为什么青霉素要制成钠盐（青霉素钠盐为什么必须做成灭菌粉末）

摘要： 4、为什么用异辛酸钠作为青霉素类抗生素的成盐剂,反正就是与羧基交换一个N......

本篇目录：

• 1、临床上将含羧基的青霉素G转化钾盐或钠盐的目的是什么
• 2、青霉素的制作方法
• 3、强酸性树脂将青霉素钾盐转化为青霉素钠盐的原理是什么?
• 4、为什么用异辛酸钠作为青霉素类抗生素的成盐剂,反正就是与羧基交换一个N...
• 5、青霉素是什么合成原理。。。
• 6、临床上青霉素为什么要制成盐来使用

临床上将含羧基的青霉素G转化钾盐或钠盐的目的是什么

青霉素G水溶性好，溶解后就极不稳定，通常放置几个小时就会水解失效，还会产生致敏物质.而青霉素G的钠盐在常温下是比较稳定的，可以存放较长的时间。

但其钠盐或钾盐水溶液的碱性较强，β-内酰胺环会开环，生成青霉酸，失去抗菌活性。因此青霉素的钠盐或钾盐必须做成粉针剂，使用前新鲜配制。

青霉素是一种高效、低毒、临床应用广泛的重要抗生素。它的研制成功大大增强了人类抵抗细菌性感染的能力，带动了抗生素家族的诞生。它的出现开创了用抗生素治疗疾病的新纪元。

例如含有羧基的青霉素G的水溶性极差，转变成钾盐或钠盐后水溶性增大，便于临床使用。 ⒉羧基中羟基的取代反应羧基中的羟基在一定条件下，可被羟氧基(一OR)、卤素(-X)和酰氧基取代，分别生成酯、酰卤和酸酐等羧酸衍生物。

青霉素的制作方法

1、原理：首先收集大量青霉，用营养液培养，接着讲培养液过滤，加上菜籽油并搅拌。搅拌之后将水分(精制培养液)抽取出来。通过上面的方法就将大部分的不溶性物质和脂溶性物质去除了。

2、首先，将青霉菌培养在合适的培养基上，提供适宜的温度和pH条件。培养基中的营养物质会促使青霉菌生长并产生青霉素。青霉素的生成需要一定的时间，通常是7-14天。在培养过程中，青霉菌会释放出青霉素，它会被培养基吸附。

3、这七天中可以准备一下活性炭，活性炭的制作方法是，将硬木或者果壳放进有气孔的金属容器中明火干烧，烧到锅里不再冒出烟。

4、可以用玉米煮汁！接着讲培养液过滤，加上菜籽油(就是菜油)并搅拌。搅拌之后将水分（精制培养液）抽取出来。因为青霉素是溶水的！大部分成分将保留在水里！通过上面的方法就将大部分的不容性物质和脂容性物质去除了。

5、其主要是从微生物的培养液中提取的或者用合成、半合成方法制造。其分类有以下几种： （一）β-内酰胺类：青霉素类：青霉素G、氨苄青霉素、羟氨苄青霉素（阿莫西林、阿莫仙）、苯唑青霉素等。

6、青霉素可以，从细菌中提取。但是纯度应该不行，用起来可能不安全。没治好感染反而被提取液中的杂质过敏死了。

强酸性树脂将青霉素钾盐转化为青霉素钠盐的原理是什么?

1、树脂转型：将氢型树脂用 30%的氯化钠浸泡树脂 1-2 小时，并搅拌。青霉素钠盐 钾盐的转化是在中性或近中性的条件下进行的。因此转型结束后在交换反应前保证 pH 在 6~5 之间。

2、青霉素G钠盐是将青霉素G钾盐通过离子交换树脂（钠型）而制得。以6APA为中间体与多种化学合成有机酸进行酰化反应，可制得各种类型的半合成青霉素。

3、青霉素G水溶性好，溶解后就极不稳定，通常放置几个小时就会水解失效，还会产生致敏物质.而青霉素G的钠盐在常温下是比较稳定的，可以存放较长的时间。

4、增加水溶性。在临床医学中，含有羧基的青霉素G的水溶性极差，不利于使用，而将其转变成钾盐或钠盐后水溶性增大，便于临床使用。

5、青霉素G有钾盐、钠盐之分，钾盐不仅不能直接静注，静脉滴注时，也要仔细计算钾离子量，以免注入人体形成高血钾而抑制心脏功能，造成死亡。

为什么用异辛酸钠作为青霉素类抗生素的成盐剂,反正就是与羧基交换一个N...

主要考虑是控制反应pH值。选用什么做成盐剂是一个工艺学的问题，需要实验支持。从这个意义上说，是可替代的，只要替代方案符合工艺要求。

⒈1溶媒的选择β内酰胺类抗生素酸转钠盐工艺（如氨苄西林钠等）通常为两步：第一步：将酸或“酸+有机胺反应成胺盐”溶于溶媒中；第二步：将成盐剂如异辛酸钠加入上述溶液中，使之发生反应沉淀结晶析出钠盐。

青霉素是什么合成原理。。。

青霉素的生物合成：用化学合成的方法改造天然抗生素或其类似物为原料部分结构而制成的新型衍生物，或是利用微生物某些酶的作用，在抗生素分子中改变或引进取代基（即微生物取代法）而获得的新的抗生素。

青霉素G钠盐是将青霉素G钾盐通过离子交换树脂（钠型）而制得。半合成青霉素 以6APA为中间体与多种化学合成有机酸进行酰化反应，可制得各种类型的半合成青霉素。6APA是利用微生物产生的青霉素酰化酶裂解青霉素G或V而得到。

菌种发酵。青霉素是用青霉菌中提炼出来的，青霉属真菌的一种真核细胞，属于子囊菌亚门，不整囊菌纲，散囊菌目，散囊菌科，青霉素，有性生殖阶段，菌丝多为细胞分枝，无性繁殖时发生直立的多细胞分生孢子，梗的顶端不膨大。

青霉素作用机制是干扰细菌细胞壁的合成。青霉素通过抑制细菌细胞壁四肽侧链和五肽交连桥的结合而阻碍细胞壁合成而发挥杀菌作用。

因此，根据这一原理，合成了许多具有较大位阻的耐酶青霉素。其中异恶唑类青霉素不仅耐酶而且耐酸。苯唑西林是第一个耐酸耐酶青霉素，口服、注射均可。

青霉素是抗原，其作用原理是：是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用。

临床上青霉素为什么要制成盐来使用

1、由于青霉素在酸性条件下不稳定，易发生重排而失活，因此不能口服。通常将其做成钠盐或钾盐注射使用。但其钠盐或钾盐水溶液的碱性较强，β-内酰胺环会开环，生成青霉酸，失去抗菌活性。

2、因此，处于储存上的原因，青霉素G一般做成钠盐粉针制剂或钾盐粉针制剂，而且要求现用现配。

3、制成钠盐是为了提高药物本身在水中的溶解度，因为如果用原形药物酸的形式，水中溶解度太低则不适宜制成注射剂（因为注射剂一般要溶于注射用水或生理盐水、葡萄糖水中使用）。类似的还有青霉素钠、青霉素钾等例子。

4、可能正因如此，近年出现了青霉素越用越广、剂量日益增加的趋势。有少数医护人员给病人静脉输入大量青霉素，特别是静脉输注800万单位以上用量，有的竟一日数次，并数日连续用药。

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