什么酸转化为戊二酮（α酮戊二酸彻底氧化分解成co2和h2o）

摘要： ，6，乙醇两步氧化得到乙酸 乙酸+乙醇=乙酸乙酯 乙酸乙酯二聚得到乙酰乙酸乙酯 乙酰乙酸乙酯直接酮式水解得到丙酮，而活化后的乙基反应性能相对较弱，而且由于存在端基甲基的位阻影响，只...

本篇目录：

• 1、糖代谢中草酰乙酸变成酮戊二酸是什么酶催化?书上是异柠檬酸脱氢酶,那它...
• 2、如何利用乙酰乙酸乙酯法合成3-甲基-2戊酮
• 3、乙酸乙酯如何合成2-戊酮啊?谢谢~在线等~加急
• 4、丙酮可以合成24戊二酮吗?

糖代谢中草酰乙酸变成酮戊二酸是什么酶催化?书上是异柠檬酸脱氢酶,那它...

脱下的氢会交给NAD。在糖代谢的三羧酸循环中，异柠檬酸可以在异柠檬酸脱氢酶的作用下生成α酮戊二酸，这个过程中脱下的羧基会转变为二氧化碳，脱下的氢会传给NAD，生成NADH。

该关键酶是“柠檬酸合酶”、“异柠檬酸脱氢酶”和“α-酮戊二酸脱氢酶复合体”。“柠檬酸合酶”：催化“乙酰辅酶A”与“草酰乙酸”缩合生成“柠檬酸”。

柠檬酸合酶：催化来自糖酵解或其它异化反应的乙酰CoA与草酰乙酸缩合合成柠檬酸反应的酶。控制三羧酸循环的入口，受到多种调控。

催化三羧酸循环的关键酶有三个，即柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶、α-酮戊二酸脱氢酶。三羧酸循环（tricarboxylicacidcycle，TCAcycle）是需氧生物体内普遍存在的代谢途径。原核生物中分布于细胞质，真核生物中分布在线粒体。

如何利用乙酰乙酸乙酯法合成3-甲基-2戊酮

1、）乙酸乙酯在乙醇钠存在下缩合得到乙酰乙酸乙酯；2）乙醇钠作用，活性亚甲基被甲基（碘甲烷）取代；3）乙醇钠作用，活性次甲基被乙基（碘乙烷）取代；4）酯用碱水解后，酸化得到相应的羧酸；5）加热脱羧，得到目标产物。

2、将甲醇和丙醇制备为甲基氯和丙基氯。乙酰乙酸乙酯两次攫取α-H和甲基氯和丙基氯反应，再水解脱羧。

3、合成题2：甲苯乙酰化，然后格式试剂反应，具体自己写，合成体1终产物貌似是写错了。

4、CH3C(O)CH2COOEt + MeI (NaOH)- CH3(O)CH(Me)COOEt.然后：锌汞齐还原羰基.或者：硼氢化钠还原羰基， 得对应的醇， 脱水后的烯烃加氢， 最后水解得目标产物。

乙酸乙酯如何合成2-戊酮啊?谢谢~在线等~加急

然后：锌汞齐还原羰基.或者：硼氢化钠还原羰基， 得对应的醇， 脱水后的烯烃加氢， 最后水解得目标产物。

先将乙烯与HBr进行加成反应，生成溴乙烷。将溴乙烷与三乙反应，再水解，即可。可以我再我QQ：418674401。我把图画给你。

方法见图，不需要操作难度很大的格氏试剂。其中的CH3CH2Cl由乙醇和SOCl2反应获得。制取丙酮的衍生物常常使用乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOEt）。

先合成2-溴丁烷，醇钠拿掉三乙的活泼H形成碳负离子发生反应，最后水解、加热脱羧得产物，乙酸乙酯 + CH3MgBr== CH3COCH3 +乙酸乙酯 ==〉2，4-戊二酮。

丙酮可以合成24戊二酮吗?

发生碘仿反应，并于氯化铁产生紫色的是2，4-戊二酮。

天然品存在于芬兰松等精油中，人工合成可在盐酸羟胺存在下，用氮气保护，将甲基丙酮用过量亚硝酸钠和稀盐酸氧化而得。由羟基丙酮与己醛在酸性催化下缩合得到。

缩写Hacac，其标准命名为2，4-戊二酮。它是一个双齿配体，并且在杂环化合物的合成中有很多用处。乙酰丙酮具有烯醇和酮的互变异构（如图） 。

上边的可以直接乙酸和乙酰乙酸乙酯酰化，然后酮式水解就行了.哪那么复杂.浪费嘛！，6，乙醇两步氧化得到乙酸 乙酸+乙醇=乙酸乙酯 乙酸乙酯二聚得到乙酰乙酸乙酯 乙酰乙酸乙酯直接酮式水解得到丙酮。

而活化后的乙基反应性能相对较弱，而且由于存在端基甲基的位阻影响，只能与一分子酯发生取代反应。可以通过检验参与反应的酯的物质的量来区别2戊酮和3戊酮。

到此，以上就是小编对于α酮戊二酸彻底氧化分解成co2和h2o的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。