为白色或浅黄色固体，常温下在水中溶解度很低。可溶于二甲苯、丙酮和甲苯等多种有机溶剂。紫外光影响较小。
3、芳伯氨反应： 盐酸丁卡因：4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐 作用：用于粘膜麻醉，与普鲁卡因一起成为应用最广的局麻药。
4、N，N-二甲基苯胺与酰化剂发生反应时，甲基被酰基所取代。与四硝基甲烷在吡啶中反应，苯核不发生取代，而是甲基被亚硝基取代。发生卤代、硝化、磺化等反应时，都是邻、对位发生取代。
磺化反应详细资料大全
1、反应物：苯（C6H6）：作为底物参与反应。磺酰氯（SO2Cl2）或磺酸（H2SO4）：作为磺化试剂供给磺酸基团。溶剂：磺化反应通常在惰性溶剂中进行，以提供反应的适当环境。
2、磺化是指硫原子与碳原子相连的反应，得到的是磺酸化合物。磺化是放热反应，低温磺化时需要冷却，而高温磺化则需要加热保温。 脂肪族化合物通常用间接的方法磺化。 芳香族化合物主要用直接磺化（亲电取代反应）。
3、磺化反应条件大致有三种：含水硫酸、三氧化硫和发烟硫酸。
4、苯的磺化反应是：C6H6+H2SO4=C6H5SO3H+H2O。磺化反应的相关简介如下：苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应。 磺化反应过程 一种向有机分子中引入磺酸基或磺酰氯基的反应过程。
5、通过以上描述可知，三氧化硫过于活泼，所以发生的反应也和浓硫酸不一样，并且温度不同，产物也不同。萘用浓硫酸在低温下进行磺化，主要生成易水解 的萘-1-磺酸，而高温磺化则主要生成难水解的萘-2-磺酸。
6、芳香化合物磺化反应在机理上属于亲电取代反应，其反应条件大致有三种：含水硫酸、三氧化硫和发烟硫酸。
对氨基苯磺酸钠的化学性质
1、【毒性LD50(mg/kg)】小白鼠急性经口3000。对皮肤无刺激作用。鲤鱼TLm(48h)为57mg/L。【性状】纯品为有光泽的白色结晶。工业品是粉红色或浅玫瑰色晶体，有效成分97%以上。
2、氨基苯磺酸具有较强的亲水性，它的水溶液呈酸性，可以和碱发生中和反应。它的pKa值为88，表明它是一种较弱的酸。此外，氨基苯磺酸也可以和金属离子形成络合物，具有一定的配位作用。
3、分子量：1720 溶解性：微溶于冷水，溶于热水，不溶于乙醇、乙醚、苯，溶于氢氧化钠水溶液。化学性质 受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。
4、化学性质：甲基橙由对氨基苯磺酸经重氮化后与N，N-二甲基苯胺偶合而成，显碱性，容量测定锡（热时Sn使甲基橙褪色），强还原剂（Ti、Cr）和强氧化剂（氯、溴）的消色指示剂。
5、对氨基苯磺酸溶液 使生物体中的亚硝酸根转化为重氮根，即对重氮基苯磺酸。盐酸萘乙二胺溶液与重氮基苯磺酸形成偶氮类化合物，显色剂。标准亚硝酸钠溶液组制定工作曲线所用。化学性质 是用于监测大气中二氧化氮的专用试剂。
6、化学性质：甲基橙本身为弱碱性，变色范围介于pH值1~4。甲基橙的变色范围是pH≦1时呈红色，1~4时呈橙色，pH≧4时呈黄色。
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