酯化反应的酸脱什么（发生酯化反应时酸脱什么醇脱氢）
摘要：
答案：是羟基和羧基两个官能团之间的反应，解析：酯化反应的实质是羧酸和醇的脱水缩合，简单一点的说是酸脱羟基醇脱氢；但是有一些含有羟基官能团的非醇类物质也可以发生酯化反应，如苯酚，伯醇... 本篇目录：
- 1、为什么无机酸酯化反应是酸脱氢醇脱羟基
- 2、酯化反应中是酸脱去了羧基中的氢还是脱去了烃基?
- 3、酯化反应中,什么条件下会脱去酸的羟基,什么条件下会脱去醇的羟基?
- 4、所有酯化反应都是酸脱羟基醇脱氢么?
为什么无机酸酯化反应是酸脱氢醇脱羟基
1、酯化反应经历的路程是：首先羧酸的羰基结合一个氢离子而被质子化，质子化的羰基上碳原子带有明显的电正性，可以被醇羟基的氧所进攻，发生亲核进攻。
2、酯化反应是酸脱羟基醇脱氢：两种化合物形成酯（典型反应为酸与醇反应形成酯），这种反应叫酯化反应。分两种情况：羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。
3、很多无机酸，是“酸脱氢”。这些无机酸的氧不会被质子化。无机酸将醇的羟基质子化，然后醇脱去质子化的羟基形成碳正离子再进攻无机酸，因此无机酸脱去氢而醇脱去羟基。
酯化反应中是酸脱去了羧基中的氢还是脱去了烃基?
1、酯化反应的特点：反应后都生成酯和水。其中一个脱去羟基，一个脱去羧基。酯化反应属于可逆反应。
2、原因是有机酸酯化的时候，常常用无机强酸如浓硫酸催化，此时无机酸会将羧基的羰基氧质子化，然后醇羟基氧原子进攻质子化的羧酸，然后反应。
3、被羧酸上的羧基脱掉一个羟基之后然后替代了醇羟基上的那个氢原子的位置，从而生成新的物质：酯。
4、之后醇上的羟基氧原子进攻那个羰基正离子。因为反应过程中先把羧酸中的羟基脱除了。所以才有酸失羟基醇失氢的说法。但是特殊的醇类，如叔丁醇。酯化机理就有所变化。是因为生成的碳正离子更稳定。
5、采用同位素标记醇的办法证实了酯化反应中所生成的水是来自于羧酸的羟基和醇的氢。但羧酸与叔醇的酯化则是醇发生了烷氧键断裂，中间有碳正离子生成。
6、酯化反应中，酸脱去羟基，醇脱去羟基上的氢原子，得到酯和水。这个过程可以通过同位素示踪的方法得到，如醇中氧标记为O—18，最终在酯中含有O—18，水中没有，说明上述历程。
酯化反应中,什么条件下会脱去酸的羟基,什么条件下会脱去醇的羟基?
1、伯醇(RCH2OH)和仲醇(R2CHOH)在酯化的时候，是酸脱羟基醇脱氢，而叔醇(R3COH)在酯化的时候却是醇脱羟基酸脱氢。
2、酯化反应 条件：与浓硫酸共热 羧基中的羟基断裂，醇中羟基脱氢，两者结合成水 加成反应 条件：视具体情况而定。如烯烃和溴加成不需条件，乙烯与水加成就要有催化剂并加热。双键，三键等断裂。
3、条件：酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。一般都是常温或者加热条件和加入催化剂。两种化合物形成酯（典型反应为酸与醇反应形成酯），这种反应叫酯化反应。
4、首先酯化反应机理分三种：加成消去机理、形成C+离子中间体机理、还有个我忘记了=。= 想起来了，第三种是酰基离子过渡态。当所用的醇是叔醇的时候，采用的机理是C+离子中间体机理，这时候是酸脱氢醇脱羟基。
所有酯化反应都是酸脱羟基醇脱氢么?
答案：是羟基和羧基两个官能团之间的反应。解析：酯化反应的实质是羧酸和醇的脱水缩合，简单一点的说是酸脱羟基醇脱氢；但是有一些含有羟基官能团的非醇类物质也可以发生酯化反应，如苯酚。
伯醇(RCH2OH)和仲醇(R2CHOH)在酯化的时候，是酸脱羟基醇脱氢，而叔醇(R3COH)在酯化的时候却是醇脱羟基酸脱氢。
无机酸和酸的酯化反应与有机酸一样，还是酸脱羟基醇脱氢。
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