dna合成的特异抑制剂是什么（dna合成机制）

摘要： 羟喜树碱主要通过干扰DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性，从而抑制DNA合成，使肿瘤细胞死亡，依托泊苷为DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂，羟基脲、阿糖胞苷、氨甲蝶呤、高浓度AdR、GdR和TdR，均可...

本篇目录：

• 1、DNA合成的特异抑制剂是什么
• 2、真核生物有哪些转录调控因子?
• 3、干扰DNA合成的药物是
• 4、特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是
• 5、dna合成阻断法在高中生物必修一里面吗
• 6、干扰核酸代谢的药物作用机制

DNA合成的特异抑制剂是什么

【答案解析】羟喜树碱主要通过干扰DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性，从而抑制DNA合成，使肿瘤细胞死亡。依托泊苷为DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂。

羟基脲、阿糖胞苷、氨甲蝶呤、高浓度AdR(脱氧腺苷)、GdR(脱氧鸟苷)和TdR，均可抑制DNA合成，使细胞同步化。

【答案】：D 本题考查的是抗肿瘤药作用机制。烷化剂、金属铂配合物（顺铂）、拓扑异构酶Ⅰ、Ⅱ抑制剂都是干扰肿瘤细胞的DNA正常功能。抗代谢抗肿瘤药（卡培他滨）是阻断DNA合成。

真核生物有哪些转录调控因子?

1、【答案】：A 顺式作用元件是真核生物转录起始的关键调节部位，包括启动子、增强子、沉默子及绝缘子等。

2、真核生物有转录调控因子 真核生物转录产物要进行后加工，包括去除内含子和可变剪接。

3、真核生物基因转录受顺式作用元件和反式作用因子的调节。(1)顺式作用元件是指同一DNA分子中具有转录调节功能的特异DNA序列。真核基因的顺式作用元件按功能可分为启动子，增强子、沉默子和绝缘子等。

干扰DNA合成的药物是

1、烷化剂（如氮芥、环磷酰胺和噻替派等）属于作用于DNA化学结构的药物。干扰核酸生物合成的药物属于细胞周期特异性抗肿瘤药，分别在不同环节阻止DNA的合成，抑制细胞分裂增殖，属于抗代谢药。

2、主要目的是提高水溶性。对鬼臼毒素的半合成改造的产物有依托泊苷、替尼泊苷，主要目的是降低毒副反应。氟尿嘧啶可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，导致肿瘤细胞缺少胸苷酸，干扰DNA的合成；氟尿嘧啶同样可以干扰RNA的合成。

3、3位羧酸：在喹诺酮类药物的分子结构中，3位通常是一个羧酸基团（-COOH）。这个羧酸基团在细菌细胞内发挥着关键的作用。它通过与细菌DNA酶（DNA gyrase）结合，干扰了DNA的合成和修复过程。

4、(1)阻碍DNA合成的药物是氟尿嘧啶。(2)顺铂与DNA结合，形成DNA内两点或两链的交叉链接，进而抑制DNA和RNA合成。

5、具体类别：干扰叶酸代谢药物：保留谷氨酸的化合物和无谷氨酸的化合物。抗嘌呤类：卤代腺苷(酸)类和嘌呤6环上改变的化合物。抗嘧啶类：BOF-A2D和Caperitabinela。

6、【答案】B 【答案解析】羟喜树碱主要通过干扰DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性，从而抑制DNA合成，使肿瘤细胞死亡。依托泊苷为DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂。

特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是

1、正确答案：E 解析：利福平的抗菌作用机制为特异性抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成，但对动物RNA多聚酶无影响 。异烟肼的抗结核杆菌的作用机制目前还不确定 。

2、利福平有广谱抗菌作用，对结核杆菌、麻风杆菌和革兰阳性球菌特别是耐药性金葡菌都有很强的抗菌作用，对革兰阴性菌、某些病毒和沙眼衣原体也有抑制作用。

3、利福平能特异性地抑制细菌DNA依赖性RNA多聚酶，阻碍mRNA合成。氟尿嘧啶可抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸甲基转化为脱氧胸苷酸，从而影响DNA的合成。

