活泼氢为什么不出峰（活泼氢的定义）

摘要： 本篇目录：1、【请教】用氘代DMSO做溶剂测氢谱时活性氢可能不出现吗?2、...

本篇目录：

• 1、【请教】用氘代DMSO做溶剂测氢谱时活性氢可能不出现吗?
• 2、核磁共振测定采用什么实验技术可以确认活泼氢?为什么?
• 3、该物质核磁共振氢谱有几个峰
• 4、重水交换哪些峰会消失
• 5、为什么氢谱不出羟基峰?
• 6、有机化学中核磁共振为什么加重水后,有些峰会消失

【请教】用氘代DMSO做溶剂测氢谱时活性氢可能不出现吗?

可能氘代试剂水峰漂移，掩盖住活泼氢，因此在这种情况下不出峰是正常的，你可以试着对样品做一些无水或干燥处理，看看情况是否一样，我以前也遇到这情况，但样品继续烘干后就好了。

如果用氘代甲醇作溶剂，羧基和羟基氢不能出峰。因为氘代甲醇是非极性溶剂，它只能吸附水分子中的活泼氢，而不能吸附非极性分子中的氢原子。若要检测某种物质中的氢含量，可以使用其他极性溶剂，比如乙腈、正丁醇等。

会啊，活泼氢不出峰挺正常的。羧基氢即使出峰也是很宽很低的。用氘代DMSO做一般会出峰。

核磁共振测定采用什么实验技术可以确认活泼氢?为什么?

氢元素同位素有氕、氘和氚，最丰同位素是氕，也就是质子，自旋量子数I为1/2，氘是I为1的同位素。核磁共振氢谱测定的是氕元素的信号，氘不会出峰。

（1）重水交换是最经典和常用的识别活泼氢的方法， 但也有不方便和不足之处。一是重水交换必需重新测定一次图谱，二是较大的水峰会干扰δ7ppm左右的样品 信号。

核磁共振(MRI)又叫核磁共振成像技术。是继CT后医学影像学的又一重大进步。自80年代应用以来，它以极快的速度得到发展。其基本原理：是将人体置于特殊的磁场中，用无线电射频脉冲激发人体内氢原子核，引起氢原子核共振，并吸收能量。

该物质核磁共振氢谱有几个峰

看等效氢的个数，即连接在同一个碳原子上的氢原子或甲基上的氢原子，还有就是出于对称位置上氢原子，右边3个甲基连接在同一个碳原子上，故属于等效氢，同理左边有两种等效氢。所以共有三个吸收峰。

dd：双二重峰；dt：双三重峰；br.：宽峰；s：单峰；q：四重峰；t：三重峰。核磁共振氢谱 详细介绍：是利用核磁共振仪记录下原子在共振下的有关信号绘制的图谱。

环戊烷氢谱有1个峰。在一个分子中含有的最简式的个数是：70÷14=5，故该物质的分子式是C5H10。该烃的核磁共振氢谱只有一个峰，说明只含有一种H原子，它是环戊烷。

重水交换哪些峰会消失

重水交换宽峰消失说明说明化合物结构中存在有活泼氢的羟基。

氧、氮、硫等相连的活泼氢会出现信号，加进重水后，活泼与D发生交换而被取代，从而使该信号减弱或者消失的现象。核磁共振测量时，样品中与氧、氮、硫等相连的活泼氢会出现信号，加进重水后，活泼与D发生交换。

活泼氧指的是氧原子周围的氢原子与氧原子之间的化学键比较松动，容易发生交换反应。这种反应会导致氢原子的位置发生变化，从而导致氢谱中的峰位移动。因此，加入重水溶液可以用来检测分子中是否存在活泼氧。

为什么氢谱不出羟基峰?

羟甲基NMRH 出峰最多两组，亚甲基上的两个氢和羟基氢，其中羟基氢可能不出峰。亚甲基出峰应该在2-3左右。

不能确定的，活泼氢一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移，可以配高浓度和低浓度的来观察。还有就是活泼氢在质子溶剂，比如氘水，氘代甲醇中会被氘代而不出峰；而在氘代DMSO、吡啶中一般会出峰。碳谱无法判断活泼氢。

当然有时候我们用氘代氯仿也能看到羟基的峰，但是此时我们看到的峰化学位移值范围宽，而且峰形矮较宽。如果是酚羟基，我们有时候可以在大于8的化学位移看到羟基峰，这是正常的，当然如果看不到也是正常。

你的结构是中心对称的，两个醛基，两个酚羟基，两个苯环氢，都是等价的，所以会有三种氢信号出现。但是酚羟基是活泼氢，很容易被氘代溶剂中的D取代，而不出峰。

有机化学中核磁共振为什么加重水后,有些峰会消失

用核磁共振仪可以记录到有关信号，处在不同环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在图谱上出现的位置也不同，利用化学位移，峰面积和积分值以及耦合常数等信息，进而推测其在碳骨架上的位置。

是由于核自旋对所施加磁场的微扰，从而造成在被观测核附近的磁场分裂。由于相邻碳上质子之间的自旋偶合，因此能够引起吸收峰裂分。

是化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化，具体是用数字来进行表达(相对的，通常使用四甲基硅烷作为基准)。如果你是大学生，有空去帮师兄师姐做做实验你就会很了解，核磁共振是化合物结构解析的常用手段。

到此，以上就是小编对于活泼氢的定义的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。