环己烷为什么（环己烷为什么不共面）

摘要： 4、有机大神进...顺1,4-二甲基环己烷优势构象是什么?...

本篇目录：

• 1、环己烷构象,为什么H在e键上比a键稳定
• 2、苯甲酸乙酯实验中,为什么采用分水器除水,为什么要加入环己烷
• 3、用模型解释为什么1,4二取代环己烷没有对映体
• 4、有机大神进...顺1,4-二甲基环己烷优势构象是什么?为什么
• 5、为什么甲基环己烷的优势构象是反式构象?
• 6、为什么环己烷的椅式构象比船式构象稳定

环己烷构象,为什么H在e键上比a键稳定

1、因为e键上的氢离周围的氢更远一些（他们都是朝外的）所以他们的能量更低。这个问题我当初也和化学老师提过，他让我亲手搭了一个球棍模型，一看就发现了。我找到一张图你看一下吧。

2、放e键更稳定，因为 如果放a键上，1位碳的a键和3位碳的a键 距离为250pm，氢原子的范氏半径为120pm 所以大取代基放a键上 必定会产生范氏张力，放e键上就不会产生。

3、环己烷构象稳定性的判断依据是：取代基在e键上比在a键上的稳定，e键上取代基越多，越稳定。

4、因为环己烷的典型构象有两种，一种是船式构象，一种是椅式构象，两种构象中椅式构象稳定。在椅式构象中环上的每一个碳原子都有一个a键，一个e键。

5、环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。竖的是A键，横的是E键，由于E键较稳定，所以判断2取代时先把体积大的取代基放在E键上，然后在看取代位置和顺式或反式。

苯甲酸乙酯实验中,为什么采用分水器除水,为什么要加入环己烷

1、在某些酯化反应中，醇、酯和水之间可以形成二元或三元最低恒沸物；本实验中，加入环己烷，使水、醇和环己烷三者形成共沸物，利用分水器不断除去反应生成的水，以提高反应产率。

2、由于苯甲酸乙酯的沸点较高，很难蒸出，所以本实验采用加入环己烷的方法，使环己烷、乙醇和水形成三元共沸物，其沸点 61C。

3、但是苯甲酸乙酯的沸点比水略高，所以要想象乙酸乙酯那样蒸馏出酯来促进反应的进行是不行的，所以只能通过分离出水的方式。所以，可加入适当的物质，通过形成共沸物，使水被蒸馏出来，以促进反应的进行。

4、苯甲酸和乙醇制苯甲酸乙酯需要的温度较高，乙醇易挥发掉，环己烷是稳定的有机溶剂，可以溶解苯甲酸和乙醇，提供良好的反应环境，使反应顺利进行。希望回答对你有帮助。

5、本实验中，加入环己烷，使水、醇和环己烷三者形成共沸物，利用分水器不断除去反应生成的水，以提高反应产率。苯甲酸乙酯的沸点210～213℃，此时要用空气冷凝管收集以免冷凝管由于温差太大而产生破裂。

6、重点：苯甲酸乙酯的制备。 难点：反应产物的洗涤过程（分液漏斗的使用）。为保证实验圆满成功，需提醒学生以下几点：1）．加入浓硫酸后，摇动烧瓶，充分混合。2）．待反应混合液温度低于80℃，方可加环己烷，防冲料。

用模型解释为什么1,4二取代环己烷没有对映体

1、这是因为1，4-二取代环己烷的分子是有对称面的（不管取代基是什么，除非取代基也有手性），因而没有手性。这样，1，4-二取代环己烷只有两种异构体，用顺反来标记就够了，既简单又明确。

2、就A与B的稳定性而言，B更稳定，两个甲基在平伏键上，要回答这个问题，就得比较甲基与羟基在a键与e键取代构象的势能差，25℃时甲基的势能差是1kJ/mol，羟基则是3kJ/mol，故而两个甲基在e键上更稳定。

3、简言之，1，2取代顺式EA，反式EE；1，3取代顺式EE，反式EA；1，4取代，顺式EA，反式EE。至于反1。4-二甲基环己烷为什么不能有AE构像，是因为题目要求是反式，若是AE的话则是顺式。

4、环己烷的椅式或者船式构象的1，4位都是中心对称的，所以没有光学异构体。

有机大神进...顺1,4-二甲基环己烷优势构象是什么?为什么

构象异构无外乎就两种，一种是交叉式，一种重叠式，这种构想仅限于乙烷类型的，对于含有大基团的分子，容易出现邻交叉和对交叉式的，能量稳定性来看，邻交叉永远高于对交叉，交叉式永远低于重叠式。

优势构象的话，3-异丙基处在e式是稳定构象，在a键上就是不稳定的；由于是反-1-甲基-3-异丙基，1-甲基就必须在不稳定的a键上了。

甲基环己烷的优势构象如图：因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。

异丙基环己烷，异丙基处在e键（平键）上。对于一取代环己烷，取代基处于平键是最稳定构象，因为平键上的基团距离3号碳上的氢距离远，没有邻基干扰的张力；1，3-二甲基环己烷，两个甲基都处在平键上最稳定。

异丙基都平伏。考虑正丁烷C2-C3键的旋转，两个甲基是最胖的基团，所以应使2个甲基尽量远离以减小斥力，顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷，则应该让较胖的叔丁基处于平伏键(e键)上，而甲基就只能在直立键(a键)上了。

为什么甲基环己烷的优势构象是反式构象?

1、环己烷的构象最大可能是椅式构象，但是为了方便，通常把环己烷当成是平面六元环来研究，而且得到的答案和当成椅式构象来研究是一样的。

2、，4-二甲基环己烷的优势构象应该是反式的，而不是顺式的。因为环己烷的典型构象有两种，一种是船式构象，一种是椅式构象，两种构象中椅式构象稳定。在椅式构象中环上的每一个碳原子都有一个a键，一个e键。

3、优势构象的话，3-异丙基处在e式是稳定构象，在a键上就是不稳定的；由于是反-1-甲基-3-异丙基，1-甲基就必须在不稳定的a键上了。

4、环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。

为什么环己烷的椅式构象比船式构象稳定

1、根据现代分子结构理论，由于基团的相互作用 的缘故，椅式构象比船式构象稳定得多，常温下环己烷几乎完全是椅式构象。通过船式构象的纽曼投影式（图2），可以看到碳原子5上相连的氢原子都处在全重叠式的位置上。

2、环己烷优势构象是椅式构象1和4位为平伏键。因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。主要是由于空间构象上各个原子距离比另一构象距离较远，各个原子之间的排斥力不同所造成的。

3、结论：环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键 因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。

4、在环己烷的椅式构象中，所有的键角都接近正四面体键角，同时所有相邻碳原子上的氢原子都处于邻位交叉式。环上两对角上的氢原子距离最大（约为250pm），这些因素导致分子的内能低，故是稳定构象。

到此，以上就是小编对于环己烷为什么不共面的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。