什么可以和酸酐反应（酸酐与什么反应）

摘要： 本篇目录：1、苯酚与酸酐反应机理2、氨基酸和酸酐反应乙酸...

本篇目录：

• 1、苯酚与酸酐反应机理
• 2、氨基酸和酸酐反应乙酸
• 3、酸酐和醇怎么反应
• 4、甲苯与酸酐发生反应生成什么?
• 5、咖啡与醋酸酐反应得什么?
• 6、仲胺和酸酐的反应条件

苯酚与酸酐反应机理

羧酸和普通的醇可以发生，而羧酸和苯酚就很难直接发生酯化反应， 羧酸和醇成酯的机理是醇羟基的氧的孤对电子进攻羧酸的碳原子，而苯酚的氧原子与苯环形成p-π共轭，就难以进攻别的原子，因此羧酸和苯酚就很难直接发生反应。

方程式：CH3COO-OCCH3 + CH3CH2OH → CH3CO—OCH2CH3 + CH3COOH 实质：乙酸酐CH3COO-OCCH3先水解，生成两分子的CH3COOH，然后再与乙醇发生酯化反应。

苯酚是一种具有亲核性的化合物，它可以通过亲核取代反应与酸酐发生酯化反应。在酸性条件下，苯酚中的羟基（-OH）可以与酸酐中的羧基（-COOH）发生酯键形成，生成酯化产物。

氨基酸和酸酐反应乙酸

1、+(CH3CO)2O→+CH3COOH。乙酸酐与氨基反应形成肽键和乙酸，反应方程式为：+(CH3CO)2O→+CH3COOH。

2、酸酐与胺反应生成酰胺的同时还会生成等摩尔的酸，会与酸成盐影响反应进行，加入三乙胺的目的就是与生成的酸成盐，释放出原料胺，因此一般加入量与原料胺相同或稍多一点。

3、从氨基乙酸银与苯甲酰氯的反应中，除获得苯甲酰氨基乙酸外，还得到了BZ-Glyn-OH(n=2-6)。早期曾认为，当用苯甲酰氯处理时，N－苯甲酰基氨基酸或N－苯甲酰基肽与苯甲酸形成了活性中间体不对称酸酐。

酸酐和醇怎么反应

1、乙酸酐CH3COO-OCCH3先水解，生成两分子的CH3COOH，然后再与乙醇发生酯化反应。CH3COO-OCCH3 + H2O → 2CH3COOH 和 CH3COOH + C2H5OH → CH3CO—OCH2CH3 + H2O 两个方程式加起来。

2、实质：乙酸酐CH3COO-OCCH3先水解，生成两分子的袭CH3COOH，然后再与乙醇发生酯化反应。

3、乙酸酐可以用于醇的脱水反应，反应的机理如下：乙酸酐会与醇反应生成酯和乙酸：RCO2H+(CH3CO)2O→RCO2CH3+CH3CO2H。

4、乙酸酐加无水乙醇加热反应C2H5OH+(CH3CO)2O=CH3COOC2H5+CH3COOH。属于酰基碳原子上的亲核取代反应，乙醇的羟基脱去一个氢原子与乙酸酐的酰氧基生成乙酸乙酯与乙酸，反应条件为浓硫酸环境，该反应亦称醇解反应。

5、然后中间体中的羟基与酸酐中的羰基之间形成一个活泼的酯化剂。最后活性酯形成后，在极性溶媒中（如醚、四氢呋喃等）可与醇分子发生酯交换反应，其中酯基分离出来并与醇中的羟基形成新的酯，同时释放出一分子水。

甲苯与酸酐发生反应生成什么?

1、甲苯与马来酸酐反应是一种常见的有机合成反应，它可以用来合成含有烃基的醛类化合物。该反应的基本原理是，甲苯在马来酸酐的催化下，与醛类发生加成反应，形成烃基醛类化合物。

2、将水杨酸粉末加入干燥的甲苯中，制成水杨酸溶液。在通风良好的条件下，将乙酸酐加入水杨酸溶液中。加热反应混合物，使其沸腾并维持在沸腾状态下，持续加热约2-3小时，直到反应完成。

3、甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯，该反应取待反应：因为苯具有保持稳定的共轭体系，所以容易发生取代反应，但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多。

咖啡与醋酸酐反应得什么?

1、乙酰水杨酸是由水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐进行酯化反应而得的，此反应是酯化反应也是一个可逆反应，浓硫酸起到了催化剂的作用，同时浓硫酸能够吸水，而在该酯化反应中水是产物，能使反应向正反应方向移动。

2、经鸦片提炼出吗咖，吗咖经与醋酸酐反应制得海洛因。海洛因(Herion)通常是指二乙酰吗啡，它是由吗啡和醋酸酐反应而制成的。海洛因被称为世界毒品之王，是我国目前监控、查禁的最重要的毒品之一。

3、经鸦片提炼出吗咖，吗咖经与醋酸酐反应制得海洛因。海洛因是一种极其危险的毒品，它对人体神经系统和内分泌系统造成了严重的损害。海洛因的制造方法涉及到多种化学物质和程序，其中吗啡是最常用的原料之一。

4、就为：CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O(两边各去掉一个水分子)SiO2 ＋ 2NaOH = Na2SiO3 ＋ H2O其中二氧化硅确实不溶于水，但是这个方程式也只是说明能够反应，并没有说反应速度的快慢，反应速度是很慢的。

5、这个反应是苯酚与醋酸酐发生的酯化反应。因为酚较醇难于发生酯化反应，所以苯酚的酯化反应一般要用酰氯或者酸酐才能顺利进行。

仲胺和酸酐的反应条件

将仲醇和仲胺与乙酸酐混合，在适当的温度下进行反应。反应中的仲胺和乙酸酐发生酰胺化反应，生成N-乙酰化的仲胺。仲胺和仲醇中的仲碳原子发生亲核代替反应，生成仲胺酯。

此外，还需要注意反应条件，酸酐和胺必须在酸性条件下反应才能进行酰化反应。

可以试试醇钠，把仲酰胺的氢拔掉成盐后，在与顺酐反应，但感觉难度比较大，因为毕竟是仲酰胺而不是仲胺。

如果没有，胺、与酰胺一般比较好分开，试试常用的展开剂，如乙酸乙酯/石油醚、二氯甲烷/甲醇等等，应该很多都能分开。反应终点就是看TLC板，原料没有了就是了，但首先得确认原料与产品分开。

到此，以上就是小编对于酸酐与什么反应的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。