保留指数说明什么（保留指数ri）
摘要：
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保留值受哪些因素影响?
影响组分保留值的因素：两组分的保留值之差：组分在色谱柱中迁移速率的差异，主要取决于组分与固定相，流动相的相互作用之间的差异。两组分的峰宽：主要取决于色谱的分离条件，反映了在移动过程中的扩张程度。
固定相的保留值在逆流色谱中，留在管中固定相的量是影响溶质峰分离度的一个重要因素，高保留量将会大大改进峰分离度。
保留值通常用时间、距离或者用将组分带出色谱柱所需要的流动相体积来表示。保留值是由色谱分离过程中的热力学因素决定的，因此，在一定条件下保留值是特征的，可以作为色谱定性的参数。
影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是：GC的载气流速，柱温，电路因素，色谱柱类型，分流比，采集频率，样品的性质，仪器的老龄化等。主观因素：进样技术，采集与进样时间的差异。
光谱分析法和色谱分析法的区别,说明其适用范围及优越性,下午考试,帮帮...
光谱是吸光光谱 和 放光光谱 分析是把物质加热，放出光来.光谱是用来鉴别物质、发现新元素和确定它的化学组成的重要依据。光谱分为发射光谱和吸收光谱两大类。
局限性：光谱定量分析建立在相对比较的基础上，必须有一套标准样品作为基准，而且要求标准样品的组成和结构状态应与被分析的样品基本一致，这常常比较困难。
色谱法，又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，它利用不同溶质（样品）与固定相和流动相之间的作用力（分配、吸附、离子交换等）的差别，当两相做相对移动时，各溶质在两相间进行多次平衡，使各溶质达到相互分离。
质谱分析法是通过对被测样品离子的质荷比的测定来进行分析的一种分析方法。
分子光谱；按产生的方式不同，可分为发射光谱、吸收光谱和散射光谱；按光谱表观形态不同，可分为线光谱、带光谱和连续光谱。色谱只是从红色到紫色之间一系列过渡色 只有液相色谱法，如果是色谱的话根本上与液相毫无关系。
有没有仪器分析的试卷呀?
1、.色谱内标法对进样量和进样重复性没有要求，但要求选择合适的内标物和准确配制试样。 ( ) 3色谱外标法的准确性较高，但前提是仪器稳定性高和操作重复性好。 ( ) 3 FID检测器对所有的化合物均有响应，故属于广谱型检测器。
2、南京大学鼓楼校区逸夫管理科学楼十楼图书馆复印室 有南大所有专业近4-10年的考研（博）原版真题试卷，你可以在每周六下午一点到四点去复印。要收费的，考博试卷比较贵，一套可能得好几十。要去复印的话得多带点钱。
3、有机实验。1分析化学考研重点总结。1中南大学分析化学历年期末考试试题。1中南大学分析化学实验试题。1中南大学分析化学实验试题及答案。1中南大学仪器分析练习题（含部分考研复试题）。
4、无论哪一科，都不可能，会在题库里抽题，但是不会年年一样的题，一样的题型就会。
5、我用的方惠群的仪器分析和仪分学习指导。我感觉仪分这门科目偏向文科，以背诵记忆为主，需要计算的题目不多。重点放在光谱这一块。对于一些重要的概念必须烂熟于心。
6、测定煤中全硫的艾士卡法应用了分析化学中的( )。(A)酸碱滴定法； (B)重量分析法； (C)仪器分析法； (D)沉淀滴定法。2 热容量的单位是( )。(A)J/K； (B)J/g； (C)J/℃； (D)J。
相对保留值和保留指数的不同点是什么?
1、溶质分子结构 在反相键合相色谱法中，溶质的分离以它们的疏水结构差异为依据的，溶质的极性越弱，疏水性也强，保留值越大。
2、保留时间定性仅适合同一台色谱仪，同一个条件，相同的操作来定性。保留指数定性是避免了保留时间定性的缺点，脱离不同仪器及条件的区别来定性，有广泛的参考意义。保留值规律定性，误差很大，仅适合大致的推测。
3、所谓的保留指数就是把组分的保留行为换算成相当于正构烷烃的保留行为，也就是用正构烷烃系列作为标准，以两个保留时间紧邻待测组分的正构烷烃来标定该组分，这个相对值称为保留指数。公式和概念你应该很清楚吧。
4、待测物质的保留指数是与待测物质具有相同调整保留值的假想的正构烷烃的碳数的100倍。通常以色谱图上位于待测物质两侧的相邻正构烷烃的保留值为基准，用对数内插法求得。 在同一柱上，物质的保留指数与柱温呈线性关系。
5、质谱仪定性。（如果有质谱仪的话）保留时间对比。但保留时间相同，并不一定就是同种物质。此时可用双柱定性确证，若换了根不同极性的柱子，疑似组分的标样与样品的保留时间还是非常接近，那可以确认定性了。
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