戊为什么与丙酮宫（戊与丙合吗）
摘要：
本篇目录：1、用化学方法区别丙酮酸、丙酮、2,4一戊二酮2、丙酮体简介... 本篇目录：
用化学方法区别丙酮酸、丙酮、2,4一戊二酮
1、熔点不同 丙酮：熔点为99℃(172 K)。丙酸：熔点为-25。丙酮酸：熔点为18℃。性质不同 丙酮：易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。
2、用FeCl3检验，2，4-戊二酮与Fe[3+]生成深红色或紫红色络合物，只是由于2，4-戊二酮在互变平衡中含有相当量的烯醇型结构（水中10%，己烷中99%，气态91-93%），而丙酮中烯醇含量极少可以忽略，所以依此鉴别。
3、用碳酸氢钠反应，有气体放出，说明有羧基 2用碘仿反应确定有酮羰基 3称取一定量的该物质，用氢氧化钠标准溶液滴定，确定分子质量为88 4综合各个数据，定性说明该物质为丙酮酸。
4、熔点不同：丙酮的熔点是99℃(172 K)。丙酮酸的熔点是18℃。化学式不同：丙酮的化学式是CH3COCH3。丙酮酸的化学式是C3H4O3。外观不同：丙酮是常温下无色液体。
丙酮体简介
1、丙酮，英文名是acetone，分子式为C3H6O，又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。
2、简介 丙酮是无色液体，具有令人愉快的气味（辛辣甜味）。易挥发。能与水、乙醇、N，N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶。相对密度 (d25)0.7845。熔点-97℃。沸点505℃。折光率 (n20D)3588。
3、酮体简介：酮体是脂肪氧化代谢过程中的中间代谢产物，包括乙酰乙酸、β-羟基丁酸及丙酮这三种有机物质。酮体在肝细胞的线粒体中合成，肝脏中具有较强的合成酮体的酶系，但却缺乏利用酮体的酶系。
4、人体内，丙酮被称为酮类体，是肝脏在正常代谢下所产生的三种物质之一。人体通常运用酮类作为体内能量的重要来源，尤其是在人们激烈运动、利用低碳水化合物减肥或禁食时。
5、乙醚及大多数油类混溶。相对密度 (d25)0.7845。熔点-97℃。沸点505℃。折光率 (n20D)3588。闪点-20℃。易燃。半数致死量(大鼠，经口)7ml/kg。有刺激性。 以上是甲苯和丙酮的简介，希望有帮助。
丙酮肟与异戊烯醛反应
你问的是丙酮肟与异戊烯醛反应情况吧，丙酮肟与异戊烯醛可以发生亲核加成反应，生成氧杂环丙酮酸酯产物。该反应的机理主要包括以下几步：丙酮肟在碱的作用下发生去质子化，生成丙酮肟负离子。
环戊酮和丙酮谁亲核加成速率快
越缺电子且空间位阻越小，越易进行亲核加成。
晚上好，正常情况下环丙酮的活性明显强于环戊酮。因为按照烷基排序主链的含碳量越高，极性减小非极性增大而且反应所要超越的能垒也越高。
看看位阻（这里强调一点环酮比脂肪酮好加成，就是因为环酮把羰基暴露出来了）环酮加成活性：环丙酮醛环己酮环丁酮环戊酮 理由：-R基给电子能力忽略不计，环酮加成两因素，看反应过程中的，角张力和扭转张力。
环戊酮中的羰基碳原子（C=O）带有部分正电荷，使得该碳原子具有较强的亲电性，易于受到亲核试剂的攻击。
丙酮、氯丙酮和三氯丙酮中三氯丙酮更容易发生亲核加成。位阻越大，越难发生亲核加成反应，谁更缺电子谁就更容易发生亲核加成，根据这些基团的吸电子能力强弱就很容易判断了。
环戊二烯与丙酮反应机理
1、生成二甲基甲叉茂。环戊二烯（Cyclopentadiene），是一种有机物，丙酮又名二甲基酮，为最简单的饱和酮，是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味，环戊二烯与丙酮反应生成二甲基甲叉茂，能与丁二烯共聚制备橡胶。
2、环戊二烯与丙烯在加热和催化剂作用下发生Diels-Alder双烯合成反应。
3、反应机理 在反应中，两个环戊二烯分子的π键发生相互作用，其中一个环戊二烯分子的一个碳原子与另一个环戊二烯分子的另一个碳原子形成共轭结构。
4、二聚环戊二烯受热易解聚成环戊二烯。在较低温度下，聚合反应速度大于解聚反应速度，因此，在进行聚合操作时应适当控制釜内温度。
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