氯什么嘧啶（4氯嘧啶盐酸盐）

摘要： 嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成，例如，巴比妥酸可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成，巴比妥酸与磷酰氯一起加热，得2，4，6-三氯嘧啶，它与甲醇钠反应，又可得三甲氧基嘧啶。...

本篇目录：

• 1、4-氯-2-甲氧基嘧啶的合成路线有哪些?
• 2、氯尿嘧啶注射液是管什么治什么病请问这种药是治什么病?
• 3、6-氯尿嘧啶的合成路线有哪些?
• 4、2-氯-4-甲硫基嘧啶的合成路线有哪些?
• 5、2-(氯甲基)嘧啶的合成路线有哪些?
• 6、氯苯嘧啶醇的介绍

4-氯-2-甲氧基嘧啶的合成路线有哪些?

嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成。例如，巴比妥酸(2，4，6-三羟基嘧啶)可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成。巴比妥酸与磷酰氯一起加热，得2，4，6-三氯嘧啶，它与甲醇钠反应，又可得三甲氧基嘧啶。

氯尿嘧啶注射液是管什么治什么病请问这种药是治什么病?

指导意见： 氟尿嘧啶注射液用于乳腺癌、消化道癌肿(包括原发性和转移性肝癌、胆道系统癌肿和胰腺癌)、卵巢癌。

这类药物常被用来治疗慢性白血病、乳腺癌、卵巢癌、胃癌和结直肠癌。植物类抗癌药：这类药物的研究还没有完全成熟，但是是科研领域的前沿热门技术。

形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶（Thymine），尿嘧啶（Uracil）其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。

6-氯尿嘧啶的合成路线有哪些?

嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成。例如，巴比妥酸(2，4，6-三羟基嘧啶)可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成。巴比妥酸与磷酰氯一起加热，得2，4，6-三氯嘧啶，它与甲醇钠反应，又可得三甲氧基嘧啶。

通过取代反应实现。以尿嘧啶为起始原料。反应将硝基尿嘧啶还原，得到4-氨基尿嘧啶。4-氨基尿嘧啶与二甲基亚砜(或异丙基三氧化硫)反应，得到4-氯尿嘧啶。

-氟尿嘧啶，分子式为C4H3FN2O2，一种嘧啶化合物衍生物，也是抗代谢药物的一种，主要用于恶性肿瘤疾病的治疗，且抗肿瘤谱较为广泛[1]。

存在于DNA和RNA中，可从鸟粪或鱼鳞水解制得，也可以用2，6，8-三氯嘌呤与NaOH水溶液、NHHI反应而合成制得。

简单记忆方法：G，鸟嘌呤，G像一只鸟；T，胸腺嘧啶，T像一个人的躯干和肩膀；C，胞嘧啶，细胞Cell第一个字母就是C；A，腺嘌呤，A长的像乳腺；U，尿嘧啶，像一只尿壶。

2-氯-4-甲硫基嘧啶的合成路线有哪些?

1、其中关键的中间体为2-取代-4，6-二甲氧基嘧啶，通常选用4，6-二甲氧基-2-甲硫基嘧啶。

2-(氯甲基)嘧啶的合成路线有哪些?

嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成。例如，巴比妥酸(2，4，6-三羟基嘧啶)可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成。巴比妥酸与磷酰氯一起加热，得2，4，6-三氯嘧啶，它与甲醇钠反应，又可得三甲氧基嘧啶。

氯苯嘧啶醇的介绍

大鼠急性口服LD504000mg/kg(雄鼠)，1700mg/kg(雌鼠)。 己唑醇。 化学名称：(R，S)-2-(2，4-二氯苯基)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-己-2-醇 主要理化性质：纯品为白色晶体状固体。熔点111℃，25℃时蒸气压10-4Pa。

一般用50%可湿性粉剂稀释1000～1500倍喷雾氯苯嘧啶醇（乐比耕、异嘧菌醇）广谱性杀菌剂，具保护、治疗、铲除作用。对人畜低毒可防治白粉病、锈病、炭疽病及多种叶斑病。

【51】氯苯嘧啶醇 具有预防、治疗作用的广谱性杀菌剂。 防治对象：蔬菜白粉病、褐斑病、锈病、炭疽病、芹菜叶斑病等。果树白粉病、犁黑腥病、锈病等的防治。 【52】肟菌酯 含氟杀菌剂。高效、广谱、保护、治疗、铲除、渗透、内吸 。

氯苯嘧啶醇具有预防、治疗作用的广谱性杀菌剂。防治对象：蔬菜白粉病、褐斑病、锈病、炭疽病、芹菜叶斑病等。果树白粉病、犁黑腥病、锈病等的防治。 肟菌酯含氟杀菌剂。高效、广谱、保护、治疗、铲除、渗透、内吸。

一般情况下，具有相同毒力基团的杀菌剂具有相同的作用机理，常常归属一类。

防治措施主要有：（1）选种抗病品种。（2）用咯菌腈等杀菌剂拌种。（3）合理轮作，旧架材用代森铵等消毒处理。

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