酚氧化产物是什么颜色（酚的氧化现象及解释）
摘要：
对苯醌是什么颜色的...... 本篇目录：
酚有还原性吗?
酚类能使高锰酸钾褪色。酚类是还原性比较强的有机物，比较容易被氧化。大学有机化学里面，-OH是致活基团，使苯环活化。举例：苯酚遇高锰酸钾，苯酚被氧化成对苯醌。
醛和酚都具有还原性酚的酸性比醛强、醛可以发生银镜反应。
性质：具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 。不能被还原成醛（注意是 “不能”） 。
如苯酚），羟基与烷烃连接叫醇（如乙醇）。广义的羟基包括酚羟基、醇羟基，狭义的羟基仅指醇羟基。酚羟基有酸性，比醇羟基活泼。酚羟基有较强的还原性，容易被氧化成有粉红颜色的醌类化合物，而醇羟基无此性质。
酚羟基由于苯环和氧原子的强共轭作用而具有还原性，一般的保护法是形成酚醚。至于你说的现加入高锰酸钾法是先将其氧化，再利用HI的还原性还原为酚。
酚羟基的颜色反应有哪些?
1、酚羟基的性质更多，可与naoh溶液反应，与na2co3反应（生成nahco3，而不是放出co2），可与fecl3络合发生显色反应，也可与浓br2水反应生成不溶于水的沉淀，当然在一定条件下也可以酯化。
2、反应是：酚遇三氯化铁溶液显紫色，是苯酚根离子和Fe形成了有颜色的配合物。化学方程式是：6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6]（紫色）+3HCl（Ph为苯环）。
3、对乙酰氨基酚中的酚羟基（-OH）与三氯化铁（FeCl3）发生反应，形成紫堇色配位化合物。这是因为酚羟基中的氧原子可以与三氯化铁中的铁离子形成配位键，形成稳定的络合物。
4、酚羟基直接与芳环相连，相当于稀醇结构，故也有此反应。不同的酚颜色不同。苯酚，间本三酚都是蓝紫色。邻苯二酚，对苯二酚绿色，甲苯酚蓝色。
为什么用茶叶泡的茶,放了一晚上颜色就变深了
1、泡的茶时间长了之后可能是因为空气中的氧气将茶叶氧化，变成了完全发酵茶，就跟红茶差不多，因此样色就变成灰色的了。
2、茶叶泡时间久了，茶叶中的茶多酚、类脂、芳香物质等会自动氧化，导致茶水颜色变深。
3、具体原因有如下 1，茶中含有茶黄素，茶黄素的分子式为C29H24O9。与氧气（O2）反应会生成茶红素或者茶褐素。无论是茶红素还是茶褐素看起来都是红色或者深红。所以会变成红色。
4、茶泡好后放置久了，里面的茶多酚就会被氧化变色，呈深褐色，就是你所说的变黑。这样的茶已经开始变质，不能喝了，应该重新再泡。
...在空气中氧化之后都生成什么?邻苯醌是什么颜色的?对苯醌是什么颜色的...
1、这种淡红色物质是邻 苯醌 。因为 苯酚 被 空气 中氧气氧化后，生成一类含有两个 双键 的六 碳原子 环状 二酮 结构 的芳香族有机化合物：对苯醌（黄色）、邻苯醌（红色）、蒽醌（黄色），前两种的混 和物 。
2、苯酚在空气中氧化对苯醌，成粉红色；进一步转变成邻苯醌，红色变深。
3、苯酚在我们高中学习过的有机物中，算是比较活泼的一类，在空气中即可被缓慢氧化，形成粉红色的物质，如果时间久一些，颜色会逐渐加深为褐色。
4、苯酚在强氧化剂如酸性高锰酸钾下，主要生成对苯醌，在空气中缓慢氧化的产物也是苯醌，有邻苯醌和对苯醌。以邻苯醌（粉红色）为主。如果酸性条件下再高锰酸钾加热，苯环被羟基活化后，苯环自己本氧化，成甲酸，继续生成CO2。
到此，以上就是小编对于酚的氧化现象及解释的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
