硝基苯为什么没有p派（为什么硝基苯比苯反应更困难）
摘要：
硝基苯在硝化时，硝基主要进入间位，进入邻位和对位的极少，化学性质：对硝基苯甲酸外观为淡黄色无味结晶，显酸性，硝基基团在苯环的间位上表现出吸电子效应而没有共轭效应，这是因为硝基基团是... 本篇目录：
1、4—2氯原子—5硝基苯和乙醇纳怎么反应求大佬指点
1、此反应的产物应该就是，氯原子被甲氧基取代。除有机物外，还有一个无机物，氯化钠。这个反应要能进行的话，应该需要少量水，用于增强溶剂的极性，使反应更容易发生。
2、解：（1）3-苯基丙烯酸 （2）乙基丙二酸 （3）3-羟基戊酰氯。（4）邻苯二甲酸酐 （5）已二酸二甲酯 （6）3-甲基-4-氯苯甲酸。例2 用化学方法鉴别下列化合物：乙酸、乙二酸、丙二酸。
3、。卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃 2。
4、甲苯 （1）氧化反应 甲苯的燃烧：C7H8+9O2 7CO2+4H2O 甲苯不能使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。
5、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。 能使溴水反应褪色的有机物有： 烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。
硝基苯的大派键是多少
1、-NO2基团有强拉电子效应，所以组成苯环大π键的6个电子由两个被吸引走，剩下4个形成新的大π键，因为苯环上电子云密度下降，所以化学性质变得不活泼，所以-NO2基团也叫是钝化基团的一种。
2、硝基的结构式是N发生sp2等性杂化，和两个氧各形成一个单键，N、两个O的Pz轨道形成大π键，硝酸分子中去掉一个羟基后，剩下的基团。硝基苯所有原子共平面。
3、－OH，－CH都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性。－Cl，－NO是吸电子基，效果相反。向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。
4、吸电子和氧的关系不大。硝基的结构，有一个3原子π键，它由2个O各提供1个电子而N提供2个电子形成，这导致N带有显著的正电荷，这才让它吸电子能力极强。苯环分散了N的正电荷，但只能分散到邻对位，没说清的可再追问。
5、硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。
硝基苯中的四电子π键怎么理解呢?
—NO2有强拉电子效应，因而原先形成大π键的6个电子，有两个被吸引走，至于为什么是两个而不是1个或3个，我只知道当大π键电子为偶数时比较稳定，原因不明。大学化学系可能会讲吧。
硝基的中心原子是N，N的电负性小于O，电子对偏向于O，故而带有一定的正电。当硝基与其他基团通过化学键相连时，电子对会由于N的正电被吸引。故而硝基为强吸电子基团。
苯的大π键的形成使π键电子云为6个碳原子所共有，因而受到6个碳原子核的共同吸引，彼此结合得比较牢固。同时，苯的大π键是平均分布在6个碳原子上，所以苯分子中每个碳碳键的键长和键能是相等的。
所以孤电子对会向氧原子方向偏移，氧原子在该物质中的亲电性最大，所以该偏向会使硝基苯参与亲电取代反应的能力有所减弱，同时使硝基成为了间位定位基。
硝基苯是P-pai共轭吗?
1、硝基苯 中的硝基和苯存在着p-∏共轭，但硝基是强吸电子基团，会产生吸电子共轭效应，使 苯环 上的 电子云 密度下降，使苯环钝化，不容易再发生苯环上的 亲电取代反应 。
2、所以共轭电厚脱留子偏向于硝基一方，也就造成硝基在硝基苯中的吸电子共轭效应，因此硝基苯的大派键是6个。硝基苯，又称密斑油或苦杏仁油，是一种有机化合物。
3、和硝基中的π22的杂化后虽然平均电子个数没有减少，但N，O电负性强与C，所以整个共轭体系偏向硝基，最后表现为吸电子。你说的是像苯酚中苯环与O的p-π共轭，由O原子p轨道上两个孤对电子参与到苯环上的共轭。
4、硝基基团的电子结构不允许其与苯环中的π电子进行有效的重叠，因此在苯环上不存在硝基与π电子的共轭作用。共轭效应需要通过相邻原子间的重叠来传递电子，而硝基基团的电子结构使其无法与苯环上的π电子形成有效的共轭体系。
对硝基甲苯有什么共轭
硝基苯在硝化时，硝基主要进入间位，进入邻位和对位的极少。
化学性质：对硝基苯甲酸外观为淡黄色无味结晶，显酸性。
硝基（-NO2）基团在苯环的间位上表现出吸电子效应而没有共轭效应，这是因为硝基基团是一个强吸电子基团，它通过拉电子效应在苯环上引入了电子密度。
苯环上是个大π键，而硝基这个官能团，本身也存在离域π键——三中心四电子。所以，正确的说法应该是，π-π共轭。
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