本文作者:酷宝

氯乙酸乙酯用什么办法快好(氯乙酸乙酯合成工艺)

酷宝 2024-09-20 17:59:45 12
氯乙酸乙酯用什么办法快好(氯乙酸乙酯合成工艺)摘要: 本篇目录:1、氯乙酸乙酯与氨水制备氯乙酰胺,如何提高反应收率。2、...

本篇目录:

氯乙酸乙酯与氨水制备氯乙酰胺,如何提高反应收率。

1、氯乙酸乙酯和氨水反应来合成氯乙酰氨。因为氨沸点很低,采用氨和氯乙酸酰胺化,反应条件很苛刻,需要高温高压,而且反应形成水,导致酰胺化不完全,氨和生成的水会和氯乙酸上的氯发生取代反应,产物杂质很多。

2、氯乙酸乙酯,油状残余物,57g,97%收率。第2步 脂肪酶催化的2-氯-N-(2-羟乙基)-乙酰胺的合成。

氯乙酸乙酯用什么办法快好(氯乙酸乙酯合成工艺)

3、(1)加热,主要目的是提高反应速率,其次是使生成的乙酸乙酯挥发而方便收集,使平衡向正反应方向移动,提高乙醇、乙酸的转化率。(2)浓硫酸一方面作催化剂,提高反应速率;另一方面作吸水剂,提高乙醇、乙酸的转化率。

腈基乙酸乙酯的生产方法

1、氯乙酸酯化氰化法将氯乙酸和乙醇进行酯化反应,生成氯乙酸乙酯,经精制后的氯乙酸乙酯与氰化钠进行氰化反应,制得氰乙酸乙酯粗品,然后进行过滤,经常压蒸馏;减压精馏即得精品氰乙酸乙酯。

2、酯与氰化钠反应生成氰乙酸乙酯。氰乙酸乙酯与甲氧基乙酰丙酮及氨水环合可制得5-氰基-6-羟基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。经硝化、氯化、催化加氢可得3-氨基-5-氨甲基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。

3、这个过程的方法有氧化反应、酯化反应。氧化反应:可以使用过氧酸等氧化剂将羟基直接氧化成氰基。用过氧化氢和硫酸的混合物可以将醇氧化成酮,然后再用锌粉还原成氰基。

氯乙酸乙酯用什么办法快好(氯乙酸乙酯合成工艺)

4、乙酸乙酯的制备装置图如下:回流装置,再用蒸馏装置分离纯化、回流装置:圆底烧瓶,球形冷凝管,水浴锅。蒸馏装置:圆底烧瓶,温度计,直形冷凝管,牛角管,锥形瓶,水浴锅。

5、在酸、碱存在下能发生水解。此外,氰基乙酸乙酯能与甲醛、乙醛或其他醛、酮类发生缩聚反应。

6、这种反应在实验室中可以用于乙酸乙酯的合成实验,也是工业生产乙酸乙酯的主要方法之一。

乙酸乙酯用什么溶解?

能溶于水和乙醚的溶度组。乙酸乙酯是无色透明液体,低毒性,有甜味。是微溶于水,溶于醇、酮、醚、氯仿等多数有机溶剂,属于溶于水和乙醚的溶度组。乙酸乙酯又称醋酸乙酯。

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使用共溶剂。添加适量的共溶剂,如乙醇或丙酮,可以促进乙酸乙酯和白油之间的溶解,共溶剂可以在分子级别上与两种物质相互作用,从而改善它们的相容性。

是饱和的碳酸钠溶液吧,乙酸乙酯在水中也是有一定溶解度的,而在饱和碳酸钠溶液里面的溶解度是最小的,所以不用水,而且碳酸钠也可以和乙酸反应,乙醇也可以溶解到碳酸钠溶液里面,所以饱和碳酸钠溶液是最合适的。

乙酸乙酯是能和氢氧根反应所以才能溶于碱性溶液。而使用碳酸氢钠时,乙酸会反应掉碳酸氢钠降低溶液中氢氧根浓度。这样一来,实际上乙酸乙酯是没有机会跟氢氧根反应的,会很快析出来。

一般微溶于水,或者说难溶于水,而不是都不溶于水。所以制取乙酸乙酯时为了防止乙酸乙酯溶于水而用到了饱和的碳酸钠溶液。

乙酸乙酯,又称醋酸乙酯,是一种有机化合物,化学式为C4H8O2,是一种具有官能团-COOR的酯类(碳与氧之间是双键),能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应,主要用作溶剂、食用香料、清洗去油剂。

乙酸乙酯为什么用无水氯化钙干燥?

1、用无水氯化钙作为干燥剂,因为 它与酯能形成络合物 (乙酸乙酯制备中采用无水氯化钙会形成ch3cooc2h5·4cacl2和ch3cooc2h5·6cacl2)而影响产率。从而导致最后的产物不是乙酸乙酯,故绝对不能使用。

2、此时乙酸乙酯中会混有部分的酒精,乙酸和水,通常采用饱和的碳酸钠溶液来吸收乙酸并溶解乙醇,又因为乙酸乙酯不溶于水,所以会与溶液分层。

3、因为乙酰乙酸乙酯是一种酯,但是用氯化钙干燥的话,氯化钙比有较强的碱性。会使乙酰乙酸乙酯水解。所以尽量不要用氯化钙干燥乙酰乙酸乙酯。

到此,以上就是小编对于氯乙酸乙酯合成工艺的问题就介绍到这了,希望介绍的几点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。

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