丁基锂是什么共价物（丁基锂化学性质）
摘要：
本篇目录：1、丁基锂是什么?有哪些特性?2、叔丁基锂为什么比正丁基锂活泼... 本篇目录：
丁基锂是什么?有哪些特性?
1、丁基锂易与含有活泼碳氢键的有机化合物反应，即所谓氢锂交换反应，生成新的有机锂化合物。化学反应式：BuLi+RH=RLi+BuH。正丁基锂，锂的烷基衍生物。包括正丁基锂、甲基锂、苯基锂等。
2、标准的正丁基锂制备方式，是将溴丁烷或氯丁烷与金属锂反应：2 Li + C4H9X → C4H9Li + LiXX = Cl， Br正丁基锂最有用的化学性质之一，是它能将许多弱布朗斯特酸去除质子。叔丁基锂与仲丁基锂的碱性更强。
3、性质与稳定性 正丁基锂溶液暴露于空气或湿气时易起火。对正丁基锂的操作应在与水蒸气和O2隔离后进行，并穿戴好护目镜、防腐手套等安全装备。一旦着火，应用干粉灭火器扑灭，千万不可使用含水或氯代烷烃的灭火器。
4、由金属原子与碳原子直接相连成键而形成的有机化合物称为有机金属化合物。如甲基钾（CH 3 K）、丁基锂（C 4 H 9 Li）等。
5、键合连接。锂原子是直接与碳原子键合连接的，而碳锂键具有相当大的共价键特性，以液态或低熔点固态存在，且易溶于诸如己烷、环已烷等有机溶剂中。
6、正丁基锂具有较高的反应活性和易于分解的特性，容易与空气中的氧气和水分发生反应，在常温条件下，正丁基锂会逐渐分解并释放出高度易燃的氢气，会导致事故和安全问题，正丁基锂的反应操作需要在较短的时间内完成，不能过夜。
叔丁基锂为什么比正丁基锂活泼
叔丁基锂中C-Li键高度极化，具有以下共振式，可作碳负离子源：叔丁基锂比正丁基锂碱性更强，主要用于脱去有机化合物的活性氢，如胺及醚的α位。
叔丁基锂碱性更强！叔丁基锂是空间位阻比较大的强碱。叔丁基锂的亲核性较差。叔丁基负离子或正离子应该都是最稳定的，因为电荷可以分七散在三个甲基上，反应的关键是稳定的中间体，所以应该是叔丁基锂活性最强。
叔丁基锂相比正丁基锂和异丁基锂而言，具有更强的碱性和金属化活性以及更弱的亲核性，因此能够用于质子酸性更弱的烃类底物的脱质子锂化反应 (式1)[1]。
叔丁基锂是一种有机金属化合物，化学性质非常活泼，易形成叔丁基碳负离子，这种碳负离子碱性极强（路易斯酸/碱性，指接受/提供质子的能力）。
请问如何合成正丁基锂?
丁基锂易与含有活泼碳氢键的有机化合物反应，即所谓氢锂交换反应，生成新的有机锂化合物。化学反应式：BuLi+RH=RLi+BuH。正丁基锂，锂的烷基衍生物。包括正丁基锂、甲基锂、苯基锂等。
这个稳定是相对的，需要看条件。比如氟苯邻位拔除质子后，零下80度是稳定存在的，但零下50度以上就会消除产生苯炔中间体。不排除因位阻、络合等原因稳定存在的烃基锂，但应该只是特例。
克(0.7摩尔)锂丝，滴加26克(0.32mmol)氯代正丁烷，缓慢升温，保持平稳沸腾，约需1小时滴加完毕，继续回流反应5小时，冷却，静置过夜，氮气保护下过滤，滤液冲氮保存。
这个反应的具体过程是，正丁基锂进攻溴化物的碳原子，形成一个四面体结构的中间态，然后溴原子从碳原子脱离，形成产物。这种反应的特点是，底物分子中的碳原子以四面体构型被亲核试剂包围，有利于亲核试剂进攻。
正丁基锂 CH3CH2CH2CH2Li一方面是一个很好的亲核试剂，一方面是一个强碱。参与的反应是否能够过夜取决于什么反应。大多数与丁基锂的反应都具有两种因素：动力学因素和热力学因素。
正丁基锂具有较高的反应活性和易于分解的特性，容易与空气中的氧气和水分发生反应，在常温条件下，正丁基锂会逐渐分解并释放出高度易燃的氢气，会导致事故和安全问题，正丁基锂的反应操作需要在较短的时间内完成，不能过夜。
正丁基锂可以后面补加吗
正丁基锂，锂的烷基衍生物。包括正丁基锂、甲基锂、苯基锂等。它们常用作试剂，其中以正丁基锂溶液最常用。
中午好，如果你用的是正丁基锂的环己烷溶液，滴加完它之后是可以继续滴加乙酸叔丁酯的，不能滴加的是乙酸甲酯或者乙酸乙酯等有吸潮性的酯类会极易引燃漏斗里残留的正丁基锂。
正丁基锂加入后变绿色是锂化得很不充分。只需要加入正丁基锂后维持2个小时，在-65度左右即可解决变成绿色。
可以用甲苯稀释，装上冷凝管，小心滴加异丙醇，最后可滴加乙醇。
正定基锂加完没有反应的原因是有水。根据相关信息查询显示，正丁基锂反应条件是无水，正丁基锂会与水发生反应，做实验时，水会影响正丁基锂的作用，使之失效，正丁基锂反应确保在无水条件下进行。
n-buli是什么化学物质
是英语normal 缩写， 中文为“正” 因此 n-BuLi 称为 正-丁基锂。t 是英语tertial 缩写， 中文为“叔” 因此 t-BuOK 称为 叔-丁醇钾。
正丁基锂（英文简称BuLi），常简称为丁基锂，是最重要的有机锂化合物。其被广泛使用于弹性聚合物如聚丁二烯与苯乙烯-丁二烯-苯乙烯树脂（SBS）的聚合起始剂。也常在工业上与实验室中，用于有机合成中的强碱（超强碱）。
SBS的合成：以苯乙烯，丁二烯为单体原料，环己烷为溶剂、n-BuLi为引发剂、THF为活化剂， 无终止阴离子聚合反应，SiCl4为偶联剂最后加入适量，反应终止加入防老剂。产品为白色半透明的弹性体。
苄位指的是苄基的位置（如下图所示），分子式是C6H5CH2－。
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