铬黑t为什么不配置成水溶液（为什么铬黑t没有铬）

摘要： 为什么用铬黑T分析纯配制不能用...1、铬黑T指示剂常配成固体试剂而不是水溶液，其原因是水溶液不稳定易被氧化，金属指示剂大多为具有若干双键的有色化合物，易被日光、氧化剂、空气所分解...

本篇目录：

• 1、为什么用铬黑t的固体试剂,而不用其水溶液
• 2、配铬黑t与氯化钠(1:100)为什么要研细
• 3、铬黑T指示剂是用铬蓝黑R分析纯配制的吗?为什么用铬黑T分析纯配制不能用...
• 4、0.5%铬黑T指示剂的配置方法
• 5、为什么常将铬黑T配成固体混合剂而不用铬黑T水溶液
• 6、EDTA标准溶液的配制

为什么用铬黑t的固体试剂,而不用其水溶液

1、铬黑T指示剂常配成固体试剂而不是水溶液，其原因是水溶液不稳定易被氧化。金属指示剂大多为具有若干双键的有色化合物，易被日光、氧化剂、空气所分解，在水溶液中多不稳定，日久会变质。

2、也可以配成铬黑T的水溶液，只是水溶液不如固体混合剂稳定，不易保存。而固体铬黑T混合剂可以一次多配制点，易保存，易取用。

3、(4)指示剂与金属离子的显色反应要灵敏、迅速，有良好的可逆性。

4、因此，滴定这些离子不能用铬黑T作指示剂。即使在滴定Mg2+时，如有少量Fe3+杂质存在，在化学计量点时也不能变色，或终点变色不敏锐有拖长现象。这种现象称为封闭现象。

配铬黑t与氯化钠(1:100)为什么要研细

1、因为指示剂用量很少，为了便于取用，就加入NaCl作为稀释，相当于配制1%铬黑t的“固体溶液”了。为了保证取样的均匀性（浓度均一），所以混合物需要研细。由于铬黑t水溶液容易氧化，所以不合适配成水溶液。

2、铬黑T配成溶液后不稳定，只能保存一个星期。用氯化钠作固体分散剂后，研磨均匀，相当于降低了指示剂的浓度，同时保存时间可以达到一个月。而且氯化钠对于这个滴定反应是惰性的，不会影响结果。

3、因为铬黑T与钙指示剂都是固体，如果直接使用的话，量很难控制。如果再加入一种非常稳定固体粉末适量，就可以把固体指示剂稀释一下，这样加指示剂时就能很容易控制好量了。

铬黑T指示剂是用铬蓝黑R分析纯配制的吗?为什么用铬黑T分析纯配制不能用...

1、铬黑T指示剂一般用铬黑T和氯化纳研磨后制得，但粉剂的指示剂取用不方便，不像一般液体的指示剂，可以用滴加几滴来表示，如果用50--70mg，还需要用分析天平称量，取用非常不方便。如果不进行称量，就恐怕会影响结果。

2、铬黑T与二价金属离子形成的络合物都是红色或紫红色的。因此，只有在pH7～11范围内使用，指示剂才有明显的颜色变化。根据实验，最适宜的酸度为pH9～5。

3、铬黑T指示剂常配成固体试剂而不是水溶液，其原因是水溶液不稳定易被氧化。金属指示剂大多为具有若干双键的有色化合物，易被日光、氧化剂、空气所分解，在水溶液中多不稳定，日久会变质。

4、铬黑T和二甲酚橙是常用的EDTA配位指示剂，它们与EDTA络合物的形成和解离形成不同的颜色，从而实现测定金属离子的目的。

5、指示剂的配置方法：铬黑T干粉指示剂称取0.5g铬黑T，加0gNaCl充分混合，碾磨均匀，通过40～ 50目，储于棕色瓶中，密塞备用。

6、橙黄色。铬黑T与很多金属离子生成红色的配合物，为使滴定终点铬黑T变色敏锐，其最佳使用pH值宜在8～l 1，因为此时终点由红色变为蓝色，易于观察；而在pH8和pH11时，配合物的颜色与指示剂的颜色相似，观察困难。

0.5%铬黑T指示剂的配置方法

指示剂的配置方法：铬黑T干粉指示剂称取0.5g铬黑T，加0gNaCl充分混合，碾磨均匀，通过40～ 50目，储于棕色瓶中，密塞备用。

例如100ml，0.5%铬黑T指示剂的配制方法： 铬黑T干粉指示剂称取 0.5 g铬黑T 。 溶解。

你好，1，铬黑T干粉指示剂：称取0.5g铬黑T，加100gNaCl充分混合、碾磨均匀，储存于棕色瓶中，密塞备用。此法所配置的固体铬黑T指示剂可以较长时间保存，只是使用时不如液体铬黑T那样方便。

固态铬黑t的配制方法：称取0g铬黑t指示剂，与100gnacl一起研细，混匀。每次使用量为0.01g。液态铬黑t的配制方法：称取0.50g铬黑t和0g盐酸羟胺溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml，此溶液使用前制备。

为什么常将铬黑T配成固体混合剂而不用铬黑T水溶液

1、铬黑T指示剂常配成固体试剂而不是水溶液，其原因是水溶液不稳定易被氧化。金属指示剂大多为具有若干双键的有色化合物，易被日光、氧化剂、空气所分解，在水溶液中多不稳定，日久会变质。

2、此法所配固体铬黑T指示剂可较长期保存，只是使用时不如液体铬黑T指示剂的采用滴瓶滴加那样方便。

3、铬黑T可以配成固体的，铬黑T配成溶液后不太稳定，常用NaCl等固体按1：100左右的比例把它配成固体混合物来使用。至于用量，要根据配的比例和滴定时溶液的大致体积来定，一般以加入后产生较明显的酒红色为宜。

4、因此，滴定这些离子不能用铬黑T作指示剂。即使在滴定Mg2+时，如有少量Fe3+杂质存在，在化学计量点时也不能变色，或终点变色不敏锐有拖长现象。这种现象称为封闭现象。

5、酸性铬蓝K在pH=8～13时呈蓝色，与Ca2+、Mg2+、Mn2+、Zn2+等形成红色螯合物。它对Ca2+的灵敏度较铬黑T高。通常将酸性铬蓝K与萘酚绿B混合使用，简称K-B指示剂。

EDTA标准溶液的配制

加入适量的氢氧化钠或盐酸，调节pH值为8-9；加入去离子水，调节容积至容量瓶刻度线，摇匀即可。需要注意的是，EDTA溶液是一种强螯合剂，具有强的金属离子螯合性，因此在配制和使用过程中需要特别注意避免污染。

EDTA标准溶液的配制：称取EDTA约16g，置小烧杯中，用热水溶解后，加蒸馏水稀释至1000ml，摇匀备用。

用纯CaCO标定EDTA的时候，先准确称量一定量的碳酸钙，先用盐酸溶解再用EDTA进行滴定，根据碳酸钙的摩尔数对应等摩尔的EDTA计算出EDTA溶液的浓度。

edta标准溶液的配制和标定如下：标准液配制：取4g乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）固体，加入去离子水加热溶解，待冷却后定容至1000mL，摇匀备用。

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