酮腙是什么（酮睪有什么作用）

摘要： 1、腙是有机化合物的一类，是羰基与肼缩合而成的化合物，腙可以用于鉴别醛酮，也称为羰基试剂，在酸性的条件下，腙又可以水解成原来的醛、酮，所以腙化合物的生成也是可以用于醛酮的分离提纯，...

本篇目录：

• 1、醛和酮与羟基试剂的反应
• 2、醛和酮的反应方程式
• 3、什么是腙类?
• 4、醛腙是什么???
• 5、甲苯噻嗪酮腙盐酸盐溶于什么

醛和酮与羟基试剂的反应

1、羟基与醛基可以反应的，在稀酸或稀碱催化下，可以发生羟醛缩合反应。烃氧基来自醇，其它部分来自醛（酮），一般的半缩醛不稳定，常作为形成缩醛反应的中间体，但成环的半缩醛有一定稳定性。

2、醛酮缩合反应即羟醛缩合反应，是指具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。

3、或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。

醛和酮的反应方程式

方程式介绍：化学反应式：CHCOCH+3I+4NaOH---CHI+CHCOONa+3NaI+3HO丙酮在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。

楼上答案不对，丙酮和甲醛在稀碱液作用下发生羟醛缩合反应。

使用乙醛举例：2CH3CHO --(NaOH)-- CH3CHOHCH2CHO --(△)-- CH3CH=CHCHO + H2O，后一步反应是因为β-羟基醛热不稳定，容易脱水发生消去反应。

饱和亚硫酸氢钠与醛酮反应方程式如下：亚硫酸氢钠溶液必须饱否则能产沉淀醛、酮与亚硫酸氢钠溶液反应逆反应饱亚硫酸氢钠溶液才沉淀沉淀于稀酸或稀碱溶液解。

具有甲基酮和CH3CH(OH)－结构的化合物在碱性条件下与卤素能发生卤仿反应，其中碘仿反应得到的是黄色晶体，现象明显，故常用来鉴别此类化合物。醛和酮由于它们的羰基所连的基团的不同，而使得在性质上又表现出一些差异。

什么是腙类?

1、腙是有机化合物的一类，是羰基与肼缩合而成的化合物。腙可以用于鉴别醛酮，也称为羰基试剂，在酸性的条件下，腙又可以水解成原来的醛、酮。所以腙化合物的生成也是可以用于醛酮的分离提纯。

2、腙的性质是有机化合物的一类，是羰基与肼缩合而成的化合物。腙是通过肼或取代肼(如苯肼)作用于含羰基化合物(如醛或酮)生成的含有C=NNHR基的一类化合物。醛、酮类化合物与等摩尔的肼反应而生成的化合物。

3、有化合物的一类，是羰基与肼缩合而成的化合物。如乙醛与苯肼缩合：CH3 -CH=O+ NH2 -NH-C6H5——→CH3-CH=NH-NH-C6H5+H2O 其中的CH3-CH=NH-NH-C6H5就是一种腙。

醛腙是什么???

1、腙是一类含有氮原子的有机化合物，通常由醛或酮与肼或苯肼等肼类化合物反应而成。它们的分子中含有一个 C=N-NH2 结构，这个结构使得腙具有一定的极性和溶解性。腙在有机合成中有广泛的应用。

2、腙是有机化合物的一类，是羰基与肼缩合而成的化合物。腙可以用于鉴别醛酮，也称为羰基试剂，在酸性的条件下，腙又可以水解成原来的醛、酮。所以腙化合物的生成也是可以用于醛酮的分离提纯。

3、水杨醛腙是一种有机化合物，可由水杨醛一步制备得到。制备[1]在三颈烧瓶中依次加入 30 mL 乙醇、 10 mL水合肼和 10 滴三乙胺。

4、肟的通式都具有C=NOH基。腙是指通过肼或取代肼(如苯肼)作用于含羰基化合物(如醛或酮)生成的含有C=NNHR基的一类化合物。肼的通式中含有NH- NH2 基。

5、一种无色，有强烈刺激性气味的气体。易溶于水、醇和乙醚。

甲苯噻嗪酮腙盐酸盐溶于什么

原药：白色或略带奶油色的结晶或粉末，熔点60-65℃，难溶于水，易溶于酮类(如 丙酮)及芳烃类(如苯、二甲苯)中，醇类、中性或弱酸性下稳定，遇碱易分解， 室温下贮存2年不分解。

酚试剂法 酚试剂法即MBTH法，即甲醛与酚试剂（3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐）反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被铁离子氧化成蓝色，室温下经15min后显色，然后比色定量[m]。

而日常家居生活中比较适用，也是常用的甲醛检测方法就是酚试剂法，即甲醛与酚试剂（3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐）反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被铁离子氧化成蓝色，室温下经几分钟后显色，然后比色定量。

溶于水。甲苯噻嗪酮腙盐酸盐溶于水的作用与用途：常温常压下稳定避免接触强氧化剂。贮存方法：-20°C。

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