本文作者:酷宝

环戊烯与溴反应生成什么(环戊烯和溴加成反应)

酷宝 2024-09-21 02:35:17 11
环戊烯与溴反应生成什么(环戊烯和溴加成反应)摘要: 1、二乙基环戊烯与溴化氢发生加成反应会生成二乙基一氯环戊烷,2、环戊烯与溴水反应生成1,2-二甲基-2-二溴环戊烷,溴单质微溶于水,80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸,但仍...

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环戊烯与溴进行加成反应,预期将得到什么产物

环戊烯与溴水反应生成1,2-二甲基-2-二溴环戊烷,溴单质微溶于水,80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸,但仍然会有少量溴单质溶解在水中,所以溴水呈橙黄色。

溴与水生成次溴酸,与甲基环戊烯发生加成反应,双键断裂,分别加上羟基和溴,生成1-甲基-2-溴环戊醇。

环戊烯与溴反应生成什么(环戊烯和溴加成反应)

常温下向三种样品烃中加入少量溴水,环丙烷将与溴水发生开环反应产生1,3-二溴丙烷,环戊烯将与溴水发生加成反应生成反-1,2-二溴环戊烷,上述反应均会使溴水褪色。

加入溴水,若褪色即为丙烯。取另外两组,加入溴水,褪色的即为环丙烷。不褪色即为丙烷。加入溴水,若褪色即为戊烯。取不褪色两组,常温下加入液溴,褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。

二乙基环戊烯与溴化氢发生加成反应会生成二乙基一氯环戊烷。

反式的2-溴环戊醇。次溴酸Br-OH,可以和烯烃发生加成反应,其中Br+先加到双键上,OH-从背面结合完成反应,所以产物是反式的。

环戊烯与溴反应生成什么(环戊烯和溴加成反应)

如何用化学方法发鉴别环丙烷、环己烯和环戊烷?

加入溴水,若褪色即为丙烯,取另外两组,加入溴水,褪色的即为环丙烷,不褪色即为丙烷。加入溴水,若褪色即为戊烯,取不褪色两组,常温下加入液溴,褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。

最后余下的两种,加入Br2褪色的为环丙烷,不退色的为环戊烷。

取少量样品,向试管中滴加溴水,若溴水不褪色则是环己烷。再另外两支试管中通入1,3-丁二烯,若气体体积减少说明是环戊烯。

先将三者分别加溴水。环丙烷和环己烯都可以使溴退色。环丙烷是因为三碳环极为不稳定,易与溴发生开环加成反应。环己烯是因为溴分子加成到双键上。再在环丙烷与环己烯中分别通入1,3-丁二烯。

环戊烯与溴反应生成什么(环戊烯和溴加成反应)

属于稳定的环,所以与Br2水不反应,只能发生萃取现象。用KMnO4溶液也可以,环己烷不反应,分层现象,环己烷在上层,无色,下层为高锰酸钾溶液,紫红色。而环丙烷因为环张力较大,可以被氧化,KMnO4溶液会褪色。

,与溴的四氯化碳作用,褪色的是2-环丙基戊烷和乙烯基环己烷;再讲两种物质与高锰酸钾作用,褪色的是乙烯基环己烷 2,同上,先与溴的四氯化碳溶液作用,没现象的是环己烷;剩下两种与高锰酸钾作用,褪色的是环己烯。

环戊烯与溴反应

环戊烯与溴水反应生成1,2-二甲基-2-二溴环戊烷,溴单质微溶于水,80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸,但仍然会有少量溴单质溶解在水中,所以溴水呈橙黄色。

在300度时反应生成: 1,2-二溴环戊烷 1,2-二苯基环氧乙烷 。

使溴水褪色CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr⑤与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应,使溴水褪色。

二乙基环戊烯与溴化氢发生加成反应会生成二乙基一氯环戊烷。

反式的2-溴环戊醇。次溴酸Br-OH,可以和烯烃发生加成反应,其中Br+先加到双键上,OH-从背面结合完成反应,所以产物是反式的。

1,2-二乙基环戊烯与溴反应生成什么?

1、二乙基环戊烯与溴化氢发生加成反应会生成二乙基一氯环戊烷。

2、环戊烯与溴水反应生成1,2-二甲基-2-二溴环戊烷,溴单质微溶于水,80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸,但仍然会有少量溴单质溶解在水中,所以溴水呈橙黄色。

3、在300度时反应生成: 1,2-二溴环戊烷 1,2-二苯基环氧乙烷 。

4、看第一个。望采纳!条件为300°左右。为加成反应还生成氢溴酸。

5、先水解得到环己醇,然后浓硫酸加热脱水,得到环己烯;然后和溴水加成,得到2-二溴环己烷,再水解得到2-溴环己醇,最后酸催化脱水就可以了。

6、你好,先让环戊烷在光照下与溴反应得到一溴环戊烷,然后再氢氧化钠的醇溶液中加热反应得到环戊烯,再与溴的四氯化碳溶液反应得到邻二溴环戊烷,最后再消去,得到环戊二烯。

环己烯与溴在光照下反应化学方程式与解释

1、环己烯与溴化氢反应会生成溴代环己烷。具体化学反应方程式如下:C6H10 + HBr → C6H11Br 其中,C6H10代表环己烯,HBr代表溴化氢,C6H11Br代表产物溴代环己烷。

2、与溴发生加成反应,生成1,2-二溴环己烷。

3、H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应,生成1-溴-1-甲基环己烷。

4、与溴反应为加成反应(不考虑空间效应的话)产物就是:2-二溴环己烷。

5、-甲基环己烯与溴在紫外光下反应生成两种产物, 如图所示。

6、环己烯与溴水:只是碳碳双键的加成反应,不会开环,反式加成。C6H10+Br2=C6H10Br2 环己烯与碱性高锰酸钾:在相转移催化剂(PTC)的作用下生成cis(反式)-2-环己二醇。

以氯代环戊烷为原料(无机试剂任选),设计制备1,3-环戊二醇的合成路线

1、先让环戊烷在光照下与溴反应得到一溴环戊烷,然后再氢氧化钠的醇溶液中加热反应得到环戊烯,再与溴的四氯化碳溶液反应得到邻二溴环戊烷,最后再消去,得到环戊二烯。

2、环戊烷和氯气反应会产生多种产物,包括单取代和多取代的产物。

3、不好意思我看错了,呵呵呵,现在重新做一遍。此题,可用witting反应先生成烯烃之后再氧化为邻位二醇之后应用频哪醇重排。

4、乙酰乙酸乙酯用一当量的乙醇钠脱质子,然后和1,4-二溴丁烷反应进行烷基化。产物在乙醇中用乙醇钠脱质子,发生分子内亲核取代,构建环戊烷环。然后用浓碱液进行酸式分解,得到的羧酸还原成醇,再转化为碘代烃。

到此,以上就是小编对于环戊烯和溴加成反应的问题就介绍到这了,希望介绍的几点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。

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