伊立替康用什么溶剂（伊立替康给药方案）
摘要：
1、雌性大鼠静脉注射14C一伊立替康，其放射性可透过胎盘屏障，大鼠和家兔试验中，可见艾力对胚胎和胎儿的毒性反应，2、血液系统疾病盐酸伊立替康通常会引起中性粒细胞下降、白细胞减少和贫... 本篇目录：
注射用盐酸伊立替康说明书?
1、雌性大鼠静脉注射14C一伊立替康，其放射性可透过胎盘屏障，大鼠和家兔试验中，可见艾力对胚胎和胎儿的毒性反应。
2、血液系统疾病盐酸伊立替康通常会引起中性粒细胞下降、白细胞减少和贫血。上述症状都可能很严重，因此盐酸伊立替康不能用于有严重骨髓抑制的患者(参见血液系统不良反应)。严重的血小板减少并不常见。
3、用校准的注射器从小瓶中无菌抽取所需剂量本品溶液，注入装有0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液的250ml输液袋或瓶中，用手摇晃使之完全混匀。本品滴注液应输入外周或中央静脉。
盐酸伊立替康注射液的药物相互作用
目前尚无药物相互作用方面的报道，但伊立替康与神经肌肉阻滞剂之间的相互作用不可忽视，具有抗胆碱酯酶活性的药物可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用，非去极化神经肌肉阻滞剂可能被拮抗。 【药物过量】 目前尚无过量报道。
功效如何盐酸伊立替康注射液能够用于治疗直肠癌、结肠癌、肛肠科、肿瘤科。
药理作用：伊立替康是半合成喜树碱的衍生物，是能特异性抑制DNA拓扑异构酶I的抗肿瘤药。
如果盐酸伊立替康溶液接触到皮肤，应立即用肥皂和清水彻底冲洗皮肤。如果本品接触到粘膜，则用清水彻底冲洗。制备输注液与其他注射用药一样，本品溶液的配制必须严格遵循无菌原则。
盐酸伊立替康注射液的用法用量
1、米身高的患者大约用300mg，也就是用3支100mg/5ml的，如果是280mg，就需要考虑2支100+2支40。另外艾利是国产恒瑞公司仿制药，伊立替康原研为辉瑞公司，商品名开普拓。如果经济条件允许的话，还是尽量用进口药。
2、盐酸伊立替康有一定毒性，不良反应很严重！不能静脉推注！静脉滴注时间亦不得少于30分钟或超过90分钟！这是为了保证最佳剂量为350mg／m2，且防止不良反应的迅速发生。盐酸伊立替康比较危险，应去正规医院滴注。
3、在一些研究中每周输注盐酸伊立替康，其在≥65 岁的患者体内的终末半衰期是0 小时，而在﹤65 岁的患者体内为5 小时。在≥65 岁的患者中SN-38 的剂量－标准化AUC0-24比﹤65 岁的患者高11％。
4、如果出现NCI 3 或4 级腹泻，需要降低本周期中后续的盐酸伊立替康给药剂量(参见用法用量)。
5、用校准的注射器从小瓶中无菌抽取所需剂量本品溶液，注入装有0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液的250ml输液袋或瓶中，用手摇晃使之完全混匀。本品滴注液应输入外周或中央静脉。
6、通用名称：盐酸伊立替康 商品名称： 开普拓（进口）亿迈林 艾力（国产） 英文名称：Irinotecan Hydrochloride 【适 应 症】 用于成人转移性大肠癌的治疗，对于经含5－Fu化疗失败的患者，本品可作为二线治疗。
多糖类物质主要在什么地方合成?
1、多糖类(polysaccharide) 是构成生命的四大基本物质之一，广泛存在于高等植物、动物、微生物、地衣和海藻等中，如植物的种子、茎和叶组织、动物粘液、昆虫及甲壳动物的壳真菌、细菌的胞内胞外等。
2、植物细胞中：内质网、高尔基体、叶绿体。糖类是自然界中广泛分布的一类重要的有机化合物。日常食用的蔗糖、粮食中的淀粉、植物体中的纤维素、人体血液中的葡萄糖等均属糖类。
3、果实中的糖类是在叶肉细胞的叶绿体中合成的，通过筛管运输到果实。叶绿体是光合作用的场所，光合作用合成糖类。筛管的作用主要是运输光合产物有机物。
4、光合作用可以制造糖类等有机物，是糖类的主要来源，在光合作用暗反应中，植物细胞的叶绿体基质通过暗反应产生糖。因此，糖类合成的主要场所是叶绿体基质。
5、糖类物质是多羟基(2个或以上)的醛类(aldehyde)或酮类(Ketone)化合物，以及它们的衍生物或聚合物。据此可分为醛糖(aldose)和酮糖(ketose)。
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