氰基加酸是什么（氰基的加成）
摘要：
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氰基是不是很易水解?还原氰基会出现哪些副产物?怎样避免
1、腈水解反应：就是腈和水反应，生成物可以是羧酸也可以是酰胺，但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解，是制备羧酸的一种重要方法。反应条件：加酸或者加键即可。酸催化的反应历程：氰基和羰基相似，也能质子化。
2、在酸性条件下与饱和碳相连的我基，可以在酸中很方便的水解转化为既胺，并在条件较为剧烈时，很容易进一生水解成酸。但乙烯基或芳基胜的水解条件则要求剧烈得丢一股需要强酸条件，而且一般不会进一步水解。
3、酸催时得其盐），有水生成酯。酸催化时，可与生成的氨（或胺）成盐，使反应更易向正向进行；碱催时，不能与生成的酯成盐，且如用NaOH还易是生成的酯水解，如用相应的醇钠则成本较高。醇钠同样可以催化酰胺醇解。
4、氰基水解为羧酸的条件包括： 酸性条件：在酸性条件下，氰基可以与水反应，形成氢氰酸 和羧酸。通常使用强酸如硫酸、盐酸等。 碱性条件：在碱性条件下，氰基可以与水反应，形成氰化物 和羟基化合物。
如何在苯环上引入氰基
1、苯环上引入氰基：发生硝化反应，得到硝基苯，接着铁粉加盐酸做还原剂，得到苯胺，苯胺发生重氮化反应，得到氯化重氮苯，酸性条件下水解就在苯环上引入了氰基。
2、先用卤素原子对苯环上的氢进行取代，在用羟基取代卤素原子，就将羟基引入到苯环。
3、引入：卤化：碘苯：苯胺+NaNO2+HCl产生重氮盐，加KI温热。氟苯：重氮盐+HBF4产生氟硼酸盐，过滤、干燥、加热，产生氟苯。氯苯、溴苯：Fe/FeBr3/FeC3/AlCl3催化。磺化：发烟浓硫酸反应、室温。
求助氰基水解成羧基的反应的机理
1、腈水解反应：就是腈和水反应，生成物可以是羧酸也可以是酰胺，但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解，是制备羧酸的一种重要方法。反应条件：加酸或者加键即可。酸催化的反应历程：氰基和羰基相似，也能质子化。
2、氰基的水解成羧酸一般是通过碱催化的反应进行的，具体的反应机制如下： **水解成腈（亚胺）**：首先，氰基（CN）与水反应，生成腈（亚胺）。
3、和卤素原子水解差不多 氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。这一叁键给予氰基以相当高的稳定性，使之在通常的化学反应中都以一个整体存在。因该基团具有和卤素类似的化学性质，常被称为拟卤素。
4、氰基水解成羧酸原理 α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基，水解很快就成酰胺，加水稀释硫酸浓度，继续煮变成羧酸再煮，脱羧，机理是六元环过渡态。
5、腈相当于甲基苯的甲基上的氢被氰基取代的结构，氰基氮在这里主要表现出共轭效应，导致α氢随碳链轨道移动。
氰基偏桃酸是什么酸?分子式?其化学性质及作用
1、扁桃酸又名苦杏仁酸，化学名α-羟基苯乙酸，分子式C8H8O3，分子量1515。是重要的医药合成中间体。
2、电子式：氰化根的学名为氰基或氰根离子（CN-），由碳和氮两种原子组成一价原子团—C≡N或—CN。无机化合物中的氰化物（如氰化钠）与有机化合物中的烃基腈（如丙烯腈）和氰基酸（如氰基乙酸）等分子中都含有。
3、硅酸——化学式为H2SiO3。是一种弱酸，它的盐在水溶液中有水解作用。游离态的硅酸，包括原硅酸（H4SiO4）、偏硅酸(H2SiO3)、二硅酸 (H2Si2O5)，酸性很弱。
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