酮被四氢铝锂还原为什么(四氢铝锂还原羧酸方程式)
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不能被四氢铝锂还原的是
这个东西还原性太强,没什么选择性,除了碳-碳双键不能还原,醛、酮、酯、硝基化合物都能还原。
乙酰胺不能被四氢化锂铝还原为醇是因为乙酰胺在氢化铝锂作用下还原产物是伯醇。氢化铝锂是有机化学中一个常用的还原试剂,能够还原多种官能团。它也能作用于双键和三键化合物实现氢铝化反应,或者作为碱参与反应。
四氢铝锂可以还原醛、羧酸、酯、酮等羰基化合物,而硼氢化钠只能还原醛和酮以及酰卤等类化合物。这两种物质都不能还原碳碳双键,并且四氢铝锂还原性强于硼氢化钠。大学里要具体讲这些的。
不能的,但是可以被四氢铝锂还原成CH2OH。。答对了记得采纳哦。。
酮和四氢铝锂反应方程式
1、用铜做催化剂,加热 2CH3-CH(OH)-CH3+O2=2CH3-CO-CH3+2H2O。醇和氧气在铜或银催化条件下,可以生成酮。而酮可以和还原剂(四氢铝锂、硼氢化钠等)反应,生成醇。
2、反应的化学方程式如下:4叔丁基环己酮 + AlH3Li - 反式化合物 + LiAlH4 在这个反应中,4叔丁基环己酮的取代基(环己基)被还原,并且在反式化合物中呈现反式构型。
3、R_COOH+2H4LiAl==4RCH2OH+Li2O+Al2O3。
4、LiAlH4就是四氢铝锂,属于最强还原剂之一,除了碳碳多重键一般不被还原外,能还原其它任何不饱和键,这里就是把羰基还原为亚甲基,得到CH2=CHCH2CH2OH。亚甲基上的两个氢原子分别位于碳原子的两侧。
5、氢化铝锂能够对烯烃发生氢铝化反应,得到Al-C 键中间体,进而能够与其它亲电试剂如卤代物反应。该类反应通常需要加入路易斯酸如四氯化钛或氯化镍,才能获得较好的反应活性。
四氢铝锂醇化的好处
1、具有较强的抗氧化能力:硼氢化钠可以抑制氧化反应,在食品工业中有着广泛的应用。
2、第二,四氢铝锂能还原含酮的有机物。酮是一种官能团,由于它们含有一个二价碳原子,所以它们易于被还原。四氢铝锂可以将酮还原为相应的醇,如异丙醇、乙醇等。第三,四氢铝锂能还原含羰基的有机物。
3、溶解度 氢化铝锂可溶于多种醚溶液中,不过,由于杂质的催化作用,氢化铝锂可能会自动分解,但是在四氢呋喃中表现得更稳定,因此虽然在四氢呋喃的溶解度较低,相比乙醚,四氢呋喃应该是更好的溶剂。 热分解 氢化铝锂在常温下是亚稳的。
4、在化学反应里算比较快的了。四氢铝锂(四氢铝锂)一般指氢化铝锂。氢化铝锂,是一种无机化合物,化学式为LiAlH4,为白色结晶性粉末,不溶于烃类,溶于乙醚、四氢呋喃,主要用作羰基试剂、还原剂。
氢化铝锂可以还原什么
1、氢化铝锂还原的原理是负氢的亲核还原,所以只要有缺电子中心的,基本上都可以。
2、氢化铝锂还原氰基生成伯胺。氢化铝锂不仅在还原酯基、羧基、酰胺等基团中具有重要作用,也是还原氰基的一种很好的还原剂。利用氢化铝锂还原氰基具有产率高,杂质少等特点。
3、氢化铝锂还原不饱和羧酸为伯醇。氢化铝锂(LiAlH4)能将羧酸还原为伯醇,其中分子结构中的双键、三键等不饱和键也同时被还原。
4、氢化铝锂可以还原吡啶。氢化铝锂是一种常用的还原剂,可以用于还原多种类型的化合物。对于吡啶而言,其氮原子上的未共用电子对在碱性条件下可以与氢负离子结合,生成N-烷基取代的负离子。
5、氢化铝锂可以还原除碳碳双键三键以外的包括羰基,羧基,氰基,硝基,酯,酰胺,卤代烃等几乎所有基团.硼氢化钠则只能还原醛,酮。
为什么氢化铝锂还原4叔丁基环己酮得到反式
当烯烃或炔烃底物含有邻位羟基时,氢化铝锂能够单独诱导实现氢铝化反应。这是因为铝有很强的亲氧性,在反应中能够形成稳定的铝-氧键成环状中间体,从而利于氢转移反应的发生。
LiAlH4就是四氢铝锂,属于最强还原剂之一,除了碳碳多重键一般不被还原外,能还原其它任何不饱和键,这里就是把羰基还原为亚甲基,得到CH2=CHCH2CH2OH。亚甲基上的两个氢原子分别位于碳原子的两侧。
首先由环己酮合成6-羟基庚酸先用氢化铝锂还原为醇。其次脱水为烯,接着用臭氧,锌氧化为两个醛,加一摩尔的醇保护一个羰基。 最后用氢氰酸进攻另外一个,接着水解即可。
硼氢化反应 硼烷与碳-碳不饱和键加成而形成烃基硼烷的反应称为硼氢化反应。所形成的烃基硼烷加酸水解使碳-硼键断裂而得饱和烃,从而使不饱和键还原。
还原反应:用催化氢化、氢化铝锂、二异丁基氢化铝还原时,酰氯转化为一级醇。用1mol的三(叔丁氧基)氢化铝锂还原则生成醛。用中毒的钯催化剂使酰氯发生催化还原时,也会生成醛,这个方法称为Rosenmund还原反应。
虽然硼试剂也可以高度立体选择性地将环己酮还原为环己醇,然而反应条件比较苛刻,需要无水处理。四氯化铱与亚磷酸构成的催化剂可以使4-叔丁基环己酮高度立体选择地还原为反式4-叔丁基环己醇(式1)。
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