吡咯加两个醛基叫什么（吡咯并吡咯二酮结构）

摘要： 实验室中，卟啉通常是用取代醛类和吡咯在酸中的缩合反应来合成的，并且一般需要用路易斯酸催化，反应的产率不高，反应后会产生大量的副产物，可以通过柱色谱法除去，卟啉的合成方法归纳如下：...

本篇目录：

• 1、卟啉的合成
• 2、丁醛与四氢吡咯生成什么
• 3、吡咯与三氯甲烷的反应

卟啉的合成

实验室中，卟啉通常是用取代醛类和吡咯在酸中的缩合反应来合成的，并且一般需要用路易斯酸催化。反应的产率不高，反应后会产生大量的副产物，可以通过柱色谱法除去。

卟啉的合成方法归纳如下： 单吡咯的四聚合成 Alder-Longo法，用2，5-未取代的吡咯与提供桥联亚甲基的醛反应，得到具有对称性的卟啉，可用来合成 meso -四取代的卟啉(如图1)。

除此以外，还多见到以二氢卟吩、四氢卟吩为基本结构的卟啉化合物，以及它们与Fe、Mg结合成的络合物。在生物体内卟啉是由甘氨酸和琥珀酰CoA经胆色素原而合成的。

丁醛与四氢吡咯生成什么

1、酮与醛相比，醛与四氢吡咯反应快。醛与四氢吡咯两分钟即可发生反应。醛和仲胺(四氢吡咯)脱水生成亚胺活化物，接着与磺酰胺发生交换，得到磺酰亚胺产物，释放出的四氢吡咯继续进行催化循环。

2、要获得a-碳单烷基化产物，可用四氢吡咯、吗啉等仲胺制成烯胺，再与活泼的卤代烷(碘甲烷、卤代苄等)反应，生成取代的烯胺，经水解即得烷基化的羰基化合物：②活泼亚甲基的烷基化。

3、丁酮。根据查询化源网显示，丁酮与丁醛反应会有气体生成，持续加热，会有黄色晶体生成。丁醛是一种无色透明可燃液体，有窒息性醛味，主要用作树脂、塑料增塑剂、硫化促进剂、杀虫剂等的中间体。

4、发生羟醛缩合反应，生成3-羟基丁醛，它在加热条件下失去一分子水，生成巴豆醛。

5、乙醛有α氢，在氢氧化钠溶液中发生羟醛缩合反应，生成β-羟基丁醛。β-羟基丁醛仍含α氢，若继续加热，可进一步缩合。将反应物长时间加热，可缩合成树脂状物质。β-羟基丁醛在加热时，同时发生脱水生成丁烯醛。

6、丙醛α氢脱去形成碳负离子进攻乙醛的羰基碳形成：CH3-CHOH-CH（CH3）CHO 简介 具有α-H的醛，在稀碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β-羟基醛，β-羟基醛受热脱水成不饱和醛。

吡咯与三氯甲烷的反应

发生亲核取代反应。三氯甲烷和吡啶可以发生亲核取代反应，生成N-三氯甲基吡啶和氯离子的产物，化学方程式如下：CCl3Cl+C5H5N→CCl3C5H4N+Cl-。其中CCl3Cl为三氯甲烷，C5H5N为吡啶，CCl3C5H4N为N-三氯甲基吡啶。

-吡咯甲醛。吡咯与氯仿在碱溶液中反应生成2-吡咯甲醛，酚与氯仿在碱性溶液中加热生成邻位及对位羟基苯甲醛。含有羟基的喹啉、吡咯、茚等杂环化合物也能进行反应。

可直接采用重氮化偶合反应鉴别的药物有氨咖黄素，噻唑嗪，曲马多。氨咖黄素：可与硝化甘油反应生成红色偶氮化合物。噻唑嗪：可与苯酚或菲啰啉反应生成蓝色或紫色的偶氮化合物。

进行反应。溴化物或碘化物遇三氯甲烷是能够有产物的，是会进行反应的，是非常的剧烈的，此甲烷为无色透明液体，有特殊气味，味甜，高折光，不燃，质重，易挥发。

第四步：三氯甲烷和HCL所产生的氯气生成四氯甲烷。CHCl3+Cl2→（光照）CCl4（油状物）+HCl。甲烷和氯气取代反应的特点：在室温暗处不发生反应。髙于250℃发生反应。在室温有光作用下能发生反应。

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