totm有什么用途（tod的作用）
摘要：
1、异辛醇的主要用途 2、增塑剂如何归类 3、环保增塑剂中DOTP跟DOP有什么区别 4、对苯基二(偏苯三酸酯)二酸酐企业标准 1、因为由异辛醇（2-EH）制成，... 本篇目录：
异辛醇的主要用途
1、因为由异辛醇（2-EH）制成，所以被称为DEHP。一般认为，DEHP是欧洲叫法，而DOP是其他地区的叫法。通常被用来作为增塑剂(软化剂，或者台湾所说的可塑剂)使用。
2、异辛醇磷酸双醑与单醣的摩尔组成含量比在5~5时，产品的渗透性能较好。主要用于制造渗透剂、润湿剂，对亚硫酸钠炼漂工艺，可抑制其它表面活性剂凝聚，防止产生白斑。用途新型皮革渗透剂在应用性能方面完全可以取代JFC。
3、辛醇/水分配系数的对数值： 闪点(℃)： 780引燃温度(℃)： 252爆炸上限%(V/V)： 4爆炸下限%(V/V)： 0.8分子式： C11H20O2分子量： 1831蒸发速率： 粘性： 溶解性： 不溶于水，溶于多数有机溶剂。
4、辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 425 爆炸上限%(V/V)： 30 爆炸下限%(V/V)： 7 溶解性： 不溶于水，微溶于乙醇、酮、苯，溶于醚。
增塑剂如何归类
分类：内增塑以异种单体分子进行嵌段共聚或接枝共聚，从而降低分子间的引力，如氯乙烯和醋酸乙烯共聚。
聚酯类和偏苯三酸酯类 聚酯增塑剂一般塑化效率都很低、粘度大、加工性和低温性都不好，但挥发性低、迁移性小、耐油和耐肥皂水抽出，因此是很好的耐久性增塑剂。通常需要与邻苯二甲酸酯类主增塑剂并用。
昆仑橡胶增塑剂环烷基矿物油海关归类为矿物油类产品。在中国海关中，环烷基矿物油通常被归类为HS，属于其他矿物油类产品。在美国海关中，环烷基矿物油通常被归类为HTS，属于其他矿物油类产品。
橡胶软化增塑剂通常按照其极性和用途分为软化剂和增塑剂。来源于天然物质，用于非极性橡胶的叫软化剂；主要应用于极性橡胶或塑料的合成物质叫增塑剂。目前业界统称增塑剂。
增塑剂 增塑剂能增加塑料的柔软性、延伸性、可塑性，降低塑料流动温度和硬度，有利于塑料制品的成型。常用的有苯二甲酸酯类、癸二酸酯类、氯化石蜡及樟脑等。我们最常见的是樟脑。
环保增塑剂中DOTP跟DOP有什么区别
1、还可用于合成橡胶的增塑剂，涂料添加剂，精密仪器润滑剂，润滑剂添加剂，亦可作为纸张的软化剂。DOTP耐电、热性能好，在PVC塑料电用线护套中可替代DOP，也可用于人造革膜的生产。
2、DOTP增塑剂是增塑剂种类之一，本品为近乎无色的低粘度液体。粘度63mPa.s(25℃)、5mPa.s(100℃)、410mPa.s(0℃)。凝固点-48℃。沸点383℃(0.1)MPa.s（0℃）。着火点399℃。学名：对苯二甲酸二辛酯。
3、(11)对苯二甲酸二辛酯(DOTP) DOTP与DOP的物理性能相似，制品的机械性能也相似，但DOTP的挥发件比DOP小得多。 磷酸酯类 磷酸酯与聚氯乙烯等树脂有良好的相溶性，透明性也好，但有毒性。它们既是增塑剂，又是阻燃剂。
4、邻苯一甲酸酯类：分为DOP、DBP和DIDP。脂肪族二元酸类：分为DOA、DOZ和DOS。环氧酯类：分为ESO和ED3。含氯化合物类：氯化石蜡（43%）具有耐燃性、电性能好。磷酸酯类：分为TCP、TPP和TOP。
5、酯和邻苯二甲酸二异单丁酯)量多少的指标[1]，此两种产品的酸度控制指标为：DBP：0.03 (苯二甲酸计，实际生产基本稳定在≤0.01 )；DIBP：0.03 (苯二甲酸计，实际生产基本稳定在≤0.015 )。
6、作用不同 DEHP是最广泛使用的增塑剂，除了乙酸纤维素、聚乙酸乙烯外，与绝大多数工业上使用的合成树脂和橡胶均有良好的相容性。
对苯基二(偏苯三酸酯)二酸酐企业标准
（1）偏酐和一元醇通过酯化反应合成的偏苯三酸酯类增塑剂，具有十分优良的电热性能，广泛应用于聚氯乙烯（PVC）耐热环保增塑剂，如耐热等级90℃和105℃以及高压6kV和10kV的电线电缆料等。
（3）以间二甲苯为原料经芳香醛合成偏苯三甲酸酐。
聚丁二酸乙醇酯，色谱固定液。 3 101硅烷化白色担体，60～80目。 4 磷酸，ρ2569g/ml。
偏苯三酸酐（PHT）和邻苯二酸酐（PNA）是两种有机化合物，它们的区别主要有以下几点： 结构：PHT的分子结构中含有三个苯环，而PNA的分子结构中只含有两个苯环。PHT的化学式为C16H8O6，而PNA的化学式为C8H4O3。
℃。偏苯三酸酐升温至220℃和其它高沸点醇类进行反应，如与二乙二醇、新戊二醇等。4-苯三甲酸酐，别名为偏酐，分子式是：C9H4O5。外观为白色片状，熔点，164-166℃。沸点240-245℃。
该法以醋酸为溶剂，以含有钴、锰金属组分和溴化物的可溶性物质作催化剂，在200 ℃、0 MPa压力下，用空气将偏三甲苯氧化生成偏苯三甲酸，偏苯三甲酸再脱水生成偏苯三酸酐。
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