疏基嘌呤是什么样子的（疏基酶是什么）

摘要： 本篇目录：1、硫唑嘌呤片说明书简介2、别嘌呤醇的化学结构类似于...

本篇目录：

• 1、硫唑嘌呤片说明书简介
• 2、别嘌呤醇的化学结构类似于
• 3、6-巯基嘌呤的基本信息
• 4、6-巯基嘌呤

硫唑嘌呤片说明书简介

参考价格： ￥550 成份 成份：硫唑嘌呤。化学名称： 6-［5-（1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基）硫代］-1H-嘌呤。化学结构式：分子式：C9H7N7O2S 分子量：2727 性状 本品为淡黄色片。

功效如何硫唑嘌呤片是一种理想的免疫抑制抗代谢剂，如果进行器官移植的话，为了避免产生排斥反应，就要用到这种特殊的药物。据临床数据显示，硫唑嘌呤片这种药物的功效还是比较理想的。

硫唑嘌呤超说明书使用的原因及证据支持如下：自身免疫性疾病：硫唑嘌呤可抑制免疫系统过度活跃，从而减少炎症和免疫反应。因此，它常被用来治疗类风湿性关节炎、牛皮癣、溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病。

硫唑嘌呤片主要成份为硫唑嘌呤，化学名称为：6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。

别嘌呤醇的化学结构类似于

【答案】：B氮杂丝氨酸类似谷氨酰胺，可抑制UTP→CTP的生成。甲氨蝶呤是叶酸的类似物，能竞争性抑制二氢叶酸还原酶，使叶酸不能还原成二氢叶酸及四氢叶酸，从而抑制嘌呤核苷酸的合成，用于肿瘤的治疗。

别嘌呤醇是次黄嘌呤的类似物。别嘌呤醇的药理 尿酸是由黄噤呤氧化而生成的，这一步骤必须要有黄嘌呤氧化酶参与。

别嘌呤醇的结构式与次黄嘌呤相似，可竞争性抑制黄嘌呤氧化酶，从而抑制尿酸的生成，用于痛风的治疗（A）。②抑制胸苷酸合酶为5-氟尿嘧啶的作用机制。抑制二氢叶酸合酶为磺胺药的作用机制。

6-巯基嘌呤的基本信息

1、【 摘 要 】巯嘌呤属于烷化剂抗肿瘤药栏目，主要讲述了 药物名称 巯嘌呤 药物别名 6-巯基嘌呤，乐疾宁，purinethol，6-mp 英文名称 mercaptopurine 说明 片剂：每片25mg。

2、-巯基嘌呤是一种抗肿瘤药，用于急性白血病效果较好，对慢性粒细胞白血病也有效；用于绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。另外对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤也有一定疗效。

3、在体内，经次黄嘌呤－鸟苷酸酶（HGPRT）的催化，6－MP首先转变成硫代肌苷酸，后者阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸，从而干扰嘌呤代谢、阻碍DNA合成，使肿瘤细胞不能增殖。

4、①6-巯基嘌呤(6MP)是作用部位广泛的抗核苷酸代谢剂，其结构与次黄嘌呤相似，能通过竞争性 抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT)，阻止嘌呤核苷酸的补救合成。

5、-巯基嘌呤(6MP)的化学结构与次黄嘌呤类似，能竞争性抑制次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)，阻止嘌呤核苷酸的补救合成途径。

6、——qiu ji piao ling，6——巯基嘌呤，又名6——巯嘌呤、乐疾宁、巯嘌呤，是一种适用于急性白血病等疾病的药物。

6-巯基嘌呤

1、【答案】：A、B、C、D ①6-巯基嘌呤(6MP)是作用部位广泛的抗核苷酸代谢剂，其结构与次黄嘌呤相似，能通过竞争性 抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT)，阻止嘌呤核苷酸的补救合成。

2、【 摘 要 】巯嘌呤属于烷化剂抗肿瘤药栏目，主要讲述了 药物名称 巯嘌呤 药物别名 6-巯基嘌呤，乐疾宁，purinethol，6-mp 英文名称 mercaptopurine 说明 片剂：每片25mg。

3、-巯基嘌呤(6MP)的化学结构与次黄嘌呤类似，能竞争性抑制次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)，阻止嘌呤核苷酸的补救合成途径。

4、——qiu ji piao ling，6——巯基嘌呤，又名6——巯嘌呤、乐疾宁、巯嘌呤，是一种适用于急性白血病等疾病的药物。

5、-巯基嘌呤的生产不属于基因技术，是化学合成。6-巯基嘌呤的合成路线较多， 可以用次黄嘌呤和五硫化二磷为原料， 在四氢萘中回流得到 6-巯基嘌呤。可以用苯甲醚为溶剂， 反应后得到 6-巯基嘌呤。

6、-巯基嘌呤是一种抗肿瘤药，用于急性白血病效果较好，对慢性粒细胞白血病也有效；用于绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。另外对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤也有一定疗效。

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