正丁基氯会与什么反应（正丁基氯和叔丁基氯鉴别）
摘要：
4、如何鉴别正丁基氯,仲丁基氯,烯丙基氯?... 本篇目录：
如何用苯制备正丁基苯
1、可考虑一下两条途径：苯和氯气光照，得到氯苯，与1-丁炔钠反应，得到1-苯基-1-丁炔，催化加氢得到产物。通过傅-克烷基化反应引入烷基，后利用炔烃钠与卤代烃反应增长碳链，最后催化加氢。
2、这个题目太脑残。乙醇热氧化铜脱氢得到乙醛，碱化加热缩合脱水得到丁烯醛，催化加氢得到正丁醇，氯代得到氯丁烷，与苯无水氯化铝催化傅克反应得到正丁苯。完毕。
3、合成正丁基苯不能使用傅-克烷基化反应，因为此时丁基正离子会发生重排，主要产物是2-苯基丁烷。
4、）然后溴苯再和1-氯丁烷进行傅克反应，在无水三氯化铝的催化作用下，在低温下慢慢滴加氯丁烷，生成1-溴-3-丁苯。3）经过水解，洗涤，蒸馏或者精馏，得到1-溴-3-丁苯。
氯代正丁烷的介绍
-氯丁烷，是一种有机化合物，化学式为C4H9Cl，为无色液体，不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂，主要用作溶剂和有机合成中间体。
中文名：正丁基氯；氯丁烷；1-氯丁烷；氯代正丁烷英文名： Butyl chloride；1-Chlorobutane分子式： C4H9ClCAS号： 109-69-3RTECS号： EJ6300000HS编码：UN编号： 1127IMDG规则页码： 3110 外观与性状： 无色液体。
用作溶剂、有机合成原料、药物保太松的中间体以及动物驱虫剂。 制备丁基纤维素时用作丁基化试剂，作为烃基化剂也用于其它有机合成。
正己烷和正丁基氯化学反应
加入金属钠，有气体生成的是正丁醇，正己烷、正丁基氯无反应；加入硝酸银的醇溶液加热，有沉淀生成的是正丁基氯，正己烷无变化。
化学反应 正己烷氧化反应：极易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。
互溶。正己烷属于小极性溶剂，三氯甲烷属于大极性溶剂，根据相似相溶原理，正己烷更易溶于三氯甲烷中。
氯化钙和正己烷互溶。根据查询相关公开信息显示，氯化钙和正己烷能正常混溶为无色透明液体，如氯化钙含水时会使两者混合后发白用无水氯化钙脱水后恢复清澈，醇类随着分子量增大与烃类兼容越来越好。
可以。有机物一般都可以和有机物互溶。甲基叔丁基醚，是一种有机化合物。正己烷，是一种有机化合物。两者可以相溶。
如何鉴别正丁基氯,仲丁基氯,烯丙基氯?
可以使用硝酸银的醇溶液鉴别。碘乙烷加热后才能产生黄色氯化银沉淀，1—氯丙烷加热后即可产生白色沉淀，而叔丁基氯在常温下就可以产生白色沉淀。根据沉淀产生的快慢即可鉴别。
取少量丁烷的氯代物加入氢氧化钠的水溶液，一分钟之内可以变为透明的是叔丁基氯。10分钟左右透明的是仲丁基氯，不反应是是伯丁基氯。
在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层：5～10min内分层的为仲醇，不分层的为伯醇。
用硝酸银溶液。正丁基氯和硝酸银溶液在常温下不反应。叔丁基氯和硝酸银溶液反应迅速产生白色沉淀。
（1）先用硝酸银的酒精溶液鉴别，室温下立即有白色沉淀生成的为叔丁基氯和烯丙基氯；室温下过一会出现沉淀的为2-氯丁烷，很长时间都无现象的是1-氯丁烷。
加热，生成白色沉淀的是正丁基氯。剩下两个加入酸性高锰酸钾溶液，加热，褪色的是正丁苯，无变化的是环丁烷。其实环丁烷的沸点比剩下两种低得多，是个气体（其他两种都是液体），因而在实际中根本不用鉴别。
到此，以上就是小编对于正丁基氯和叔丁基氯鉴别的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
