色谱柱的填充物是什么（色谱柱的填充物是什么东西）

摘要： 本篇目录：1、db-624色谱柱填料是什么2、...

本篇目录：

• 1、db-624色谱柱填料是什么
• 2、在吸附柱色谱和分配柱色谱中,柱内填充的硅胶作用相同吗
• 3、液相色谱柱C18的里面的填充物是什么?
• 4、液相色谱法实验前为什么要冲洗色谱柱
• 5、气液色谱柱的填充过程是怎么样的
• 6、高效液相色谱柱的一些要求

db-624色谱柱填料是什么

1、中等极性固定液。安捷伦db624色谱柱填料是中等极性固定液。安捷伦科技有限公司是一家多元化的高科技跨国公司，于1999年从惠普研发有限合伙公司中分离出来，主要致力于通讯和生命科学两个领域内产品的研制。

2、Agilent DB-624的组成成份是聚硅氧烷毛细管色谱柱。色谱：色谱是一种分离分析手段，分离是核心，因此担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。对色谱柱的要求是柱效高、选择性好，分析速度快等。

3、DB-624，固定相为6%氰丙基苯、94%二甲基硅氧烷。乙醇是人类的好朋友，几乎所有气相色谱柱子都能用来对它进行检测，DB-624当然可以检测它了。

4、可以。db624可以进水的，但是不能经常进水，那样固定相会流失的，DB624是安捷伦公司的色谱柱百分之6氰丙基百分之94甲基聚硅氧烷，专为挥发性污染物和残留溶剂的分析而设计。

5、DB624是安捷伦公司的色谱柱6%氰丙基94%甲基聚硅氧烷，专为挥发性污染物和残留溶剂的分析而设计。是有90米的柱子。Agilent安捷伦色谱柱是一种非极性通用行业标准色谱柱，用于分析碳氢化合物、农药、多氯联苯和含硫化合物。

在吸附柱色谱和分配柱色谱中,柱内填充的硅胶作用相同吗

1、固定液机械的吸附在惰性载体上，样品分子依据他们在流动相和固定相间的溶解度不同，分别进入两相分配而实现分离。固定相：将一种极性或非极性固定液吸附在惰性固相载体上。如全多孔微粒硅胶吸附剂。

2、在吸附柱色谱中，吸附剂是固定相，洗脱剂是流动相，相当于薄层色谱中的展开剂。

3、具体来说，当混合物进入色谱柱后，混合物中的各个成分会与固定相发生相互作用，由于不同成分与固定相的亲和力不同，在色谱柱中的保留时间也不同。

4、吸附色谱的原理：在一定条件下，硅胶与被分离物质之间产生作用，这种作用主要是物理和化学作用两种.物理作用来自于硅胶表表面与溶质分子之间的范德华力.化学作用主要是硅胶表面的硅羟基与待分离物质之间的氢键作用。

5、分配柱色谱：载体主要有硅胶、硅藻土及纤维素粉等。

液相色谱柱C18的里面的填充物是什么?

C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。极性不同 C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。

C18，是安捷伦公司的专利产品，同XDB、ODS等一样均属于C18反相色谱填料。

提高柱效。现在C18柱多采用的的是5um的硅胶微粒填料。现在超高效也相色谱（UPLC)多采用的是7~0um的微粒，可以：提高pH的稳定性。可以改善硅胶的柱效与反压。可能达到最佳峰型等。

液相用硅胶柱就是做高效液相用的硅胶柱。我们常常称为液相色谱柱。因为多数填充物是硅胶所以可以叫硅胶柱。

液相色谱柱的填料基质：硅胶基质- pH 2-8：高或低pH下，硅胶会溶解。Al2O3·nH2O - pH1-14：化学修饰困难。

液相色谱法实验前为什么要冲洗色谱柱

液相色谱在分析化合物时，实验前要冲洗色谱柱是为了去除误差。液相色谱以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中。

冲洗色谱柱最好在分析结束后，用流动相冲洗到基线平稳，然后用10%左右的有机溶剂冲洗色谱柱，主要是冲洗干净流动相中的缓冲盐。然后用100有机溶剂冲洗。最好是梯度变化冲洗。

色谱柱一般来说是保存在纯有机相里面的，而盐类物质在纯有机相里面的溶解度不好。所以要用甲醇水、乙腈水来清洗。为的就是洗掉盐。所以是用过流动相之后，用10%甲醇水冲洗，然后用甲醇封存。

气液色谱柱的填充过程是怎么样的

色谱柱应该是可以直接接在匀浆罐上的，如果不能，则需要一个转换接头。

分流进样，先将液体样品注入进样器的加热室中，加热室迅速升温使样品瞬间蒸发；在大流速的载气的吹扫下，样品与载气迅速混合，混合气通过分流口时大部分的混合气体被排出而少量的混合气体进入色谱，进行分析。

开机前先将流动相过滤和超声：水流动相用混合滤膜（0.2μm）过滤，有机流动相用有机滤膜过滤，之后超声脱气15-20分钟。

进样分析：调用或编辑方法，进样（只要进样器洗干净，顺序没有关系的）。数据分析和结果计算：调用或编辑方法，处理数据（或手动处理），调用或编辑报告并打印等。

查看仪器基线是否平稳，待基线平直后，即可进样测试。7实验完毕后，先关闭检测器电源，再停止加热，待色谱柱、进样口的温度降至80℃以下时，依次关闭色谱仪电源开关，计算机电源，最后关闭载气减压阀及总阀。

高效液相色谱柱的一些要求

1、高效液相色谱使用粒径更细的固定相填充色谱柱，提高色谱柱的塔板数，以高压驱动流动相，使得经典液相色谱需要数日乃至数月完成的分离工作得以在几个小时甚至几十分钟内完成。

2、使用色谱纯试剂配制流动相，使用前需经0.45μm或者更小孔径的滤膜过滤和超声脱气处理，减少灰尘、微生物等杂质堵塞色谱柱，尤其是水溶性流动相易引起微生物生长而造成色谱柱阻塞。流动相最好是现配现用，放置时间最好不要超过2天。

3、如果系统里面是流动相，不可以直接冲甲醇、乙腈等纯有机相，需要用10%的甲醇（乙腈）水缓冲。也是防止盐析出。色谱柱也是一样的意思。一般来说250mm*6mm的色谱柱，0ml/min至少冲洗30min，最好40min。

4、因此，在选择色谱柱时，需要根据实验需要和分析物的性质来选择柱径和长度。考虑柱的耐用性和再生性 色谱柱的耐用性和再生性也是选择色谱柱时需要考虑的因素。

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