法莫替丁是什么结构（法莫替丁的作用特点有）
摘要：
1、有些药物更是要求除熟记本身的药材鉴别要点以外，还要对其伪品的鉴别要点进行熟记，性状相似易混淆中药的鉴别，是新增加的内容，亦是难点重点内容，2、药学专业知识（一）包括药理学和药物... 本篇目录：
- 1、2010年执业药师考试大纲(药学部分)——药物化学
- 2、结构中不含有硫的四碳链,有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是
- 3、与法莫替丁的叙述不相符的是
- 4、注射用法莫替丁说明书简介
- 5、分析比较西咪替丁,雷尼替丁的结构特点,作用特点
2010年执业药师考试大纲(药学部分)——药物化学
1、有些药物更是要求除熟记本身的药材鉴别要点以外，还要对其伪品的鉴别要点进行熟记。性状相似易混淆中药的鉴别，是新增加的内容，亦是难点重点内容。
2、药学专业知识（一）包括药理学和药物分析；药学专业知识（二）包括药剂学和药物化学。
3、执业药师考试大纲 中药学专业知识(一)由原来的中药学和中药药剂学(含中药炮制)的内容，改为包括中药学、中药化学、中药炮制学、中药药剂学、中药药理学、中药鉴定学等六个学科的综合知识，汇成8章的内容。
4、在第二大单元“药事管理法规”中增加《关于建立国家基本药物制度的实施意见》和《国家基本药物目录管理办法(暂行)》两个规范性文件。
结构中不含有硫的四碳链,有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是
【答案】：D H2受体拮抗剂结构由三部分构成：五元的芳杂环，极性的平面结构，以及连接含S的四碳链结构。如西咪替丁为咪唑环、极性基团为氰基；雷尼替丁为呋喃环、极性基团为硝基等。
h2受体拮抗剂的化学结构上由三部分组成：碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环；含氮的平面极性基团；易曲绕的四原子链。
芳环与叔氮原子距离为0.5～0.6nm，即大约为两个碳原子的距离，缩短或延长这个长度都将引起话性的降低。药物结构中两个芳杂环不共平面时才具有较大的活性，三环类药物也必须符合这个要求。
H2受体拮抗药(如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁等)可减少多潘立立酮在胃肠道的吸收，其机制可能为H2受体拮抗药改变了胃内的pH值。
乙二胺分子中两个芳环的邻位经硫原子联结，即构成吩噻嗪类H1受体拮抗剂。双氧异丙嗪具有良好的抗组胺作用及抗炎作用，不良反应少。
但也有不少例外，如麻黄碱(Ephedrine)可溶于水，也能溶于有机溶剂。又如菸碱、麦角新碱(Ergonovine)等在水中也有较大的溶解度。 旋光性 大多数生物碱含有不对称碳原子，有旋光性，多数呈左旋光性。
与法莫替丁的叙述不相符的是
纤维素、草酸与铁相克 动物肝类、蛋黄、大豆中均含有丰富的铁质，都不能与含纤维素多的芹菜、萝卜、甘薯同吃，也不宜与含草酸多的蕹菜、苋菜、菠菜同吃。因为纤维素与草酸均会影响人体对上述食物中铁的吸收。
法莫替丁主要是胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、上消化道出血 【禁忌症】肾功能衰竭或肝病者、有药物过敏史病人慎用 孕妇慎用，哺乳妇女使用时应停止哺乳 对小儿的安全性尚未确立。应排除肿瘤后再给药。
E：4位取代苯基的大小和位置对活性影响较大，对于电子效应影响不大，其作用在于锁定二氢吡啶环，邻间位活性最大，对位大大减少。
慢性荨麻疹有时治疗比较困难，需要从调整机体免疫功能入手，如坚持较长时间(3-6个月)联合服用二类抗组胺药，即扑尔敏、赛庚啶、赛特赞、敏迪这一类和西咪替盯雷尼替盯法莫替丁这一类。需要调整用药时间，为了防止晚间发作，可在下午服药。
注射用法莫替丁说明书简介
·产品简介：成人：1静脉注射，一次20mg，每日2次，用0.9%氯化钠注射液或葡萄糖注射液20ml进行溶解，缓慢静脉注射后与输液混合进行静脉点滴。
理论板数按法莫替丁峰计算不低于5000，法莫替丁峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。
法莫替丁为组织胺H2受体拮抗剂，能够抑制胃酸分泌。适用于胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血、卓－艾综合征等症。
法莫替丁注射液 【药品名称】 通用名： 法莫替丁注射液 曾用名： 商品名： 英文名：Famotidine Injection 汉语拼音：Famotiding Zhusheye 本品的主要成份为：法莫替丁。
法莫替丁 【适应症】用于胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、上消化道出血（消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎所致）、卓－艾综合征。
注射用法莫替丁，适应症为消化性溃疡所致上消化道出血，除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者。
分析比较西咪替丁,雷尼替丁的结构特点,作用特点
1、雷尼替丁的作用为H2受体抑制剂，具有抑制胃酸分泌作用，口服后经胃肠道吸收迅速。用于治疗缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸的作用。主经肾随尿液排出。
2、雷尼替丁的抑酸效果好于前者，西咪替丁可以透过血脑屏障，副作用稍大。如果需要服用抑酸药物，现在多用奥美拉唑或者雷贝拉唑了。
3、雷尼替丁和西咪替丁都是组胺H2受体阻断药，都可以抑制胃酸分泌，但是雷尼替丁的选择性更高，作用更强，并且对肝药酶的抑制作用较轻。
4、不良反应：常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等；与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻；少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
5、作用比西咪替丁强5～8倍，对胃及十二指肠溃疡的疗效高，具有速效和长效的特点，副作用小而且安全。单次口服80mg后30～90分钟，平均Cmax为165ng/ml，作用持续12小时。该品吸收快，不受食物和抗酸剂的影响。
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