苯环上的氨基用什么保护（苯环上上氨基）
摘要：
3、应用苯胺为原料进行苯环上的某些取代反应时,为什么常先要进行乙酰化_百...... 本篇目录：
用乙酸酐可保护苯环上的氨基,为什么?
1、乙酸酐的酰化能力强于乙酸。酰化反应中，加水30ml，有水存在，乙酸酐可选择性的酰化氨基而不与酚羟基作用。若用乙酸，则难以控制氧化副反应，反应时间长，产品质量差，所以要用乙酸酐。
2、就是将氨基和乙酸酐进行反应，得到酰胺类物质；或者是达到以下目的：可以在一些反应中保护氨基。例如，苯胺的硝化，是先将氨基乙酰化，然后硝化，主要得到对位硝化产物。硝化产物经水解后，得到对硝基苯胺。
3、乙酸酐保护羟基需要缓慢滴加 因为是放热反应，滴得太快会放热太快 因为对氨基苯酚中，氨基显碱性，而与苯直接相连的羟基是显酸性的。醋酸酐是显酸性，所以这种情况下只和氨基反应而不和羟基反应。
4、加入冰乙酸、乙酸酐或乙酰氯酰化即可，也可让对氨基苯乙酸缩聚（要控制产物，使其分子量不要过大，最好能由2至10个对氨基苯乙酸分子成一个环，否则不容易在解聚）。
5、用铁屑还原硝基苯得到苯胺。这个步骤中，铁屑作为还原剂，将硝基苯中的硝基还原为氨基。这是一个典型的氢化还原反应。苯胺与乙酸酐发生酰基化反应，生成乙酰苯胺。
氨基的保护及脱保护策略
磺酰胺类保护法：以磺酰基保护的磺酰胺是氮保护基团中最稳定的，晶型好，对亲核试剂的敏感性比更为常用的甲酰胺类保护基要差的多。其脱保护的难易程度依赖于胺的结构。
氨基保护Fmoc(氟甲基奎尼酰胺)、Boc(丁醇酸)和tBu(叔丁基)等。
上保护基：胺与二碳酸二叔丁酯【即(Boc)2O】和弱碱【如碳酸钾、三乙胺等】作用。可以用两相反应，例如DCM和H2O体系。脱保护基：用盐酸处理，产物为异丁烯和二氧化碳气体。有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基团。
苯环上氨基保护方法，苄氧基(C6H5CH2O-)保护法，甲酰基(CHO-)保护法，位苯甲酰(C6H5CO-)保护法，三嗪(C6H5CN2-)保护法，叔丁氧基羰基(t-BOC)保护法。
应用苯胺为原料进行苯环上的某些取代反应时,为什么常先要进行乙酰化_百...
1、很简单，苯环上的胺基活性很高，在进行一些取代反应时容易被氧化，进行乙酰化可以将胺基保护起来，而且不影响取代的位置，等取代反应完成后再进行脱乙酰化，通俗地说就是把胺基又变回来，这样就可以得到目标产物。
2、因为苯胺的苯环上胺基能使环上氢原子活性增大。一般来说，一些基团对苯环上的氢活性影响是比较大的。
3、苯胺可以用乙酸乙酯进行乙酰化。苯胺可以用乙酸乙酯进行乙酰化其优点是反应速度快。缺点是反应中生成的HCl可与未反应的苯胺成盐，从而使半数的胺因成盐而无法参与酰化反应。为解决这个问题，需在碱性介质中进行反应。
4、酰胺基团是由脂肪酸酰基与氨或胺基进行亲核取代反应得到的基团。 含有酰胺基团的表活主要为氨基酸型表面活性剂。其中尤以N-脂酰氨基酸及其盐的表面张力、润湿性能和渗透性能为优。
5、醋酸能与苯胺发生乙酰化反应是因为苯胺是一个碱，乙酸是一个酸， 生成N-苯基乙酰胺。苯酚是一个弱酸性物质，酸和酸很难发生酯化反应。但在AlCl3催化下，苯酚的芳环上可以发生乙酰化反应（在工业上一般用乙酸酐）。
6、此反应能定量完成，可用于苯胺的定量和定性分析：其他芳香胺也可发生类似的反应。例如：如果只需在芳环上引入一个卤原子，可先将氨基乙酰化，以降低其对苯环的活化作用。例如：也可采用N-卤代酰胺作卤代试剂。
氨基保护基及脱除条件
氨基保护Fmoc(氟甲基奎尼酰胺)、Boc(丁醇酸)和tBu(叔丁基)等。
碱性水解脱除。磺酰基保护的磺酰胺是氮保护基团中最稳定的，晶型好，对亲核试剂的敏感性比更为常用的甲酰胺类保护基要差的多。其脱保护的难易程度依赖于胺的结构。
上保护基：胺与二碳酸二叔丁酯【即(Boc)2O】和弱碱【如碳酸钾、三乙胺等】作用。可以用两相反应，例如DCM和H2O体系。脱保护基：用盐酸处理，产物为异丁烯和二氧化碳气体。有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基团。
丁二酸酐与氨基生成丁二酰胺，反应后水解即可脱除。
苯环上氨基保护方法，苄氧基(C6H5CH2O-)保护法，甲酰基(CHO-)保护法，位苯甲酰(C6H5CO-)保护法，三嗪(C6H5CN2-)保护法，叔丁氧基羰基(t-BOC)保护法。
保护氨基一般采用上保护基，可以上BOC ，苄基， CBZ。苄基和CBZ加氢可脱去，BOC在酸性条件下可脱掉。
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