为什么青霉素要制成盐（为什么青霉素要制成盐溶液）

摘要： 本篇目录：1、为什么用异辛酸钠作为青霉素类抗生素的成盐剂,反正就是与羧基交换一个N......

本篇目录：

• 1、为什么用异辛酸钠作为青霉素类抗生素的成盐剂,反正就是与羧基交换一个N...
• 2、说明青霉素G做成钠盐粉针剂的原因
• 3、强酸性树脂将青霉素钾盐转化为青霉素钠盐的原理是什么?
• 4、青霉素的制作方法
• 5、.为什么青霉素不能口服?其钠盐为什么必须制成灭菌粉末应用于临床...

为什么用异辛酸钠作为青霉素类抗生素的成盐剂,反正就是与羧基交换一个N...

1、主要考虑是控制反应pH值。选用什么做成盐剂是一个工艺学的问题，需要实验支持。从这个意义上说，是可替代的，只要替代方案符合工艺要求。

2、⒈1溶媒的选择β内酰胺类抗生素酸转钠盐工艺（如氨苄西林钠等）通常为两步：第一步：将酸或“酸+有机胺反应成胺盐”溶于溶媒中；第二步：将成盐剂如异辛酸钠加入上述溶液中，使之发生反应沉淀结晶析出钠盐。

说明青霉素G做成钠盐粉针剂的原因

增加水溶性。在临床医学中，含有羧基的青霉素G的水溶性极差，不利于使用，而将其转变成钾盐或钠盐后水溶性增大，便于临床使用。

由于青霉素在酸性条件下不稳定，易发生重排而失活，因此不能口服。通常将其做成钠盐或钾盐注射使用。但其钠盐或钾盐水溶液的碱性较强，β-内酰胺环会开环，生成青霉酸，失去抗菌活性。

因为青霉素溶解后，不是很稳定，容易降低药效。粉剂稳定性能更好，现配现用，疗效更好。

因为口服易被胃酸破坏，吸收就很少了，所以不合适。要制成粉针是因为青霉素G在水溶液中不稳定，故需要制成粉针。

因为口服易被胃酸破坏，吸收就很少，所以不合适。要制成钠盐粉针剂，是因为青霉素G在水溶液中不稳定，故需要制成粉针，在使用前20分钟溶于灭菌用水。

强酸性树脂将青霉素钾盐转化为青霉素钠盐的原理是什么?

1、树脂转型：将氢型树脂用 30%的氯化钠浸泡树脂 1-2 小时，并搅拌。青霉素钠盐 钾盐的转化是在中性或近中性的条件下进行的。因此转型结束后在交换反应前保证 pH 在 6~5 之间。

2、通常将其做成钠盐或钾盐注射使用。但其钠盐或钾盐水溶液的碱性较强，β-内酰胺环会开环，生成青霉酸，失去抗菌活性。因此青霉素的钠盐或钾盐必须做成粉针剂，使用前新鲜配制。

3、青霉素G钠盐是将青霉素G钾盐通过离子交换树脂（钠型）而制得。以6APA为中间体与多种化学合成有机酸进行酰化反应，可制得各种类型的半合成青霉素。

4、青霉素G水溶性好，溶解后就极不稳定，通常放置几个小时就会水解失效，还会产生致敏物质.而青霉素G的钠盐在常温下是比较稳定的，可以存放较长的时间。

青霉素的制作方法

原理：首先收集大量青霉，用营养液培养，接着讲培养液过滤，加上菜籽油并搅拌。搅拌之后将水分(精制培养液)抽取出来。通过上面的方法就将大部分的不溶性物质和脂溶性物质去除了。

然后准备培养液，大家给出的配方是大米磨成的汁水＋山芋煮成的汁水混合（如果已经有玉米了，还可以用玉米煮汁），然后将青霉放进培养液，等待七天。

青霉素的制作方法图解 古代，相关内容如下：准备培养基：制作青霉素需要使用特定的培养基，通常由琼脂、葡萄糖、酵母提取物、水等组成。接种青霉菌：将青霉菌接种到培养基上，然后在适宜的温度和湿度下培养。

天然青霉素是一种重要的抗生素，制作过程需要从青霉菌中提取。首先，将青霉菌培养在合适的培养基上，提供适宜的温度和pH条件。培养基中的营养物质会促使青霉菌生长并产生青霉素。青霉素的生成需要一定的时间，通常是7-14天。

可以用玉米煮汁！接着讲培养液过滤，加上菜籽油(就是菜油)并搅拌。搅拌之后将水分（精制培养液）抽取出来。因为青霉素是溶水的！大部分成分将保留在水里！通过上面的方法就将大部分的不容性物质和脂容性物质去除了。

.为什么青霉素不能口服?其钠盐为什么必须制成灭菌粉末应用于临床...

1、由于青霉素在酸性条件下不稳定，易发生重排而失活，因此不能口服。通常将其做成钠盐或钾盐注射使用。但其钠盐或钾盐水溶液的碱性较强，β-内酰胺环会开环，生成青霉酸，失去抗菌活性。

2、青霉素是内酰胺化合物，非常容易水解，一旦水解就会无效。口服必然经过胃液的破坏，因此只能制成粉针剂。

3、原因 青霉素G钠在酸、碱条件下均不稳定，发生分子重排和水解。因此不能口服，须制成粉针剂，临用时现配。青霉素G钠物理性质 白色结晶性粉末。分解点为215℃，比旋光度[α]D28+301°（2%水溶液）。

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