对甲基苯甲酸是什么（对甲基苯甲酸有毒吗）
摘要：
本篇目录：1、有机化学鉴别2、对甲基苯甲酸和对乙基苯甲酸哪个酸性强... 本篇目录：
有机化学鉴别
1、鉴别有机化合物，要从其官能团入手。醇、酚的官能团都是羟基，不同的是酚的羟基直接连在苯环上，由于苯环的共轭作用，酚负离子更加稳定，故酚羟基的酸性强于醇羟基，酚羟基在水中可以表现酸性，而醇羟基却不能。
2、用饱和亚硫酸氢钠溶液检验，不能产生白色沉淀的是3-戊酮；另取试样，加入三氯化铁，显色的是2，4-戊二酮，不显色的是2-戊酮。
3、（1）根据有机物的溶解性和密度不同鉴别。如用水即可鉴别乙醇、苯和四氯化碳三种液体；用溴水即可鉴别己烯、乙醇、苯和四氯化碳四种液体。要熟记下列常见物质的溶解性、密度大小和状态情况。
对甲基苯甲酸和对乙基苯甲酸哪个酸性强
对甲基苯甲酸的酸性强。对甲基苯甲酸（和对乙基苯甲酸都是有机酸，有机酸的酸性取决于它的H+离子释放多少。对甲基苯甲酸分子含有2个羧基和1个羟基。对乙基苯甲酸含有1个羧基和1个羟基。
对甲基苯甲酸的酸性强。分子结构：对乙基苯甲酸相比对甲基苯甲酸具有更长的烷基侧链。烷基侧链的增大会增强羧酸的酸性。由于对乙基苯甲酸的侧链更长，可以更有效地分散电荷，使得羧基的氢离子更容易释放，从而增强了酸性。
当然是对甲基苯甲酸的酸性强，因为在对位时以共轭效应，羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。
对甲基苯甲酸的酸性最强。因为甲基是给电子基团，与其它吸电子基团相比，对位上的甲基使H正离子更容易解离。
对羟基甲基苯甲酸
对羟基苯甲酸脂（英语：Paraben）是一种用在化妆品、药品中的防腐剂，有时也会被用在食品添加剂中。对羟基苯甲酸脂有仿雌激素的作用，长期大量服用会有乳腺癌等症状。
甲基和羟基都是给电子基团，给电子使羧基负离子的电荷积累更多，负电荷积累越多越不稳定，也就是羧酸更难以电离，酸性变弱。相对来说，羟基给电子能力更强，所以它的酸性更弱，所以是对甲基苯甲酸更稳定。
对羟基苯甲酸甲酯属酚类防腐剂，对各种霉菌、酵母菌、细菌有效，但尼泊金酯的杀菌力低，通常与尼泊金丙酯混合使用，具有良好的加成性和协同性。添加量0.1%至0%。
答案：对羟基苯甲酸酸性最弱，邻羟基苯甲酸次之，间羟基苯甲酸最强。酸性强弱的标准是该分子释放H正离子难易的程度来衡量的。即该分子释放的H正离子越容易， 其酸性越强。
酸性高锰酸钾与二甲苯反应生成什么
1、因为高锰酸钾有强氧化性，有机物二甲苯有还原性，它们发生氧化还原反应。原理： 发生氧化还原反应。现象：紫色褪去。生成物：苯甲二酸。
2、二甲苯被高锰酸钾氧化生成苯二甲酸。如果是邻二甲苯，被高锰酸钾氧化生成邻苯二甲酸；如果是间二甲苯，被高锰酸钾氧化生成间苯二甲酸；如果是对二甲苯，被高锰酸钾氧化生成对苯二甲酸。
3、容易被氧化，通常是α-碳上连有氢的取代苯都可以被 强氧化剂 氧化成苯甲酸。如果 高锰酸钾 适量，则可以保证一个甲基被氧化成羧基。如果高锰酸钾过量，则两个甲基都可以被氧化成羧基，生成 苯二甲酸 。
4、二甲苯与高锰酸钾反应方程式：二甲苯是无色透明液体。有芳香烃的特殊气味。系由45%～70%的间二甲苯、15%～25%的对二甲苯和10%～15%邻二甲苯三种异构体所组成的混合物。易流动。
由甲苯合成见甲基苯甲酸的最适合成路线?
然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸。
两种方法，一种是苯变成苯甲基，再变成苯甲酸（加高锰酸钾就行），随后进行傅克烷基化，可得目标产物。
以甲苯为原料，在光照下进行氯化，得混合氯苄。氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。苯甲醛的工业制备主要有两大类：分别以甲苯和苯为原料，实验室制备还可采用催化还原苯甲酰氯的方法。
苯甲酸用氢化铝锂还原成苯甲醇，苯甲醇在铜作催化剂的条件下加热脱水生成苯甲醛，苯甲醛用克莱门森或者黄鸣龙法还原可以得到甲苯。常温为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。
对硝基苯甲酸甲酯的制备：上面已经介绍了一种中间体，对硝基甲苯的合成，这里将它作为起始物质。将对硝基甲苯在重铬酸钠存在的条件下氧化为对硝基苯甲酸。然后与乙酰氯反应得到对硝基苯甲酰氯，再与甲醇反应即可得到目标产物。
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