4、利福平具有广谱抗菌作用，抗菌机制是特异性与细菌依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位结合，阻碍mRNA合成。临床主要与其他抗结核药合用治疗各种结核病及重症患者，包括初治及复治。

5、【答案】：B 利福平是广谱杀菌药，对结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌、大多数革兰阳性球菌、部分革兰阴性杆菌有杀菌作用；对病毒、沙眼衣原体也有抑制作用。其抗菌机制是特异性地抑制细菌的依赖DNA的RNA多聚酶，从而阻碍mRNA的合成。

6、利福平的抗菌机制是特异性地抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成，对动物细胞的RNA多聚酶则无影响。【体内过程】中服吸收迅速而完全，1～2小时血药浓度达峰值，但个体差异很大。食物可减少吸收，故应空腹服药。

dna合成阻断法在高中生物必修一里面吗

质粒是一段 DNA分子，其结构简单，没有蛋白质作为载体，质粒做为基因工程的载体，能在受体细胞中保存和复制，其上必须有一个或多个 ，并且要有 基因，以便于重组DNA的选择和鉴定。

★1遗传信息的携带者是核酸，它在生物体的遗传变异和蛋白质合成中具有极其重要作用，核酸包括两大类：一类是脱氧核糖核酸，简称DNA；一类是核糖核酸，简称RNA，核酸基本组成单位核苷酸。

核酸是遗传信息的载体，是一切生物的遗传物质，对于生物体的遗传和变异、蛋白质的生物合成有极其重要作用。核酸包括脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)两大类，基本组成单位是核苷酸，由一分子含氮碱基﹑一分子五碳糖和一分子磷酸组成。

高一必修二生物知识点 实验证据——半保留复制 材料：大肠杆菌 方法：同位素示踪法 DNA的复制 场所：细胞核 时间：细胞XX间期。

高一生物必修一知识点笔记归纳 篇五 分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。

高中生物必修一知识点总结归纳3 第6章 细胞的生命历程 01细胞的增殖 植物细胞有丝分裂各期的主要特点 分裂间期 特点：完成DNA的复制和有关蛋白质的合成； 结果：每个染色体都形成两个姐妹染色单体，呈染色质形态。

干扰核酸代谢的药物作用机制

药物的作用机制包括：①影响细胞离子通道；②补充体内物质；③干扰核酸代谢；④改变细胞周围环境的理化性质；⑤作用于受体；⑥影响生理活性物质及其转运；⑦影响免疫抑制；⑧非特异性作用；⑨影响酶的活性。

甲氨蝶呤：本品化学结构与叶酸相似，可与二氢叶酸还原酶形成不可逆的强大而持久的结合，从而产生竞争性抑制作用，抑制四氢叶酸生成，干扰体内一碳基团的代谢，最终抑制dna的合成。

其二，以“伪”物质身份参与生化反应，生成无生物活性的产物，而阻断某一代谢，致使该合成路径受阻。甲氨蝶呤 甲氨蝶呤是叶酸拮抗药用于治疗儿童急性白血病，疗效显著。

干扰正常代谢反应进行的物质称为抗代谢物。临床应用的抗代谢抗肿瘤药是叶酸拮抗物、嘌呤拮抗物和嘧啶拮抗物，在体内通过抑制生物合成酶；或掺入生物大分子合成，形成伪大分子，干扰核酸的生物合成，使肿瘤细胞丧失功能而死亡。

抗代谢药：影响核酸生物合成的药物。抗代谢药是指能与体内代谢物发生特异性结合，从而影响或拮抗代谢功能的药物，通常它们的化学结构与体内的核酸或蛋白质代谢物相似。

抗微生物药主要是通过干扰病原菌的生化代谢过程，影响其结构与功能而产生抗微生物作用。

到此，以上就是小编对于dna合成机制的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。